Изомерия: межклассовая, структурная. Простые эфиры являются межклассовыми изомерами предельных


Помогите по химии 10 класс

Олег Злобин Ученик (171), закрыт 5 лет назад

Дополнен 8 лет назад

1)Укажите формулы ациклических соединений. 2) . .карбоциклических соединений. 3)Какие из веществ являются гетероциклическими? 4)Укажите формулы алканов. 5). . формулы алкенов. 6)Какие из веществ относятся к классу алкинов? 7)Какими формулами обозначены диеновые углеводороды? 8)Выберите формулы ациклических углеводородов. 9)Какие вещества относятся к классу аренов (ароматических угле-ов) ? 10)Найдите формулы спиритов. 11)Простые эфиры являются межклассовыми изомерами предельных одноатомных спиртов. Укажите формулы этих изомеров. 12)Укажите вещ-ва которые заканчиваются на -аль. 13)Найдите кетон. 14)Выберите вещества, содержащие карбоксильную группу. 15)Какие формулы относятся к сложным эфирам? 16)Укажите непредельные углеводороды. 17)В каких веществах все атомы углерода находятся в состоянии sp^3 гибридизации? 18)В молекулах каких веществ имеется одна π связь? 19)Какие вещества содержат функциональные группы? 20)Укажите вещества соответствующие букве н) ?

Виктория Валентайн Мудрец (16350) 8 лет назад 1) ацеклические соединения: Этан, Изобутан, Ацетилен 2) Карбоциклиические соединеения — характеризуются наличием колец (циклов) из атомов углерода. (отличаются от гетероциклических соединений отсутствием в кольцах каких-либо других атомов, помимо атомов углерода) . — в) 3) г) п) р) 4) Алканы — ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой Cnh3n+2. и) к) л) т) 5) алкены — е) 6) Алкиины — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода 7) Диены — ациклические, содержащат в молекуле две двойные связи и образующие гомологический ряд общей формулы . а) о) 8) тут всё просто, называйте любой, где кольца нет 9) Бензол в) 10) и) этиловый спирт

Источник: Ну, половину я сделала. на самом деле, Вы малость привираете, говоря "Переискал Интернет" - в Википедии есть всё,что Вам нужно

Остальные ответы

Похожие вопросы

Также спрашивают

otvet.mail.ru

Нужно срочно решить тест Выберите для каждого из 20 заданий...

3 октября 2018

Химия

5 - 9 классы

Нужно срочно решить тест

Выберите для каждого из 20 заданий один иди несколько правильных ответов: 1. Укажите формулы ациклических соединений 2. Выберите формулы карри циклических соединений 3. Какие из приведенных веществ являются гетероциклическими 4. Укажите формулы алканов 5. Выберите формулы алкенов 6. Какие вещества относятся к классу алкинов 7. Какими буквами обозначены формулы диеновых углеводов 8. Выберите формулы ациклических углеводов 9. Какие ведомства относятся к классу аренов (ароматических углеводородов) 10. Найдите формулы спиртов 11. Простые эфиры являются межклассовыми изомерами предельных одноатомных спиртов. Укажите формулы этих изомеров 12. Укажите формулы веществ, названия которых оканчиваются на -аль 13. Найдите кетон 14. Выберите вещества, содержащие карбоксильную группу 15. Какие формулы относятся к сложными эфирам 16. Укажите формулы непредельных углеводородов 17. В составе какие веществ все атомы углерода находятся в состоянии sp3-гибридизации 18. В молекулах какие частиц себя одна Π-связь 19. Какие вещества содержат функциональные группы 20. Укажите изомер вещества, соответствующего букве н)

Ответы

klassgdz.ru

Спирты

Разделы: Химия, Конкурс «Презентация к уроку»

Презентация к уроку

Загрузить презентацию (441,9 кБ)

Внимание! Предварительный просмотр слайдов используется исключительно в ознакомительных целях и может не давать представления о всех возможностях презентации. Если вас заинтересовала данная работа, пожалуйста, загрузите полную версию.

Цели урока: (Слайд 2)

Образовательные цели: продолжить формирование знаний о классах органических соединений, понятиях «гомолог», «изомер»; ознакомить с предельными одноатомными спиртами: химическим строением, гомологией, изомерией, физическими свойствами; продолжить формирование умений составлять структурные формулы гомологов и изомеров.

Воспитательные цели: развивать умение устанавливать причинно-следственные связи между явлениями, формировать способность отстаивать свою точку зрения, умение адекватно давать самооценку.

Развивающие цели: способствовать дальнейшему формированию умений анализировать, выделять главное, сравнивать, доказывать, ставить проблемы и находить пути их решения.

Оборудование: мультимедийный комплект; презентация, созданная с помощью Power Point; программа «Виртуальная химическая лаборатория»; ареометр; пробирки; реактивы: этанол, этиленгликоль, глицерин.

Ход урока

I. Химическая разминка.

(Проверка знаний химических терминов)

II. Общие сведения о кислородсодержащих органических веществах.

Мы изучили большую группу органических соединений, состоящих только из двух химических элементов – углерода и водорода. Вы уже знаете, что в состав органических веществ могут входить и другие химические элементы, например, кислород. Вещества, содержащие в своем составе помимо углерода и водорода еще и кислород, называются кислородсодержащими органическими соединениями. В состав этих соединений входят кислородсодержащие функциональные группы. Вспомним некоторые из них. (Слайд 3)

ОН –

  • Как называется эта функциональная группа? (гидроксильная).
  • Вещества какого класса веществ имеют такую группу? (спирты, фенолы)

:С = О

  • Как называется эта функциональная группа? (карбонильная).
  • Вещества какого класса имеют такую группу? (альдегиды, кетоны)

- СООН

  • Как называется эта функциональная группа? (карбоксильная).
  • Вещества какого класса веществ имеют такую группу? (карбоновые кислоты)

III. Классификация, номенклатура и изомерия спиртов.

Изучение кислородсодержащих веществ начинаем с класса спиртов. Кто сможет сформулировать определение спиртов? (Спирты – производные углеводородов, содержащих одну или несколько гидроксильных групп). Запишите определение в словарь.

В номенклатуре спиртов используется родовой суффикс – ОЛ (Слайд 4) К названию углеводорода добавляют количество гидроксогрупп (префикс), затем –суффикс ОЛ, затем указываются номера атомов углерода, с которыми соединены функциональные группы.

Рассмотрим некоторые типы классификации спиртов.

  1. По числу гидроксильных групп спирты бывают одноатомные и многоатомные (двухатомные, трехатомные и т. д.) (Слайд 5)
    Одноатомные (олы) Многоатомные (полиолы)
    Двухатомные(диолы) Трехатомные (триолы)
    СН3 - СН2 – ОН этанол Этандиол (этиленгликоль) Пропантриол (глицерин)
  2. По характеру углеводородного радикала спирты бывают предельные, непредельные, ароматические. (Слайд 6)
    Предельные Непредельные (УВ радикал содержит кратные связи) Ароматические
    СН3 – СН2 – СН22 – ОН Пропанол-1 СН2 = СН – СН2 – ОН Пропен-2-ол-1 С6Н5 – СН2 – ОН Фенилметанол
  3. По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа, спирты бываю первичные, вторичные, третичные. (Слайд 7)
    Первичные Вторичные  Третичные
    СН3 – СН2 – СН2 – ОН Пропанол-1 Пропанол-2 2-метилпропанол-2

Бывают ли четвертичные спирты? (Существование четвертичных спиртов невозможно, так как четвертичный атом углерода должен быть связан с 4-мя другими атомами углерода и на гидроксильную группу не остается свободных связей)

(Слайд 8). СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – ОН

Задание: классифицировать данный спирт по всем типам классификации, назвать вещество. (пентанол – 1 , предельный, одноатомный, первичный спирт)

IV. Характеристика предельных одноатомных спиртов

Сегодня мы более подробно рассмотрим одноатомные предельные спирты. Как можно изобразить общую формулу одноатомных предельных спиртов? Сnh3n+1OH или R – OH

(Слайд 9)

Слайд 10. Задание 1: Написать формулу предельного одноатомного первичного спирта, содержащего 6 атомов углерода. (один ученик выполняет задание на доске)

Задание 2. Написать формулу гомолога гексанола (тот же ученик выполняет задание). Параллельно другой ученик на компьютере с помощью «Виртуальной химической лаборатории» строит модель молекулы гексанола.

Какие виды изомерии возможны у предельных одноатомных спиртов? (Для предельных одноатомных спиртов характерны следующие виды изомерии: углеродного скелета, положения функциональной группы, межклассовая изомерия).

Задание: написать формулы изомеров первых двух видов, назвать вещества. (Два ученика пишут на доске по одному примеру изомеров каждого вида, один ученик на компьютере строит модель одного любого на выбор изомера гексанола)

Вещества какого класса являются межклассовыми изомерами предельных одноатомных спиртов? (простые эфиры)

Задание: Написать формулу межклассового изомера гексанола, назвать вещество. (1 ученик)

Построить модель молекулы, являющейся межклассовым изомером гексанола, назвать вещество.

Остальные учащиеся выполняют те же задания, но примеры по возможности не должны совпадать с примерами, написанными на классной доске.

V. Физические свойства спиртов.

Предельные одноатомные спирты, имеющие до 11 атомов углерода, являются жидкостями, спирты с числом атомов углерода 12 и более являются твердыми веществами. Возникает вопрос, почему уже первые члены гомологического ряда являются жидкостями, а углеводороды, иногда более тяжелые, являются газообразными, например, пропан – газ, метанол – жидкость. (на классной доске записываем формулы пропана и метанола). Это можно объяснить наличием в молекулах спиртов водородных связей.

Вспомните определение водородной связи? (Водородная связь это связь между частично положительными атомами водорода и сильноэлектроотрицательными атомами других элементов). Такие атомы есть в молекулах спиртов. (Слайд 11)

Лабораторная работа: сравнение растворимости спиртов .

Задание 1: сравнить растворимость спиртов с разной молекулярной массой.(этанол и пентанол) Сделайте вывод.(с повышением молекулярной массы растворимость понижается).

Задание 2: сравнить плотность спиртов с разным количеством гидроксогрупп.(этанол и глицерин), сначала сравнить визуально, затем с помощью ареометра. Вывод: плотность веществ увеличивается с увеличением количества гидроксогрупп, так как увеличивается притяжение между молекулами (образуется больше водородных связей).

Водородные связи способствуют хорошей растворимости веществ, повышению температуры плавления и кипения веществ вследствие объединения нескольких молекул. (Слайд 12)

Этан СН3 – СН3 Этанол СН3 – СН2 - ОН Этандиол ОН – СН2 – СН2 – ОН
Ткип. = - 89° С Ткип. = 78° С Ткип. = 198° С

VI. Влияние алкоголя на организм.

Спирты или алкоголи находят широкое применение в промышленности и народном хозяйстве в качестве топлива, растворителя, сырья для химической промышленности и т. д. Этанол используется для приготовления спиртных напитков, несмотря на то , что оказывает отрицательное воздействие на организм. Посмотрим несколько сюжетов о влиянии этанола на некоторые системы органов. (Слайды 13-14)

Употребление алкоголя особенно опасно тем, что вызывает привыкание, т.е. обладает наркотическим действием, и чем моложе организм, тем быстрее может возникнуть привыкание. Об этом свидетельствует известный исторический пример. В клинике нашего знаменитого врача-физиолога Ивана Петровича Павлова наблюдалась девочка грудного возраста, которая поступила в клинику с признаками алкоголизма, развившегося у нее после однократного приема алкоголя, который дала мама, чтобы ребенок лучше спал. С тех пор девочка стала еще более беспокойной, постоянно плакала, не могла уснуть, пока не получала очередную порцию спиртного.

VII. Закрепление.

(Слайды 15-16)

  1. Какие вещества называют спиртами?
  2. Что означает термин «предельный спирт»?
  3. Что означает термин «одноатомный спирт»?
  4. Какие виды изомерии возможны у предельных одноатомных спиртов?
  5. Почему уже первые члены гомологического ряда предельных одноатомных спиртов являются жидкостями?
  6. Какой спирт обладает большей растворимостью пропанол или октанол?

VIII. Домашнее задание.

§ 17, стр. 138-143; стр. 154, упр. 5 (а-д), 6. (Слайд 17)

IX. Резервное задание:

стр. 153 упр. № 1 (Слайд 18)

Библиография:

  1. Программа
  2. Учебник: «Химия» 10 класс. Авторы: О.С. Габриелян, Ф.Н. Маскаев, С.Ю. Пономарев, В.И. Теренин.
  3. «Настольная книга учителя химии», автор О.С. Габриелян.
  4. «Иван Петрович Павлов», автор - ?

5.03.2011

xn--i1abbnckbmcl9fb.xn--p1ai

Ответы@Mail.Ru: многоатомным спиртом является...?

. Знаток (333), закрыт 6 лет назад

1 (2 балла). Многоатомным спиртом является: А. Бутанол-2. Б. Глицерин В. Фенол. Г. Этанол. 2 (2 балла). Название вещества, формула которого СН3—СН—СН—СН3: I I СН3 ОН А. 2-Метилбутанол-З. В. З-Метилбутанол-2. Б. Пентанол-2. Г. Метилбутанол. 3 (2 балла). Вид гибридизации электронных орбиталей атома углерода, отмеченного звездочкой в ве¬ществе, формула которого СН3—С*Н2ОН: A. sp3. Б. sp2. В. sp. Г. Не гибридизирован. 4 (2 балла). Продуктом реакции гидратации углево¬дорода, формула которого СН2=СН—СН—СН2—Ch4, | СН3 является вещество: A. 3-Метилпентанол-1. Б. 3-Метилпентанол-2. B. 3-Метилпентанол-3. Г. 3-Метилпентандиол-1,2. 5 (2 балла). В цепочке превращений С2Н6----> X----> С2Н5ОН веществом X является: А. Хлорэтан. Б. 1,1-Дихлорэтан. В. 2,2-Дихлорэтан. Г. Этаналь. 6 (2 балла). Продуктами восстановления альдегидов водородом (катализатор Pt) являются: A. Кетоны. Б. Сложные эфиры. B. Карбоновые кислоты. Г. Одноатомные спирты. 7 (2 балла). Метанол взаимодействует с веществом, формула которого: A. Zn. Б. НВr. В. КОН. Г. Вr2(водн). 8 (2 балла). В реакцию «серебряного зеркала» могут вступать: А. Альдегиды. Б. Фенолы. В. Кетоны. Г. Одноатомные спирты. 9 (2 балла). Вещество, применяемое для производ¬ства антифризов: А. Глицерин. Б. Метанол. В. Этанол. Г. Этиленгликоль. 10 (2 балла). Пикриновую кислоту (тринитрофенол) можно получить путем взаимодействия фенола с веществом, формула которого: А. Br2(водн.) B.HNO3. В. KMnO4(p.p). Г.NaOH. 11. (2 балла). Растворитель ацетон относят к классу органических веществ: А. Альдегиды. Б. Кетоны. В. Сложные эфиры. Г. Спирты. 12. (2 балла). Межклассовыми изомерами являются: A. Многоатомные спирты и фенолы. Б. Одноатомные спирты и фенолы. B. Одноатомные спирты и простые эфиры. Г. Карбоновые кислоты и альдегиды. ЧАСТЬ Б. Задания со свободным ответом 13 (8 баллов). Составьте уравнения реакций по при¬веденной ниже схеме и укажите условия их осу¬ществления: 1 2 3 4 этилен----> хлорэтан----► бутан----> 2-хлорбутан----► бутанол-2. 14. (6 баллов). Составьте структурные формулы од¬ного изомера и одного гомолога для бутаналя. Назовите все вещества. 15. (3 балла). Напишите уравнение качественной ре¬акции для предельных одноатомных спиртов, ука¬жите признак этой реакции. 16 (5 баллов). Рассчитайте массу фенолята натрия, полученного при взаимодействии 0,5 моль фенола с достаточным количеством раствора гидроксида натрия. 17 (4 балла). С какими из перечисленных веществ: гидроксид натрия, бромоводород, кислород — будет реагировать метанол? Составьте уравнения возмож¬ных реакций и назовите органические вещества.

Остальные ответы

Похожие вопросы

Также спрашивают

otvet.mail.ru

Алхимики: Спирты: классификация, номенклатура, изомерия.

Мы начинаем изучение нового класса органических соединений, в состав которых,  помимо углерода и водорода, входит кислород. Они называются кислородосодержащими. Как видим органических соединений состоящих из углерода, водорода и кислорода несколько классов. Сегодня мы начинаем изучение класса который называется «Спирты». Молекулы спиртов содержат гидроксильную группу, которая является функциональной группой (ФГ) для этого класса.
  • Что мы называем ФГ?
Группа атомов (или атом) определяющих принадлежность соединения к определенному классу и обусловливающая его важнейшие химические свойства называется ФГ.  Спирты большой по разнообразию и свойствам класс органических соединений которые широко применяются в различных областях народного хозяйства. Как видим это фармацевтика,  производство косметики, пищевая промышленность, а также как растворитель, при производстве пластмасс, лаков, красок и др. Рассмотрим таблицу.Таблица 1.

НЕКОТОРЫЕ ВАЖНЕЙШИЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ  КЛАССА СПИРТОВ

Если говорить о действии на организм человека, то все спирты – яды (метанол, этанол). Молекулы спирта пагубно действуют на живые клетки. Спирты  - алканы имеют устаревшее название алкоголи. Спирты это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильные группы – ОН. В самом простом случае  строение спирта можно выразить следующей формулой: R – OH,где R – углеводородный радикал.
  • Спирты можно классифицировать по трем признакам:
1. Числу гидроксильных групп (одноатомные, двухатомные, многоатомные).

Таблица 2.

КЛАССИФИКАЦИЯ  СПИРТОВ  ПО  ЧИСЛУ ГИДРОКСИЛЬНЫХ  ГРУПП (–ОН)

 2. Характеру УВ радикала (предельные, непредельные, ароматические).

Таблица 3.

КЛАССИФИКАЦИЯ СПИРТОВ ПО ХАРАКТЕРУ УВ  РАДИКАЛА 

3. Характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа ( первичные, вторичные, третичные)

Таблица 4.

КЛАССИФИКАЦИЯ СПИРТОВ ПО ХАРАКТЕРУ АТОМА УГЛЕРОДА СВЯЗАННОГО С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ –ОН

Четвертичных спиртов не существует, т.к. четвертичный атом С связан с 4 другими атомами С, поэтому на связь с гидроксильной группой нет больше валентностей.

Рассмотрим основные принципы построения названий спиртов соответственно заместительной номенклатуре, используя схему:

Название спирта = название УВ + (префикс) +  -ОЛ + (n1, n2  ..., nn),  где префикс обозначает число групп –ОН в молекуле: 2 – «ди», 3 – «три», 4 – «тетра» и т.д.

n указывает положение гидроксильных групп в углеродной цепи, например: Порядок построения названия: 1. Углеродная цепь нумеруется с конца к которому ближе находится группа –ОН. 2. Основная цепь содержит 7 атомов С, значит соответствующий УВ гептан. 3. Число групп –ОН равно  2, префикс – «ди». 4. Гидроксильные группы находятся при 2 и 3 атомах углерода, n = 2 и 4.

Название спирта                гептандиол-2,4

Мы с вами в школьном курсе будем подробно изучать одноатомные предельные спирты с общей формулой:  Cnh3n+1OH.

Гомологический ряд этих спиртов начинается с метилового спирта: 

Ch4 – OH – метиловый спиртCh4 – Ch3 – OH – этиловый спирт Ch4 – Ch3 – Ch3 – OH – пропиловый спиртCh4 – Ch3 – Ch3 – Ch3 – OH – бутиловый спиртCh4 – Ch3 – Ch3 – Ch3 – Ch3 – OH – амиловый спирт или пентанол

  •       Изомерия

Для предельных одноатомных спиртов характерны следующие виды изомерии:

1) положения функциональных групп 

 2) углеродного скелета

 Заметьте – нумерация атомов углерода начинается с конца, близкого к группе –ОН.

3) межклассовая изомерия (с простыми эфирами R – O – R)

  • Физические свойства спиртов

Первые десять членов гомологического ряда представителей одноатомных спиртов являются жидкостями, высшие спирты твердые вещества. 

Сильное влияние на физические свойства спиртов оказывает водородная связь образующаяся между молекулами спиртов. Вы знакомы с водородной связью по программе 9 класса, тема «Аммиак». Сейчас ваш одноклассник, получивший на прошлом уроке индивидуальное задание, напомнит нам что такое водородная связь.

Водородная связи это связь между атомами водорода одной молекулы и атомами очень электроотрицательных элементов другой молекулы. ( F,O,N,CL ). На письме обозначается тремя точками. Водородная связь это особый вид межмолекулярной связи, которая слабее обычной ковалентной связи в 10-20 раз, но она оказывает большое влияние на физические свойства соединений.Два следствия водородной связи: 1) хорошая растворимость веществ в воде;  2) повышение  температуры плавления и кипения. Например: зависимость температуры кипения некоторых соединений от наличия водородной связи.

 Какие выводы можем сделать о влиянии водородной связи на физические свойства спиртов?1) При наличии водородной связи сильно возрастает температура кипения.2) Чем больше атомность спирта, тем больше водородных связей образуется. Это также способствует увеличению температуры кипения

!!! Атомы водорода, входящие в состав УВ радикала в образовании водородной связи участия не принимают. Поэтому с увеличением длины УВ радикала растворимость спиртов уменьшается.

Закрепление: 

alximiki.blogspot.com

Изомерия: межклассовая, структурная :: SYL.ru

Что представляет собой изомерия? Межклассовая, структурная, изомерия положения функциональной группы и изомерия кратной связи – все это ее разновидности. Давайте разберем определение термина, на конкретных примерах рассмотрим особенности ее образования и принадлежность к определенным классам органических веществ.

Определение

Межклассовая изомерия алкенов - это явление, при котором с одинаковым качественным и количественным составом могут существовать вещества, принадлежащие к абсолютно разным классам органических веществ.

Представители гомологического ряда алкенов имеют общую формулу вида Cnh3n. Среди главных отличительных параметров данного класса отметим наличие в молекулах двойной связи. Такой же формулой в органической химии описывается и класс циклоалканов, которые имеют одинарные связи и циклическое строение.

Примеры изомерии для углеводородов

Например, для молекулярной формулы С4Н8 характерна изомерия межклассовая, то есть существование сразу нескольких различных углеводородов. Среди циклических веществ отметим циклобутан и метилциклопропан.

Если проанализировать углеводороды незамкнутого строения с общей формулой С4Н8, можно составить структурные формулы бутена-1, бутена-2 и метилпропена. Учитывая, что представители циклических и непредельных углеводородов относятся к разным классам, наблюдается изомерия межклассовая.

Кислородсодержащие соединения

Существует ли межклассовая изомерия спиртов? Для того чтобы найти ответ на поставленный вопрос, рассмотрим их общую формулу. Предельные одноатомные спирты являются соединениями, имеющими общую формулу Cnh3n+1ОН, в составе которых содержится гидроксильная группа. В качестве межклассового изомера выступают простые эфиры. По качественному и количественному составу эти кислородсодержащие соединения абсолютно аналогичны друг другу. В данном случае изомерия межклассовая объясняет существование веществ, имеющих различные физические и химические свойства. Например, для состава С2Н6О можно составить формулу этанола С2Н5ОН или записать формулу диметилового эфира (СН3)2-О.

В зависимости от того, какое количество углеродных атомов располагается в главной цепи, число межклассовых изомеров будет существенно различаться.

Задания по составлению формул межклассовых изомеров успешно решают ученики средних школ. Для того чтобы справиться с такими вопросами и определить количество изомеров, приведем конкретный пример.

Для формулы состава С5Н10, можно составить следующие варианты соединений:

  • пентен-1;
  • пентен-2;
  • 2метилбутен-1;
  • 2 метилбутен-2;
  • циклопентан;
  • метилциклобутан.

Значение изомерии

Сложные эфиры моносахаридов и фосфорной кислоты имеют важное биологическое значение. Именно они принимают активное участие в биосинтезе сахаристых веществ и полноценном углеводном обмене, происходящем в организме живых существ. Аминокислоты - это конечные продукты гидролиза белковых молекул. При создании индивидуальных полимеров, состоящих из последовательности аминокислот, важна четкая повторяемость структуры, так как именно от этого зависит специфичность образующегося биологического полимера.

Оптическая изомерия, которая для них характерна, объясняет многие процессы, происходящие в живом мире. Например, в зависимости от того, к какому именно ряду относятся моносахариды, они характеризуются разными биологическими функциями.

Умение составлять формулы межклассовых изомеров считается одним их основных навыков, которым должны овладеть ученики общеобразовательной школы.

www.syl.ru