Справочник химика 21. Температура кипения эфира петролейного


Лигроин и петролейный эфир - Справочник химика 21

    Петролейный эфир, бензин, лигроин. Реактивная промышленность выпускает в продажу следующие препараты петролейного эфира, бензина и лигроина петролейный эфир а) т. кип. 30—50° ( =0,640), б) т. кип. 40—60° ( =0,666), в) т. кип. 45—70° ( = = 0,685) бензин с т. кип. 70—90° лигроин с т. кип. 90—110°. В этих же температурных интервалах выделяют петролейный эфир, бензин и лигроин при получении их в лаборатории перегонкой легкого продажного бензина (лучше всего бензина прямой гонки). [c.41]     Метилэтилкетон. ... Легкий лигроин. ... Тяжелый лигроин. . . Петролейный эфир. . . Пятихлористый этан Изопропиловый спирт [c.87]

    Бензин представляет собой смесь углеводородов (см. также Лигроин , Петролейный эфир ). [c.356]

    Во многих случаях при измельчении полученного компактного королька сплава с целью проведения химического анализа, определения плотности, съемки порошковой рентгенограммы или же для поиска и отделения монокристалла (нли монокристаллического обломка) оказывается вполне достаточным поместить королек в хорошо высушенный и малогигроскопичный органический растворнтель— вазелиновое масло, лигроин, петролейный эфир и т. д. Даже в открытой чашке органическая жидкость защищает кусочки сплава от доступа воздуха (возможно взаимодействие с кислородом и влагой). Кроме того, при этом предотвращается возможность локального нагрева за счет трения, производимого измельчающим инструментом. В дополнение можно над слоем жидкости пропускать защитный газ. Труднолетучую органическую жидкость, если она в дальнейшем мешает, под конец вымывают нз материала петролейным эфиром, остатки которого удаляют в вакууме или в токе защитного газа. [c.2158]

    Большинство озонидов легко растворяется во всех органических растворителях, кроме лигроина (петролейного эфира). [c.81]

    Растворимость тротила в маточных растворах отличается незначительно от таковой в чистом спирте. Тротил мало растворим в лигроине, петролейном эфире, бензине. [c.130]

    Лигроин (петролейный эфир) /в пересчете на углерод/ 8032-32-4 600/ 300 п,4  [c.260]

    Препараты углеводородов нефть соляровое масло, керосин, бензин, лигроин, петролейный эфир парафин, вазелин мазуты различного происхождения. [c.39]

    Ход определения. К 2 мл испытуемого сложного эфира прибавляют 2 капли концентрированной серной кислоты и 1,5 г 3,5-динитробензоил-хлорида. Если температура кипения анализируемого вещества ниже 150° С, то смесь нагревают осторожно с обратным холодильником, если температура кипения выше, то нагревание ведут в течение 30 лшн до 150° С на масляной бане в открытой колбе. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в диэтиловом эфире, эфирный раствор промывают 5%-ным раствором соды и водой для удаления избытка кислот и после отгонки эфира перекристаллизовывают остаток 3,5-динитробензоата из лигроина, петролейного эфира или толуола. Спирт идентифицируют по температуре плавления 3,5-динитробензоата.  [c.158]

    Петролейный эфир, бензин, лигроин. Реактивная промышленность выпускает в продажу следующие препараты петролейного эфира, бензина и лигроина петролейный эфир  [c.45]

    Бензин, бензол, лигроин, петролейный эфир [c.70]

    Растворимость в лигроине (петролейном эфире) [c.88]

    При перегонке сырой нефти ее делят на различные фракции в зависимости от того, какие продукты хотят из нее получать. Основными фракциями являются бензины (20—200°), керосин (175—275°), газойли разного типа (200—400°) и смазочные масла (300—500°). Каждую из этих фракций можно разделить на более узкие петролейный эфир, лигроин, газолин (нафта), бензин-растворитель, очищенный бензин, бензин для химической чистки, тяжелые и легкие газойли, далее котельное топливо (соляр) и т. п. и смазочные масла специальных сортов. Кроме того, сырая нефть содержит в растворенном виде I азы, которые выделяются при нагревании и состоят исключительно из парафиновых углеводородов. [c.223]

    Первая сырая фракция, получающаяся при дистилляции нефти, перерабатывается на петролейный эфир или газолин (50—70° С), бензин (70—120° С) и лигроин (120—150° С) вторая — керосин. [c.461]

    Нефть является очень ценным химическим сырьем, а также прекрасным топливом (1 кг дает при сжигании около 11000 ккал). На нефтеперегонных заводах из нее выделяют ряд продуктов петролейный эфир, бензин, лигроин, керосин, различные масла, вазелин, парафин и некоторые другие. Все эти вещества представляют собой смеси различных углеводородов от легколетучих (в петролейном эфире) до твердых при обычных условиях (в парафине). Очищенный керосин является одним из основных видов горючего жидких реактивных топлив. Нефтяной газ состоит в основном из газообразных углеводородов и может быть использован как в качестве топлива, так н для каталитического получения нз него различных продуктов (водорода, спирта, формальдегида и др.). Вода нефтяных месторождений часто содержит значительные количества иода и брома и служит исходным сырьем для нх добывания. [c.579]

    Чаще всего исследуют растворимость вещества, соблюдая следующую последовательность растворителей вода, метиловый или этиловый спирт, уксусная кислота или этилацетат, хлороформ или четыреххлористый углерод, бензол и, наконец, петролейный эфир или лигроин. Если вещество не растворится в этих растворителях, испытывают его растворимость в диоксане, пиридине, нитробензоле, ацетоне и эфире. После того как будет найден подходящий растворитель, пробирку нагревают до кипения жидкости. Если вещество полностью не растворится, добавляют небольшое количество (0,5 мл) растворителя, нагревают до кипения и в случае необходимости всю операцию повторяют снова. После растворения вещества раствор охлаждают, чтобы вызвать кристаллизацию. В случае, если загрязнения плохо растворяются в выбранном растворителе, после добавления 1 мл растворителя раствор фильтруют горячим и далее проверяют растворимость осадка, обрабатывая его новыми порциями чистого растворителя. [c.103]

    Петролейный эфир кипит ири 40—60°. Высшие фракции, кипящие при 60—130°, называются бензином, а фракции, кипящие при 130— 200°,—лигроином. Каждая фракция является смесью алифатических углеводородов. Низшие углеводороды—бутан и пентан—содержатся главным образом во фракции, кипящей при 20—40°, редко применяемой ввиду низкой температуры ее кипения. [c.159]

    Испытание бромом. Растворяют 0,2 мл петролейного эфира, бензина, лигроина в 2 мл четыреххлористого углерода [c.45]

    Для кристаллизации применяются, главным образом, следующие растворители вода, винный спирт, эфир, бензол (толуол, ксилол), петролейный эфир, лигроин, ледяная уксусная кислота, муравьиная кислота, уксусный эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод (СС14), сероуглерод, ацетон реже метиловый и аииловыА алкоголь, нитробензол, хлоробензол, бромистый этилен и др. часто также применяются скеси вышеназванных жидкостей. [c.18]

    При описанном выше способе очистки петролейного эфира, бензина, лигроина от ненасыщенных и ароматических углеводородов неизбежны большие потерн. [c.47]

    ПЕТРОЛЕЙНЫЙ ЭФИР, БЕНЗИН, ЛИГРОИН [c.62]

    Петролейный эфир, бензин, лигроин представляют собой смесь различных алифатических углеводородов и характеризуются различными температурами кипения Петролейный эфир 1. (темп, кип 30—50°С, темп, вспышки 18°С), 2. (темп кип. 40—60°С) 3. (темп, кип 45—70°С). Бензин (темп. кип. 70—90°С). Лигроин (темп. кип. 90—100°С, темп, вспышки - -10°С). [c.62]

    Беюин нефтяной, малосернистый (лигроин петролейный эфир растворитель топливный) [c.897]

    Бензин нефтяной, малосернистый (лигроин петролейный эфир растворитель тошшвный) /в ттересчете на углерод/ 8032-32-4 300/100 п, 4 5/1,5 рефл.-рез., 4 0,1 орг. зап., 3 [c.81]

    Диметилдигексилбутиндиол был получен по способу Ж. И. Иоцича С ]. Гликоль довольно хорошо растворим в различных органических растворителях. При нагревании в лигроине, петролейном эфире, бензоле и дихлорэтане гликоль растворяется несколько хуже, чем в этиловом эфире, этиловом спирте, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде. Это обстоятельство было использовано для разделения его на стереоизомеры. Гликоль кристаллизовался фракционированно-из петролейного эфира и затем крайние фракции перекристаллизовывались из 70%-го этилового спирта или уксусноэтилового эфира. В результате многократных перекристаллизаций было выделено две фракции кристаллов, из которых одна представляла рацемическую смесь, а другая /-форму. [c.1304]

    Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

    НЕФТЕПРОДУКТЫ — жидкие и твердые продукты переработки нефти. Различают первичные Н., получаемые физическими методами переработки, и вторичные — получают химическими методами. Нефтеперерабатывающая промышленность вырабатывает свыше 250 Н. К первичным Н. относят петролейный эфир, бензин, лигроин, керосин, газойль, соляровые масла, мазут, вазелин, гудрон, битугл, кокс, парафин, к вторичным — крекинг-бензин, бензин деструктивной гидрогенизации, риформинг-бен-зин. К Н. относят также ископаемый озокерит (см. Озокерит), перерабатываемый в церезин. [c.173]

    Нефть является прекрасным топливом 1 кг ее дает нрн сжигании около 42 Л 1Дж. На нефтеперегонных заводах из нее выделяют ряд продуктов петролейный эфир, бензин, лигроин, керосин, различные смазочные масла, вазелин, парафин и некоторые другие. Все эти вещества Рис. Х-13. Схема неф- представляют собой смеси углеводородов от легколетучих тяного месторожде- (в петролейном эфире) до твердых при обычных условиях (в парафине). Нефтяной газ состоит в основном из газообразных углеводородов. Он может быть исиользоваи и как топливо и для каталитического получения различных продуктов (водорода, спирта, формальдегида и др.). Воды нефтяных месторождений часто содержат иод и бром. [c.316]

    По Ягченйе N-фенилуретанов присоединением спиртов к фенилизоцианату (общая методика для качественного анализа). К раствору 0,5 г фенилизоцианата в 10 мл сухого лигроина (т. кип. 80—100°С) добавляют 0,3—0,5 г спирта (предварительно его необходимо тщательно высушить ) в 5 мл того же растворителя. По окончании реакции нагревают 1—3 ч на кипящей водяной баяе, фильтруют горячим и дают охладитьси. Осадок промывают холодным петролейным эфиром и перекристаллизовывают из этого же растворителя или из четыреххлористого углерода. [c.113]

    Пары лигроииа, бензина и осо-беиио петролейного эфира обладают низкой температурой вспышки, легко воспламеняются и образуют с воздухом взрывоопасные смеси. Поэтому при работе с петролейный эфиром, -беизином и лигроином должны приним эть ся соответствующие меры предосторожности против пожара и взрыва. Особая осторожность требуется при работе с петроленными эфирами. [c.47]

    Физиологическое действие. В большой концентрации пары петролейного эфира, беизииа, лигроина действуют одурманивающим образом и оказывают вредное для здоровья действие. При легком отравлении — свежий воздух, при сильном — искусственное дыхание и свежий воздух. [c.47]

    Следует отметить, что растворимость вещества в гомологах данного растворителя часто бывает более высокой и потому оказывается более целесообразным применять лигроин вместо петролейного эфира или бензина толуол, ксилол или тетралин — вместо бензола изо-амиловый, гексиловый или октиловый спирт — вместо этилового дибутиловый эфир — вместо диэтилового метилэтилкетои — вместо ацетона. [c.125]

    ЦИТРАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метилмалеиновая к-та, 1петролейном эфире, S2, лигроине  [c.687]

    Промывают двумя порциями ледяной воды по 25 мл. Кристаллы тщательно отжимают на фильтре, измельчают в порошок н оставляют на ночь ввакуум-зксикаторе над натронной известью (для удаления оставшейся соляной кислоты) и хлористым кальцием. Считая на эфир, выход кислоты почти количественный и составляет 70 г (55% теоретич. по исходному азлактону). Полученный продукт плавится при 96—97° и содержит следы хлогристого натрия. Для очистки кислоту растворяют в 350 ил горячего бензола и раствор фильтруют. К горячему фильтрату добавляют 150 мл горячего лигроина (т. кип. 70—80" ), раствор покрывают часовым стеклом и дают медленно охладиться. После стояния в течение нескольких часов (предпочтительно оставить па ночь) в холодном месте кристаллы отсасывают и промывают холодной смесью 35 мл бензола и 15 мл лигроина, а затем 50 мл холодного петролейного эфира, Кристаллы отжимают, по возможности полностью удаляя растворитель, и сушат в вакуум-эксикаторе (примечание 5). Вес очищенной гомовератровой кислоты 65 г (51% теоретич., считая на исходный азлактон). Плавится она резко при 98°. [c.166]

chem21.info

Петролейный эфир, действие его - Справочник химика 21

    Этот пластик производится в больших количествах и поступает в продажу под названием ТРХ. Плотность его 0,83 г/см , ниже чем у всех известных термопластов, температура плавления 240 °С. Изготовленные из этого материала прессованные детали сохраняют стабильность формы прп температуре до 200 °С. Кроме того, пластик ТРХ прозрачен. Светопроницаемость достигает 90%, т. е. несколько меньше, чем у плексигласа (у полиметилметакрилата 92%). Недостатком является деструкция под действием света. Поэтому нестаби-лизировапный ТРХ пригоден только для применения в закрытых помещениях. Этот материал стоек ко многим химическим средам, сильные кислоты и щелочи не разрушают его, однако он растворяется в некоторых органических растворителях, например в бензоле, четыреххлористом углероде и петролейном эфире. Ударная прочность нового термопласта такая же, как у высокоударопрочного полистирола. Диэлектрические свойства тоже хорошие (диэлектрическая ироницаемость 2,12). [c.236]     Большинство растворителей ацетон, бензол, толуол, дихлорэтан, петролейный эфир, бензин - пожароопасны. Безопасны в пожарном отношении хлор- и фторсодержащие углеводороды, например хладон-113 и трихлорэтилен. Наиболее токсичными и сильно действующими на организм человека являются хлорированные углеводороды. Хлор- и фторсодержащие углеводороды наименее опасны. [c.32]

    О- и я-Нитрофенолы получают действием едкого натра на о- или я-хлорнитробензол под давлением . Можно также получать их действием двуокиси азота на фенол в безводном растворителе, например в бен золе или петролейном эфире . [c.224]

    Лебайцид легко растворим в метиловом и этиловом спирте, эфире, ацетоне и многих углеводородах, а также хлорированных углеводородах и маслах, например оливковом и арахисовом. В петролейном эфире действующее начало препарата мало растворимо. Растворимость в воде при комнатной температуре 54—56 ж л. [c.337]

    Уилер [42] разработал рациональный анализ разделения каменных углей на битумы и гуминовые вещества, особенно широко использующийся в Англии и США. Для этой цели угли обрабатывают в течение 200 ч кипящим пиридином при 115°С. Растворимая в пиридине часть, по мнению Уилера, представляет смесь Р- и у-фракций битумов. При последовательном действии селективных растворителей, таких, как хлороформ, петролейный эфир, этиловый спирт и ацетон, можно получить отдельно р-фракцию и У1"> 72-. Уз- и у4-фракции. Нерастворимые в пиридине вещества, на- [c.158]

    Выделение компонентов из разделяемого продукта производится путем десорбции — последовательного вытеснения с поверхности адсорбента отдельных групп углеводородов и других адсорбированных веществ. В качестве десорбентов применяют как полярные, так и неполярные растворители. При десорбции сначала вытесняются слабо адсорбируемые компоненты(парафино-паф-теновые углеводороды) нри помощи петролейного эфира, фракции алкилата 90—95 °С, бензиновой фракции 60—80 °С. Затем вытесняются компоненты с более высокой адсорбируемостью — легкие, средние и тяжелые ароматические углеводороды и смолы адсорбентами в этом случае являются смешанные растворители с более сильным десорбирующим действием (смеси петролейного [c.242]

    Согласно классификации природных ископаемых с углеводородной основой, предложенной Абрахамом [213], к нефтям относят те, что содержат до 35-40 % масс. САБ, а природные асфальты и битумы содержат до 60-75 % масс. САВ, по другим данным - до 42-81 % [141]. В отличие от более легких компонентов нефти, признаком отнесения которых к своим группам было сходство их химического строения, критерием объединения соединений в класс под названием САВ служит их близость по растворимости в конкретном растворителе. При действии на нефть больших количеств петролейного эфира, низкокипящих алканов происходит осаждение веществ, называемых асфальте-нами, которые растворимы в низших аренах, и сольватирование других компонентов - мальтенов, состоящих из углеводородной части и смол. [c.26]

    В настоящей работе исследовалась агрегативная устойчивость растворов смол пиролиза в присутствии растворителей. Изучалось действие различных количеств растворителя — петролейного эфира (фракция 40-70°С) и времени осаждения на выход асфальтенов из смол пиролиза различного происхождения, характеристики которых приведены в табл. 5.5. [c.125]

    Сальсолина гидрохлорид — белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 197—203°, растворяется 1 14 в воде, мало растворим в спирте, хлороформе, бензоле, эфире, петролейном эфире. При действии бромной воды выделяется ярко-красный осадок, который вначале растворяется, но при дальнейшем прибавлении бромной воды вновь выделяется. Хлорным железом окрашивается в синий цвет. Нитратом серебра осаждается белый осадок (хлор-ион). [c.451]

    После прекращения нагревания, не переставая перемешивать смесь, к ней через обратный холодильник приливают 107 г (0,7 моля) хлорокиси фосфора, причем температура, реакционной смеси немного повышается. Затем жидкость охлаждают до температуры 40° и добавляют 600 мл сухого петролейного эфира (т. кип. 60—80°).. Мешалку выключают и отстоявшийся смолистый комплекс хлорокиси. фосфора и хлористого алюминия отделяют декантацией, и дважды (порциями по 150 мл) промывают декантацией петролейным эфиром (примечание 2). Эфирный раствор переносят в колбу Клайзена емкостью 1,5 л, по мере возможности предохраняя от действия влаги. Большую часть растворителя и неизмененных, исходных веществ отгоняют на водяной бане под уменьшенным давлением. Остаток переносят в колбу Клайзена с колонкой Вигре и подвергают фракционной перегонке. По удалении остатков растворителя и отделении предгона собирают фракцию, кипящую при температуре 90— 91°/9 мм рт. ст. Чтобы избежать местных перегревов жидкости, вызывающих разложение, нагревание следует производить на масляной бане. [c.312]

    Первичные алкилхлориды не реагируют с нитритом серебра при комнатной температуре вторичные — дают низкие выходы, а третичные — либо вообще не образуют нитросоединений, либо выходы последних низки. Наибольшие выходы получают, если в течение первых 24 ч температуру реакционной смеси поддерживают при О °С, избегая действия света. Лучшим растворителем служит безводный диэтиловый эфир, хотя применяют также петролейный эфир, циклогексан и бензол. [c.491]

    Эфир растворяется в 12 ч. воды, с другой стороны способен сам растворять до, 3 ii воды. Смешивается во всех соотношениях со спиртом, хлороформом, бензолом, петролейным эфиром, жирными и эфирными маслами является растворителем для многих смол и многочисленных органических соединений. При действии кислорода воздуха, особенно на свету, разлагается с образованием перекиси этила  [c.139]

    Не совсем чистый препарат перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 30—60°), содержащего 0,5% абсолютного эфира, в экстракторе непрерывного действия. На 6—7 г вещества берут 100 мл растворителя. Для получения чистого препарата обычно бывает достаточно одной перекристаллизации. Удельное вращение [а]в чистой тетраметил- /-глюкозы, полученной по описанному методу, равно примерно - -81,3° (примечание 4). [c.409]

    С такими основаниями, как трет-бутоксид калия, реакции проводят большей частью в полярных апротонных растворителях, однако иногда используют и бензол, в котором такие основания растворяются довольно плохо. В том и другом случае прибавление краун-эфира не только изменяет растворимость, но, кроме того, оказывает сильное влияние на ассоциацию ионов. Это приводит, как уже указывалось выше, к радикальному изменению скоростей реакций, ориентации и стереохимии -элими-нирования [454, обзор 455]. Гладко и в мягких условиях проходит дегидрогалогенирование хлор- и бромалканов при нагревании их с твердым трег-бутоксидом калия и 1 мол. % 18-крауна-б в петролейном эфире при температуре более низкой, чем температура кипения образующегося алкена. В этих условиях бор-нилхлорид, например, за 6 ч при 120°С образует 92% борнена без примеси камфена и трициклена [1104]. В сходных условиях из 1,2- и 1,1-дигалогенидов можно получить 1-алкины. Геминаль-ные дихлориды (полученные из кетонов и P I5) с прекрасным выходом дают замещенные алкины. Изомеризация этих алки-нов в аллены или сдвиг тройной связи в другое положение протекает существенно медленнее, чем обычный процесс элиминирования. -Галогеналкены подвергаются смн-элиминированию под действием системы грет-ВиОК/краун, давая алкины с хорошим выходом [1105]. [c.240]

    Поликарбонаты устойчивы в минеральных и органических кислотах, алифатических углеводородах и спиртах. Щелочи, аммиак и амины действуют на поликарбонат разрушающе. Поликарбонат легко растворяется в хлорированных углеводородах и частично в ароматических углеводородах и кетонах. Поликарбонат нерастворим в таких растворителях, как петролейный эфир, гсксан, этиловый спирт и вода. Он устойчив в смазочных маслах. [c.410]

    Фурфурол, содержание Масла селективной очистки Изменение окраски пробы раствора масла в петролейном эфире или бензине при действии на него ани-лингидрохлорида или ани-линацетата 1520-42 [c.57]

    Широко применяется для разделения смесей высокомолекулярных органических соединений метод, основанный на избирательном растворяющем действии по отношению к компонентам смеси различных органических растворителей, таких, как бензол, фенол, тетралип, петролейный эфир, кетоны, спирты, пиридин, хлорированные [c.116]

    Из американских нефтей наиболее детально исследована нефть месторождения Понка, в том числе и ее высококипящие углеводород-ные дистилляты [45, 52]. Масляную фракцию (Сав-С35), составлявшую 10% от сырой нефти, сначала депарафинизировали с применением этиленхлорида в качестве избирательно действующего растворителя при —18° С, а затем экстрагировали жидкой двуокисью серы при 40° С. Экстракт обрабатывали петролейным эфиром при —55° С для извлечения углеводородов, растворимых в жидкой двуокиси серы. Растворимая в петролейном эфире часть экстракта, а также рафинат подвергались затем адсорбционному разделению на силикагеле и служили объектом детального исследования. Фракционной перегонкой в глубоком вакууме были поручены узкие, кипящие в определенном интервале, однородные фракции, состоящие из углеводородов близкого молекулярного веса и типа структур. Каждой из этих узких фракций было не более 0,0025% от сырой нефтп. Результаты исследования масляного дистиллята нефти месторождения Понка приведены в табл. 30. [c.183]

    Тилюпо и Черножуков [47, 48] исследовали смолы грозненской беспарафиновой нефти, применив для разделения смолы на фракции метод хроматографии на силикагеле. Асфальтены осаждались петролейным эфиром, а смола извлекалась из адсорбента после предварительной отмывки углеводородной части в виде трех фракций при помощи последовательно применяемых избирательно действующих растворителей четыреххлористого углерода, бензола и ацетоно-бензольной смеси (1 3). [c.451]

    Далее описанные операции были проделаны с использованием вместо нативного, вторичного асфальтена. Как видно из рисунка 5.11, в, вначале количество парамагнитных центров упало почти на 40%, а затем за 190 мин опыта выросло на 30%. При повторных добавках смеси спирт + бензол происходил новый спад количества парамагнитных центров, причем после третьей добавки количество ПМЦ по сравнению с начальной величиной уменьшилось приблизитель.но на 50%. Последующее порционное добавление петролейного эфира приводило к новому нарастанию количества ПМЦ. После резкого встряхивания пробирки с образцом количество парамагнитных центров возросло почти до начального (для исходного асфальтена) значения. Каквид-1Ю из рис. 5.11, а, б, в, под действием хлороформа и смеси спирта с бензолом происходит резкое уменьшение количества парамагнитных центров асфальтенов, что проявляется в большей степени для вторичного асфа ьтена, чем для нативного, [c.122]

    Полученную смесь выливают на металлический противень. После охлаждения отделяют парафин, а черный сплав измельчают и сохраняют в плотно закры-лй банке. Перед употреблением катализатор промывают на воронке Бюхнера горячей водой, чтобы отделить его от парафина, затем абсолютным спиртом и, наконец, остатки парафина отмывают петролейным эфиром. После сушки получают черный непирофорный порошок менее чувствительный, чем катализатор Ренея, к действию веществ, отравляющих катализатор, и прежде всего к ионам галоидов. Восстановление в присутствии этого катализатора лучше всего вести под давлением 40—60 ати при температуре 95—105° в кислых водных растворах (рН=5,0). [c.524]

    Физиологическое действие. В большой концентрации пары петролейного эфира, беизииа, лигроина действуют одурманивающим образом и оказывают вредное для здоровья действие. При легком отравлении — свежий воздух, при сильном — искусственное дыхание и свежий воздух. [c.47]

    МЕДИ(П) 2-ЭТИЛГЕКСАНОАТ (С7НпСОО)2Си. Технический продукт — зеленое пастообразное в-во ие раств. в воде, раств. в бензоле, петролейном эфире. Получ. действием 2-этилгексаиовой к-ты на аце ат Си. Флотореагент загуститель, нанр. в нроиз-ве бензина, керосина, газойля стабилизатор смазок вспомогат. сиккатив и матирующее ср-во для лакокрасочных материалов. [c.316]

    Витамин К1, Сз1Н4е02, молекулярная масса 450,68, представляет собой подвижное желтое масло нерастворим в воде, плохо растворим в метиловом и этиловом спирте, хорошо — в петролейном эфире и других органических растворителях. Устойчив к действию воздуха и влаги. Витамин можно перегнать без разложения при остаточном давлении ультрафиолетовому свету, а волны длиной 400—800 нм не оказывают какого-либо влияния [25]. Разбавленные кислоты не действуют на витамин, но щелочи его быстро разрушают. [c.329]

    ВИТАМИН E, группа прир. соед.-производных токола (см. ф-лу) Светло-желтые вязкие жидкости (см табл.) не раств. в воде, хорошо раств. в хлороформе, эфире, гексане, петролейном эфире, хуже - в ацетоне и этаноле. Р-ры интенсивно флуоресцируют (максимум возбуждения 295 нм, излучения-320-340 нм). Устойчивы к действию минер, к-т и р-ров щелочей. При взаимод. с О2 и др. окислителями превращ. в хиионы (значительно более стойки к окислению сложные эфиры витамина). Разлагаются при облучении УФ-светом В атмосфере инертного газа стабильны при нагр до 100 °С. [c.386]

    Большие моноламеллярные Л. имеют значит, виутр. объем воды (S-14 л на I моль липида) и обладают осмотич. активностью. Обычно их получают удалением солюбилизирующего детергента в условиях контролируемого диализа или впрыскиванием р-ра липида в легколетучем р-рнтеле (диэтиловый эфир, петролейный эфир, пентан) в подогретую до 60 °С воду. Крупные однослойные Л. могут бьггь также получены из малых липосом путем их слияния под действием Са " или в условиях термотропного фазового перехода. [c.604]

chem21.info

Петролейный эфир, система - Справочник химика 21

    При разработке схемы было обращено внимание не только на улучшение погоноразделительной способности путем обеспечения низа колонн достаточным количеством тепла и увеличения числа ректификационных тарелок, но и на транспортировку газа на газофракционирующую установку или на блок установки без применения газокомпрессоров, а также на углубление извлечения светлых нефтепродуктов и масляных дистиллятов от потенциального содержания и снижение безвозвратных технологических потерь. Вынесение стабилизатора и колонн вторичной перегонки на газофракционирующую установку (одну для нескольких АВТ производительностью 1 2 или 3 млн. т год нефти) упрощает схему АВТ и создает гибкость системы. Стало возможно полное использование оборудования, особенно при получении таких сравнительно малотоннажных узких фракций, как экстракционный бензин, петролейный эфир, изопентан, а также узких фракций для процессов риформирования и ароматизации. Кроме того, такая схема позволяет более легко решить вопрос комплексной автоматизации установки. [c.75]     Для хроматографического анализа с использованием пластинок силуфол UV-254 веществ, синтез которых описан в настоящем руководстве, могут быть рекомендованы следующие системы л -ди-нитробензол, о- и п-нитрофенол, п-нитроанилиновый красный (бензол или петролейный эфир — ацетон 5 1) метиловый оранжевый (пропиловый спирт — триэтиламин — вода 2 1 1) л1-нитробен-зойная кислота (2-бутанол - 3% водный раствор аммиака 5 2). [c.65]

    Лолучают 0,1 г антрацена 0,86 в системе бензол — петролейный эфир (1 1)] с т. пл. 2]6°С (определяется в запаянном-капилляре, в блоке) и 0,5—0,6 г антрахинона (Rf 0,45 в той же системе) с т. пл. 286°С (в запаянном капилляре, в блоке). Продукты осмоления из колонки не элюируют. [c.42]

    Хроматография пластинки Силуфол , система бензол — этил-ацетат— петролейный эфир (1 1 5), растворитель — ацетон. /=0,95. [c.251]

    Таким образом, работа реактора-полимеризатора в непрерывном режиме, по существу, проблематична. Как правило, реактор эксплуатируется в циклическом режиме 20-100 ч система находится в рабочем цикле и 10-16 ч опоражнивается, промывается подогретым растворителем (гексановая фракция, бензин, петролейный эфир и т.п.) и готовится к работе. Помимо промывки реакто- [c.321]

    Ацетилацетонат бериллия обладает следующими физическими свойствами т. пл. 108,5—109° т. кип. 270° df 1,168 кристаллы моноклинной системы [3]. В вакууме (0,1 мм) медленно возгоняется при 80° и быстро — при 100°. Он почти нерастворим в холодной воде, но разлагается горячей водой, кислотами и щелочами. Хорошо растворяется в некоторых органических растворителях (спирт, эфир, бензол, сероуглерод [4]). Плохо растворим в петролейном эфире. Ацетилацетонат бериллия дает продукты присоединения с аммиаком [5] и сернистым ангидридом [6]. О строении ацетилацетоната см. [7—10].  [c.23]

    Но к разделению смесей путём экстракции следует относиться критически. Так, во многих случаях, несмотря на многодневную экстракцию, полное разделение компонентов смеси не достигается. Более эффективно использование систем растворитель-осадитель. С их помощью можно разделить ударопрочный полистирол на полистироль-ный и каучуковый компоненты (растворитель - смесь бензола с ме-тилкетоном, осадитель каучука - метанол). В случае смеси полиэтилена с поли изобутиленом используется система толуол - петролейный эфир. [c.563]

    Фракции, растворимые в петролейном эфире, входят в состав компрессорного масла, впрыскиваемого в цилиндры, а фракции, растворимые в спиртобензоле, представляют собой продукты реакций уплотнения и поликонденсации непредельных углеводородов циклопентадиена, диеновых углеводородов жирного ряда с сопряженной системой двойных связей и непредельных углеводородов с одной двойной связькЗ изостроения. Предполагается также, что в состав полимерных веществ входят сернистые соединения, вступающие в реакции уплотнения, [c.194]

    Интенсивно перемешивая в течение 15—30 мин, достигают равновесия в двухфазной системе, содержащей раствор спирта (0,5 моля) и 1 г тетрабутиламмонийгалогенида в 200 мл петролейного эфира (т. кип. 50—70 °С) и 50%-ный водный раствор гидроксида натрия (1,3 моля). При этом наблюдается слабое разогревание. К смеси в течение 1 ч при охлаждении добавляют по каплям 0,6—0,75 моля диметилсульфата с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 45 °С. Перемешивают еще 2—3 ч и затем при комнатной температуре прибавляют 10 мл конц. Nh5OH в течение 30 мин. Наконец, смесь выливают в воду и отделяют органическую фазу, промывают водой, сушат Na2S04 и обрабатывают затем обычными методами. [c.158]

    С такими основаниями, как трет-бутоксид калия, реакции проводят большей частью в полярных апротонных растворителях, однако иногда используют и бензол, в котором такие основания растворяются довольно плохо. В том и другом случае прибавление краун-эфира не только изменяет растворимость, но, кроме того, оказывает сильное влияние на ассоциацию ионов. Это приводит, как уже указывалось выше, к радикальному изменению скоростей реакций, ориентации и стереохимии -элими-нирования [454, обзор 455]. Гладко и в мягких условиях проходит дегидрогалогенирование хлор- и бромалканов при нагревании их с твердым трег-бутоксидом калия и 1 мол. % 18-крауна-б в петролейном эфире при температуре более низкой, чем температура кипения образующегося алкена. В этих условиях бор-нилхлорид, например, за 6 ч при 120°С образует 92% борнена без примеси камфена и трициклена [1104]. В сходных условиях из 1,2- и 1,1-дигалогенидов можно получить 1-алкины. Геминаль-ные дихлориды (полученные из кетонов и P I5) с прекрасным выходом дают замещенные алкины. Изомеризация этих алки-нов в аллены или сдвиг тройной связи в другое положение протекает существенно медленнее, чем обычный процесс элиминирования. -Галогеналкены подвергаются смн-элиминированию под действием системы грет-ВиОК/краун, давая алкины с хорошим выходом [1105]. [c.240]

    Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

    Для понимания процессов смолообразования в недрах земли из органического вещества растительного происхождения большой интерес представляют результаты, полученные при исследовании состава фпхтелитового масла из глубинного осмола торфа тысяче-летней давности [80]. Из табл. 107 врвдно, что с увеличением возраста глубинных торфяных осмолов повышается содержание в них ретена, т. е. ароматического углеводорода с конденсированной системо колец, и фихтелита — его гидрированного аналога, из которого он может образоваться, и уменьшается содержание первичных смоляных кислот. В распределении абиетиновой кислоты и веществ, не растворимых в петролейном эфире, наблюдается несколько иная закономерность сначала идет накопление их до достижения определенной критической концентрации, а затем наступает резкое снижение содержания их в осмолах. [c.473]

    Для оценки межмолекулярных взаимодействий в исследуемых системах далее рассчитывались парциальные теплоты фазовых и модификационных переходов нормальных парафинов. Для сопоставления калорических характеристик смесей с функциональными свойствами депрессорных присадок пapa7vлeльнo проводились определения температур помутнения 5% мае. растворов смесей нормальных парафинов в петролейном эфире в присутствии ДЦА. Полученные расчетные и эксперименталь- [c.162]

    Образец НПАВ, очищенный от полиэтиленгликолей, расплавляют на водяной бане. В делительную воронку на 0,5 л вносят 100 мл жидкого НПАВ и такой же объем смеси бензола и петролейного эфира (т. кип. 70—100°С) в соотношении 1 9. Закрыв воронку стеклянной притертой пробкой, взбалтывают содержимое в течение 5—6 мин, после чего закрепляют воронку в штативе и выдерживают до полного расслоения системы. Если нижний слой (НПАВ с солюбилизированным растворителем) затвердел, осторожно подогревают воронку в стакане с горячей водой до расплавления ПАВ. Затем сливают нижний слой в фарфоровую чашку и удаляют из него растворитель выпариванием на кипящей водяной бане под тягой. НПАВ возвращают в делительную воронку, предварительно замерив его объем. [c.203]

    В 1903 г. русский ботаник М. С. Цвет предложил новый метод разделения сложных смесей веществ, названный им хроматографией (от греческого слова хроматос — цвет). Этот метод в соответствии с современной терминологией представлял собой жидкостную адсорбционную хроматографию на колонке, заполненной карбонатом кальция,разделяли пигменты растений. Подвижной фазой служил петролейный эфир. М. С. Цвет создал проявительный нариант хроматографии и заложил основы многоступенчатого сорбционного разделения сложных смесей, развил фронтальный вариант, связал все виды хроматографии единой теорией, впервые четко показал слоисный характер взаимодействия в системе сорбат — сорбент— растворитель и предложил способы смещения сорбционных равновесий. Однако предложенный метод практически не развивался до 30—40-х годов. [c.582]

    Сухой остаток, образующийся после упаривания в вакууме спиртовых экстрактов, разделяли на составляющие компоненты с помощью препаративной тонкослойной хроматографии на окиси алюминия третьей степени активности в системе петролейный эфир — диэтиловьи эфир  [c.8]

    Хроматография пластинки Силуфол>, система петролейный эфир—этнлацетат —ледяная уксусная кислота 17 2 1). [c.153]

    Хроматография на бумаге яиляется микрометодом. В качествг носителя неподвижной фазы применяют чистую целлюлозу в виД( специальной фильтровальной бумаги. Она должна обладать высо кой чистотой и очень равномерной плотностью. Отдельные сорта различаются между собой толщиной и впитывающей способно стью. Неподвижной фазой в большинстве случаев служит постоянно присутствующая в целлюлозе вода. Одцако неподвижной фа ЗОЙ на бумаге Может быть и другой растворитель (силиконовое и иарафиповое масло, петролейный эфир). Вещество наносят в оп-рсдслсппой точке на бумагу (точка старта). Разделение ироис. о дит при движении подвижной фазы (проявлении). Экспериментально хроматографию на бумаге осуществляют в закрытом сосуде, атмосфера в котором должна быть насыщена парами всех компонентов применяемой системы растворителей. [c.92]

    Синтез простых эфиров. Пожалуй, наиболее плодотворное применение межфазный катализ получил в синтезе симметричных и несимметричных простых эфиров по Вильямсону. Обычно для синтеза алифатических эфиров или алкилбензиловых эфиров реакцию проводят в системах дихлорметан — вода [74], петролейный эфир — вода [75], бензол — вода [76], изопропиловый эфир —вода [77] в качестве катализаторов используют ТБАГС [74, 77], ТБАБ и ТБАХ [75, 76, 78, 79], ТЭБАХ [80— [c.60]

    После очистки колоночной хроматографией в системе петролейный эфир-этилацетат 2 1 (i f 0.68 Mer k 5554) получают 139 мг 5 (61% выход) в виде светло-коричневого стекловидного вещества. [а]о 2.6° (с 1 СНСЬ). [c.551]

    Разработана технология экстракционной очистки дегидронеролидола от геранилацетона, проверенная в условиях опытной установки с роторнодисковым экстрактором в непрерывном режиме работы. Для использования в промышленности выбрана эффективная экстракционная система ДМСО -петролейный эфир. [c.25]

    Как показали наблюдения с помощью электронного микроскопа, а также опыты по центрифугированию нефти, диспергированные в последней асфальтены представляют собой частицы размером от 4x10 мм и выше. Частицы асфальтенов окружены сольватными слоями, состоящими иэ молекул углеводородов. Сольватные слои препятствуют слипанию и укрупнению частиц асфальтенов. Следовательно, нефть представляет собой лнофнльную коллоидную систему. (Лиофильность - означает хорошее (часто полное) смачивание, малое межфазное натяжение, устойчивость поверхностей к взаимному слипанию.) Как и все коллоидные системы дисперсия асфальтенов нефти не является агрегатив-но устойчивой. При изменении условий частицы асфальтенов могут слипаться, образуя более крупные агрегаты вплоть до полной коагуляции и выпадения в осадок. Толщина сольватного слоя вокруг частиц асфальтенов сильно зависит от состава дисперсионной среды. При большом содержании в нефти смол и ароматических углеводородов толщина слоя наибольшая. При добавлении в нефть предельных углеводородов толщина сольватного слоя быстро уменьшается и при некоторой концентрации в нефти таких предельных углеводородов асфальтены коагулируют и выпадают в осадок. Этим пользуются для выделения из нефти асфальтенов с целью определения содержания их в нефти. Для высаживания асфальтенов в нефть добавляют петролейный эфир, представляющий смесь пентана и гексана. Замечено, что коагуляция асфальтенов начинается уже при добавлении в нефть петролейного эфира в количестве 1 1. [c.7]

    Смешанные системы позволяют также работать при очень низких температурах, при которых важно не только, чтобы реакционная среда оставалась жидкой, но и чтобы низкой оставалась вязкость. Особенно удобной комбинацией является смесь Трэппа, т. е. смесь 4 4 1 ТГФ, диэтилового эфира и пентана (или гексана, или петролейного эфира) [8]. [c.15]

    В противоположность преимущественной атаке нуклеофила с удаленной от металла стороны, реакцня алюмогидрида лития со стероидными а-3—5-т]- (228) и р-3—5-т]-комплексами (231) протекает со стороны, ближайшей к атому металла. Комплекс (228) образует при этой реакции смесь холсстена-4 (229) и 5а-холесте-на-3 (230), тогда как -изомер превращается в (229) и 5р-холес-тен-3 (232) (схемы 643, 644) [194]. Реакции этих и подобных стероидных комплексов с 3-хлорпербензойной кислотой в петролейном эфире, содержащем пирндин, приводят к аллиловым спиртам, гидроксильная группа которых также вводится в молекулу со стороны аллильной системы, которая в исходном комплексе была обращена к атому металла [194  [c.410]

    Филлохинон — витамин К1 (I) — представляет собой вязкое маслообразное вещество желтого цвета с т. пл. —20° С и т. кип. 115—145° С при 0,0002 мм. Спектр поглощения характеризуется максимумами при 243, 248, 261, 270 и 328 нм [131 Е с , 328 при 248 нм. Для филлохинона характерна способность флуоресцировать при освещении аргоновой лампой [14], что, однако, свойственно и нафтохинонам, лишенным заместителя в положении 3. Филлохинон нерастворим в воде, мало растворим в метиловом спирте, легко растворим в петролейном эфире, бензоле, эфире, ацетоне и многих других органических растворителях. Из растворов он адсорбиру ется сернокислы.м магнием, пермутитом и активированным углем. Филлохинон обладает способностью образовывать дисперсные системы с жидкостями. [c.224]

    Так как в приведенных выше системах растворителей не получают четкого отделения диглицеридов от свободных стеринов, то важное значение в ПТСХ приобретает следующая методика [43]. До 20 мг нейтральных липидов можно разделить на пластинке размером 20X20 см со слоем силикагеля О толщиной 0,5 мм, используя систему двух растворителей Скипского и сотр. [44]. В этой методике первоначально проводят восходящее проявление с использованием в качестве подвижной фазы смеси изопропиловый эфир—уксусная кислота (96 4 по объему). Затем, после высушивания пластинки, второе восходящее проявление осуществляют с помощью смеси петролейный эфир—диэтиловый эфир—уксусная кислота (90 90 1 по объему). Нейтральные эфиры визуализируют с помощью иода. Порядок элюирования (от низких к высоким 1) —диглицериды, свободные стерины и триглицериды. [c.145]

    Для хроматографического разделения на бумаге использовалась система растворителей тетрагидрофуран-петролейный эфир (температура кипения 65—100°) вода (3 7 5). Величины R и цветные реакции возможных продуктов распадй лигнина приведены в табл.14. [c.420]

    Липиды не являются однородным классом веществ. Эта фуппа природных соединений включает в себя достаточно разнообразные по химическому строению соединения. Общим свойством, позволившим на ранних этапах исследования объединить эти соеданения в единую группу, явилась их растворимость липиды не растворялись в воде, но, проявляя гидрофобные свойства, растворялись в спирте, эфире, хлороформе, бензоле или петролейном эфире, поэтому под липидами подразумевали материал, извлекаемый из животной или растительной ткани обработкой её органическими растворителями. Разнообразие химического строения чрезвычайно осложняет классификацию липидов, вследствие чего единая строгая система классификации отсутствует. Липиды можно разделить на две группы, различающиеся отношением к щелочному гидролизу омылению). Те липвды, которые легко расщепляются в щелочных условиях, называют омыляемыми липидамщ липиды, устойчивые к действию щелочей, относят к неомыляемым липидам. [c.120]

    Применение Н-соли в водных системах обусловлено ее растворимостью. Однако относительно чувствительности анализа К-соль не является оптимальной. Флороглюцин и нафтол обеспечивают более глубокую окраску, однако продукты реакции с ними нерастворимы в воде. Тем не менее реакцию азосочетания с этими реагентами можно провести, как описано для Н-соли, образуюш,ееся красяп ее веш ество извлечь бензолом, петролейным эфиром или четыреххлористым углеродом и провести колориметрический анализ органического слоя. Некоторые из красящих веществ— производные флороглюцина или нафтола — можно растворить, прибавляя щелочь (по окончании реакции сочетания, чтобы не вызвать разложения соли диазония). Щелочь образует соли с фенольными гидроксигруппами, придавая таким образом растворимость продуктам реакции. В этом случае возможно колориметрическое определение непосредственно водного раствора. [c.520]

    Для препаративного фракционирования использован метод дробного осаждения. Были исследованы различные пары растворитель — осадите ль. РТзучены системы вода — ацетон, этиловый спирт — бензол, петролейный эфир — спирт, хлороформ — эфир, вода — сернокислый аммоний и др. [4, 16, 47, 68—81]. Хотя поливинилпирролидон растворим во многих из перечисленных растворителей, предложенный способ фракционирования основан на том, что имеются области несмешиваемости полимера в смесях этих растворителей. НаибОотее удобной системой для разделения поливинилпирролидона на фракции является ацетон — вода [47, [c.95]

chem21.info