Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Простой эфир сложный эфир


Простейший сложный эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Простейший сложный эфир

Cтраница 2

Прогиб на кривой IX связан с тем фактом, что метанол сильнее ассоциирован, чем этанол. Амины ( кривая X на рис. 3.22) менее ассоциированы, чем спирты, и обладают меньшей плотностью. Простейшие сложные эфиры ( кривая XII) и альдегиды RCHO ( кривая XIV) легче воды, тогда как плотность сложных эфиров многоосновных кислот ( кривая XIII), а также сложных эфиров, содержащих атомы галогенов, гидроксильные группы или кетогруппы, превышает плотность воды. Введение в молекулу сложных эфиров ароматического ядра также может приводить к тому, что их плотность будет выше плотности воды. Примерами таких сложных эфиров, более тяжелых, чем вода, являются фенил-ацетат, метилбензоат, бензилацетат, этилсалицилат, н-бутилокса-лат, триацетин, изопропилтартрат и этилцитрат. Ввиду того что плотность углеводородов меньше, чем плотность воды, следует ожидать, что сложные эфиры, содержащие в молекуле длинные цепи углеводородных радикалов, будут иметь соответственно пониженные значения плотности.  [16]

Подобно сложным эфирам, хлорангидриды ( ацилхлориды) и ангидриды карболовых кислот в присутствии основных катализаторов могут реагировать с С - Н - кислотными соединениями. Механизм реакции аналогичен механизму сложноэфнрной конденсации. Для простейших сложных эфиров и кетонов реакция не имеет большого значения; в общем случае ( J-дикарбониль-ные соединения предпочтительнее получать путем сложноэфир-ной конденсации ( см., однако, разд.  [18]

Подобно сложным эфирам, ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот в присутствии основных катализаторов могут реагировать с С - Н - кислотными соединениями. Механизм реакции аналогичен механизму сложноэфирной конденсации. Для простейших сложных эфиров или кетонов реакция не имеет большого значения, так как в общем для получения р-дикарбонильных соединений более пригодна сложноэфирная конденсация.  [19]

Подобно сложным эфирам, ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот в присутствии основных катализаторов могут реагировать с С - Н - кислотными соединениями. Механизм реакции аналогичен механизму сложноэфирной конденсации. Для простейших сложных эфиров или кетонов реакция не имеет большого значения, так как в общем для получения Р - дикарбонильных соединений более пригодна сложноэфирная конденсация.  [20]

Трикрезилфосфат иногда улучшает некоторые свойства других пластификаторов в смеси, снижая их летучесть или склонность к миграции. По данным автора123, критическая температура растворения поливинилхлорида в трикрезилфосфате равна 105 С; по данным Гофмана124, она колеблется от 99 до 101 С. Максимальная вязкость при растворении поливинилхлорида в трикрезилфосфате достигается при 112 С, а по данным Веспа125 - при 125 С. Следовательно, трикрезилфосфат хуже растворяет поливинилхлорид, чем простейшие сложные эфиры алифатического ряда. Об этом свидетельствует также стойкость растворов поливинилхлорида: 4 % - ный раствор поливинилхлорида в трикрезилфосфате быстро превращается в гель, в то время как 2 % - ный раствор остается жидким в течение нескольких недель. Трикрезилфосфат является также менее активным растворителем поливинилхлорида, чем эфиры фталевой кислоты первых членов ряда алифатических спиртов. Найденные температуры гелеобразования ( от 110 до 121 С) смесей, содержащих от 40 до 60 % трикрезилфосфата, хорошо согласуются с определенными автором критическими температурами растворения. Время, требующееся для образования геля и для выравнивания температуры образующейся пасты ( 180 - 220 С), подтверждают мнение, что трикрезилфосфат вызывает быстрое образование геля.  [21]

В процессе обсуждения удобно опираться на частный пример. Так как читателю ближе знакома химия, рассмотрим сложный эфир в качестве субстрата и карбоксильную группу в качестве катализатора. Экспериментальный подход весьма прост - необходимо наблюдать влияние карбоксильной группы на гидролиз эфира. Рассмотрим вначале наиболее простой пример: простейшее карбоксил-содержащее соединение, например уксусную кислоту, и простейший сложный эфир, например этилацетат. Первый эксперимент, таким образом, состоит в измерении скорости гидролиза этилацетата в воде ( или в растворе, содержащем преимущественно воду), примерно при 37 С в присутствии изменяющихся концентраций уксусной кислоты. Известно, что гидролиз сложных эфиров катализируется кислотами ( см. рис. 24.1.3), поэтому рН не должен изменяться. Простейшее решение заключается в использовании буфера уксусная кислота - ацетат натрия для сохранения постоянства рН и изменении концентрации - этого буфера. В обоих случаях результат почти всегда одинаков: ни уксусная кислота, ни ацетат-ион в заметной степени не катализируют гидролиз простого субстрата типа этилацетата.  [22]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Простой сложный эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Простой сложный эфир

Cтраница 1

Простые и сложные эфиры таких непредельных спиртов, например винилового, известны и находят большое применение в технике - в производстве пластмасс, синтетических волокон, в пищевой промышленности и медицине ( стр.  [1]

Простые и сложные эфиры таких непредельных спиртов, например винилового, известны и находят большое применение в технике - в производстве пластмасс, синтетических волокон, в пищевой промышленности и Медицине ( стр.  [2]

Простые и сложные эфиры таких непредельных спиртов, например винилового, известны и находят большое применение в технике - в производстве пластмасс, синтетических волокон, в пищевой промышленности и медицине.  [3]

Простые и сложные эфиры этих спиртов устойчивы. Они используются в промышленности. Простые эфиры получают при реакции спиртов с ацетиленом ( стр.  [4]

Простые и сложные эфиры являются выжнейшими растворителями в производстве лаков: на основе эфиров целлюлозы.  [5]

Простые и сложные эфиры являются важнейшими растворителями в производстве лаков на эфирах целлюлозы. Они хорошо растворяют многие смолы, жиры и масла. Основными исходными материалами для их получения служат соответствующие спирты и кислоты.  [6]

Простые и сложные эфиры этих спиртов устойчивы. Они используются в промышленности. Простые эфиры получают при реакции спиртов с ацетиленом ( стр.  [7]

Простые и сложные эфиры этих спиртов устойчивы. Они используются в промышленности.  [8]

Простые и сложные эфиры енолов очень чувствительны к электрофильной атаке.  [9]

Простые и сложные эфиры гликолей в общем оказывают такое же действие, как и сами гликоли; при этом сложные эфиры в большинстве случаев менее токсичны, чем простые эфиры, а смешанные эфиры занимают промежуточное положение. Глицерин и его триэфиры с уксусной, масляной или высшими кислотами ( триацетин, трибутирин, касторовое масло) совсем не токсичны.  [10]

Простые и сложные эфиры аллилового спирта способны полимеризо-ваться. Полимеры представляют интерес как искусственные вещества и покрытия. Полидиаллилфталат, например, применяется для внутренней облицовки молочных бидонов. Диаллиловый эфир фосфорной кислоты полиме-ризуется в прозрачную и огнестойкую смолу с высоким коэффициентом преломления.  [11]

На простые и сложные эфиры и перфторированные продукты кислород влияет значительно меньше. На воздухе работоспособность этих смазочных материалов понижается мало или остается такой же, как в особо чистом азоте.  [12]

Образует простые и сложные эфиры. К первым относятся полимеры простых ( см.), ко вторым - сложных ( см.) виниловых эфиров.  [13]

Различают простые и сложные эфиры. Сложные эфиры являются производными кислот ( органических или неорганических) и спиртов.  [14]

Некоторые легколетучие простые и сложные эфиры и аце-тали под действием йодистого водорода тидролизуются уже при комнатной температуре с образованием спиртов. Последние не реагируют количественно с йодистым водородом и отгоняются в неизмененном состоянии во время определения. Это приводит к пониженньвм результатам.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Образование - простой сложный эфир

Образование - простой сложный эфир

Cтраница 2

Следовательно, для крахмала возможны реакции, характерные для многоатомных спиртов, в частности, образование простых и сложных эфиров. Однако эфиры крахмала большого практического значения не имеют.  [16]

Если подходить к процессам химического реагирования целлюлозы с позиций изменения ее надмолекулярной структуры, то почти любой процесс образования простых и сложных эфиров целлюлозы должен начинаться с рыхления структуры волокна, так как замещение гидроксильных групп на алкильные и арильные радикалы, обладающие большим объемом, должно привести к некоторому раздвиганию смежных участков цепевых молекул целлюлозы, а это должно вызвать разрыв или ослабление межмолекулярных водородных связей у далее стоящих гидроксильных групп. Водородная же связь в целлюлозе, по-видимому, в значительной степени определяет не только взаимное расположение молекулярных цепей в этом полимере, но и физико-химические свойства целлюлозы.  [17]

Отличие фенолов от спиртов. Образование простых и сложных эфиров является общим как для фенолов, так и для спиртов. В отличие от спиртов, фенолы обладают довольно резко выраженными кислотными свойствами: образующиеся с едким натром феноляты не разлагаются водой, в отличие оталко-голятов ( стр. Кроме того, спирты при окислении образуют альдегиды или кетоны и далее переходят в кислоты.  [18]

Отличие фенолов от спиртов. Образование простых и сложных эфиров является общим как для фенолов, так и для спиртов. В отличие от спиртов, фенолы обладают довольно резко выраженными кислотными свойствами: образующиеся с едким натром феноляты не разлагаются водой, в отличие от алко-голятов ( стр. Кроме того, спирты при окислении образуют альдегиды или кетоны и далее переходят в кислоты.  [19]

Из-за смещения неподеленной электронной пары кислорода к л-элект-ронам бензольного кольца атомы углерода получают отрицательный заряд. Реакции образования простых и сложных эфиров для фенолов не характерны.  [20]

Некоторые реакционноспособные вещества, например олефины и альдегиды, под действием фтористого водорода полимеризуются. При образовании простых и сложных эфиров фтористый водород выступает как дегидратирующий агент. Кроме того, он катализирует перегруппировки, изомеризацию и рацемизацию. Он способствует также замыканию циклов и катализирует реакции окисления. Все вышесказанное относится к уже опубликованным исследованиям. Не исключено, что в дальнейшем будут открыты также новые реакции, катализируемые фтористым водородом.  [21]

Наличие этих гидроксилов можно доказать реакциями образования простых и сложных эфиров. Реакция получения некоторых сложных эфиров имеет огромное практическое значение.  [22]

Естественно, что в связи с почти полной нерастворимостью клетчатки наличие свободных гидрок-силов нельзя доказать обычной и хорошо известной нам реакцией растворения гидрата окиси меди. Наличие этих гидроксилов можно доказать реакциями образования простых и сложных эфиров. Реакция получения некоторых сложных эфиров имеет огромное практическое значение.  [23]

Химические свойства полисахаридов ГМЦ определяются строением их молекул. Сравнительно подробно изучены: поведение гидроксильных групп при взаимодействии с гидроксидами металлов при образовании простых и сложных эфиров, в ряде реакций замещения, поведение полуацетальных связей в процессе реакций гидролиза, аммонолиза, устойчивость а-гликольных группировок при селективном окислении, ендиольныи распад в присутствии гидроксидов металлов, пиролиз и др. Рассмотрим основные из перечисленных реакций.  [24]

Эфиры целлюлозы являются производными наиболее широко распространенного природного стереорегулярного полимера - целлюлозы. Каждое элементарное звено макромолекулы целлюлозы содержит три гидроксильные группы, которые могут вступать в реакции этерификации и алкилирования с образованием простых и сложных эфиров целлюлозы.  [25]

Эфиры целлюлозы являются производными природного стереорегулярного полимера - целлюлозы. Каждое элементарное звено макромолекулы целлюлозы содержит три гидроксильные группы, которые могут вступать в реакции этери-фикацин и алкилирования с образованием простых и сложных эфиров целлюлозы. Сложные и простые эфиры целлюлозы используют для получения пластмасс ( этролов, целлулоида), пленок и лаков.  [26]

Благодаря наличию в молекулах моносахаридов нескольких гидроксильных групп моносахариды проявляют свойства многоатомных спиртов. Наибольшее значение имеют реакции образования простых и сложных эфиров. Они получаются в результате замещения водорода гидроксильных групп алкильными, ацильными или другими радикалами.  [27]

Благодаря наличию в молекулах моносахаридов нескольких гидроксильных групп моносахариды проявляют свойства многоатомных спиртов. Наибольшее значение среди реакций, протекающих за счет гидрок-силов, имеют реакции образования простых и сложных эфиров. Эфиры получаются при взаимодействии моносахаридов со спиртами, кислотами или их производными в результате замещения водорода гидроксильных групп алкильными, ацильными или другими радикалами.  [28]

Одним из наиболее надежных методов подхода к стереохимии природных соединений является получение циклических производных. Образование этих производных возможно лишь при наличии строго определенных стереохимических предпосылок, что позволяет делать совершенно определенные заключения о конфигурации молекулы. Этот метод используется настолько широко, что в данном обзоре может быть рассмотрена лишь небольшая часть примеров, относящихся к его применению в области стереохимии. Наиболее широко используются реакции образования циклических простых и сложных эфиров, лактонов, лактамов, ангидридов, циклических четвертичных солей и С-С - мостиков. Кроме того, существуют и другие разнообразные типы циклизации, которые имеют ограниченное значение.  [29]

В некоторых реакциях реагентами служат также алифатические углеводороды. Изопа-рафины более реакционноспособны, но даже нормальные парафины с прямой цепью в известных условиях вступают в реакцию. Фтористый водород вызывает полимеризацию таких реакционно-способных соединений, как олефины и альдегиды. Он действует как водуотнимающее средство при образовании простых и сложных эфиров. Фтористый водород катализирует перегруппировки, изомеризацию и рацемизацию. Он способствует замыканию колец и катализирует окисление. Позже могут быть найдены и другие реакции; все вышеуказанные реакции описаны в литературе.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Енолы простые и сложные эфиры

    Превращение сложных эфиров карбоновых кислот в простые эфиры енолов. [c.375]

    Простые и сложные эфиры енолов [c.439]

    Производные енолов — простые и сложные эфиры (с. 341, 578) — не содержат подвижного водородного атома и в обычных условиях они не перегруппировываются в производные карбонильных соединений  [c.312]

    В реакцию вступают диены, ацетилены, алифатические и алициклические олефины и аллены, стиролы, а также простые и сложные эфиры енолов, енамины и ацетали кетенов, например  [c.200]

    Углеводороды (212). Галогенопроизводные (215). Оксипроизводные (спирты, фенолы. енолы) (216). Карбонильные соединения (222). Карбоновые кислоты (226). Простые эфиры (228). Сложные эфиры (230). Амины (231). НитросОединения (234). Сульфокислоты (236). Приготовление растворов и реактивов для анализа (236) [c.269]

    Спирты и органические кислоты также присоединяются к тройным связям они образуют простые и сложные эфиры енолов [c.335]

    Подобно тому как явлению таутомерии кетоенолов уподобляют таутомерию с-кетолов, так и перегруппировка сложных эфиров енолов находит себе аналогию в явлении, связанном с перемещением ацильных групп, которое имеет большое значение в химии сахаров. Подобные перегруппировки встречаются, однако, не только в группе сахаров, но известны также и в случае простых полиоксисоединений, и, вероятно, являются также причиной той трудности, с которой сопряжено получение изомерных моно- и диглицеридов (стр. 200). [c.542]

    Среди труднолетучих, растворимых лишь в эфире, веществ группы ТЛ1 могут присутствовать в основном углеводороды, спирты, галоидопроизводные, простые и сложные эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, фенолы, нитросоединения и основания. Эфирный раствор исчерпывающе экстрагируют соляной кислотой и щелочью экстракты, подкисленные или подщелоченные, снова обрабатывают эфиром этим путем можно добиться весьма глубокого разделения. Среди труднолетучих, растворимых как в воде, так и в эфире, веществ ТЛ II могут быть жирные кислоты, полигидроксильные соединения, енолы, оксимы, амиды кислот, аминокислоты, аминофенолы. Можно пытаться разделить их путем извлечения эфирного раствора кислотами и щелочами. При этом часто бывает целесообразно произвести дробное извлечение, обрабатывая по очереди бикарбонатом, карбонатом и едкой щелочью, или, наоборот, щелочной водный раствор подкислить, затем с помощью бикарбоната насытить раствор углекислотой и затем экстрагировать эфиром. При этом следует применять преимущественно специальные приборы для экстракции. [c.18]

    Сложные эфиры и лактоны высшие лак-тоны спирты и альдегиды простые эфиры высшие жирные кислоты ароматические карбоновые кислоты фенолы и енолы [c.194]

    Енамины и простые эфиры енолов в таких условиях расщепляются на альдегиды (кетоны) и сложные эфиры или амиды  [c.333]

    Озонолиз сложных эфиров енолов, полученных из циклических кетонов [107], служит потенциально удобным методом синтеза (о-альдегидоэфиров (схема (127) их можно также получать [108] окислением циклических ацилоиновых производных из а,со-диэфи-ров по хорошо известной методике (схема (128) (см, разд. 9.8.3). Простейшие сложные эфиры можно получать озонолизом винил-галогенидов в растворе метанола [109]. [c.318]

    К какш классеи органических соединений относится гиббе-реллин а. Алкен б. Циклоалкен в. Спирт г. Енол д. Альдегид е, Кетон ж. Кислота 3. Эфир простой и. Эфир сложный [c.154]

    Растворители. В качестве среды, в которой протекают реакции алкилирования и ацилирования кетоейолов, применяются безводные инертные растворители эфир, тетрагидрофуран, бензол, лигроин, хлороформ (длч-медных солей и хлорангидридов кислот), а также ацетон (для -дикетонов) и пиридин (при получении простых и сложных эфиров енолов). [c.611]

    I. К каким классам органических роединений относится аскорбиновая кислота а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Енол д. Простой эфир е. Кетон ж. Сложный эфир [c.200]

    Гидролиз виниловых эфиров неорганических кислот 10-7. Гидролиз простых эфиров енолов, ацеталей, тиоацеталей и т. п. 10-11, Гидролиз сложных эфиров енолов 10-84. Восстановление ацилгалогенидов [c.412]

    Гидролиз сложных эфиров енолов и неорганических кислот 10-7. Гидролиз простых эфиров енолов, кеталей, тиокеталей и т. д. [c.431]

    Гидролиз простых эфиров енолов, ацеталей или ортоэфиров 10-11. Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот 10-13. Декарбонилирование карбоновых кислот 10-19. Переэтернфикация простых эфиров 10-25. Переэтернфикация 10-57. Аммонолиз сложных эфиров [c.442]

    Гидроксикислоты с первичной гидроксильной группой получаются из двухосновных кислот с помощью образования полуэфира или соответствующего полуэфира полухлорангидрида и их последующего восстановления (легкость восстановления функциональной группы распространенными гидридами убывает в ряду хлорангидрид > альдегид > сложный эфир > карбоновая кислота). Сложные эфиры альдегидокислот получаются с помощью озонолиза простых эфиров циклических енолов восстановление борогид- [c.158]

    Дальнейшее изучение реакции олефинов с сил л(-тетразинами показало, что она имеет общий характер. Зауэр и сотр. [46] распространили ее на простые и сложные эфиры енолов, енамины и ацетали кетена. Например, ацеталь кетена дает с 3,6-дифенил-сил(л -тетразином 3,6-дифенил-4-этоксипиридазин. Образование промежуточного дигидропиридазина установить не удалось молекула этилового спирта самопроизвольно отщепляется с образованием полностью ненасыщенного продукта. Эта реакция при кипячении в толуоле проходит полностью за 2 час, тогда как для завершения реакции 3,6-бис-(карбометокси)-сил л(-тетразина с ацеталем кетена при комнатной температуре требуется меньше 1 мин. Это наглядно иллюстрирует существенное [c.97]

    В трополонах гидроксил является енольным, и поэтому трополоны обладают свойствами как енолов, так и фенолов. Кроме того, благодаря присутствию карбонильной группы трополоны являются винилогами карбоновых кислот. Сходство трополонов с фенолами проявляется в том, что они легко реагируют с ангидридами и хлорангидридами кислот с образованием сложных эфиров ( XV). Так, сам трополон был превращен в ацетат [123], бензоат [123], 3, 5-динитробензоат [123] и п-толуолсульфонат [83]. Эти эфиры легко гидролизуются [123, 278, 350] и напоминают по своим свойствам ангидриды кислот. Простые эфиры трополонов ( XVI) можно получить различными способами, такими, как реакция серебряных или натриевых солей трополонов с галоидными алкилами [9, 123, 354], реакция трополонов со спиртами в присутствии минеральных кислот, реакция с диметилсульфатом в щелочной среде [84, 123, 185, 447], однако чаще всего для метилирования трополонов применяют диазометан. В случае [c.376]

    Различие между этими двумя возможностями, по-видимому, меньше, чем для енолят-анионов аналогичного строения, поскольку С-алкилирование приводит к разделению зарядов, а также потому, что двойная связь азот — углерод не настолько прочнее простой связи углерод — азот, насколько двойная связь углерод — кислород прочнее соответст- вующей простой связи. Однако, хотя приведенный выше енамин, полученный из циклогексанона и пирролидина (Г -1-циклогексенилпирролидина), при алкилировании алкилгалогенидами может дать С-производные, лучшие результаты достигаются в случае галогенидов, обладающих большей реакционной способностью в реакциях SN2, например аллилгалогенидов, а-галогензамещенных сложных эфиров и т. д. В случае этилбромацетата после обработки продукта алкилирования водой получают 2-карбэтоксиметилциклогек-санон с выходом 70%. Этот метод часто оказывается превосходной альтернативой алкили-рованию по Халлеру — Бауэру, поскольку он требует значительно более мягких условий. [c.430]

    Обычно оптимальные выходы в реакции Дикмана получают в случае образования пяти- или шестичленных циклов, особенно при проведении реакции в условиях большого разбавления. В некоторых случаях удается получить производные циклобутанона, однако выходы, как правило, низки самоконденсация диэтилсукцината [93] приводит к производному 1,4-диона (35) (схема (95) . Образование димерных продуктов типа (35) обычно происходит в тех случаях, когда в результате межмолекулярной реакции Дикмана получаются средние циклы. Простая внутримолекулярная реакция Дикмана не проходит также в тех случаях, когда стерически не выгодно образование енолят-иона циклического сложного эфира р-оксокислоты (конечного продукта реакции). [c.107]

    Классическим методом получения сложных эфиров р-оксокар-боновых кислот является сложноэфирная конденсация Кляйзена в простейшем случае для этиловых эфиров неразветвленпых кислот примененные условия мало отличались от условий, опубликованных Гейтером в 1863 г. [26]. При использовании эквивалентных количеств натрия реакция по существу необратима [27],. так как р Са эфира р-оксокислоты около 10 для этанола рКа равно 16 [схема (15)]. а,а-Дизамещенные сложные эфиры в прис) тствии этилата натрия в этаноле не вступают в конденсацию Кляйзена, так как в продукте реакции нет кислых атомов водорода в а-поло-жении по отношению к сложноэфирной группе. Однако поскольку кетоны на 4—5 единиц рК сильнее как кислоты, чем сложные эфиры, то необратимую реакцию можно провести [28], применив достаточно сильное основание схема (16) с тем, чтобы начальный продукт превращался в енолят-ион, понижая таким образом свою свободную энергию.  [c.201]

    Восстановление до простых эфиров (схема (293) ряда сложных эфиров, в особенности грег-бутиловых эфиров (схема (294) , можно осуществлять действием борогидрида натрия и эфирата трифторида бора в растворителе, таком как диглим [253], или при использовании амомогидрада лития и эфирата трифторида бора в эфире [254]. Лактоны, как полагали вначале, дают в этих условиях циклические простые эфиры [253, 254], однако позднее было показано [255], что в действительности образуются циклические простые эфиры енолов (схема (295) . [c.358]

    Простые эфиры енолов и некоторых 1,3-карбонильных сложных эфиров частично разлагаются алюмогидридом лития с образованием различных соединений [468, 720, 727]. Эфиры енолов и циклических 1,3-дикетонов (XVI) образуют с хорошими выходами (48—92%) а,р-непре-дельные кетоны (XVII), вероятно, в соответствии со следующим механизмом реакции [726, 728, 729—731, 1261, 1374, 1376, 1663, 1727]  [c.111]

    Гораздо легче могут быть получены ацетаты и другие сложные эфиры енолов, являющиеся о-производными. Однако, как это былоуже указано нами при описании получения ацетилдибензоилметана (см. стр. 396), ацилирование в щелочных растворах приводит почти всегда лишь к С-производным, но если проводить эту реакцию в пиридине при действии хлорангидридов кислот, то в результате ее почти всегда образуются о-ацильные соединения. Эти последние часто перегруппировываются, однако, при действии щелочей в С-производные подобные превращения имеют, хотя и в меньшей мере, место и при их простом нагревании (см. В. Ви-слиценус [1468]). Большого препаративного значения эта перегруппировка не имеет и по своей сущности вполне аналогична так называемому сдвигу Фриса (см. стр. 545). [c.542]

    Ацетаты [222], простые эфиры и тиоэфиры [231] енолов р-ди-карбонильных соединений или родственных р-галоген-а,р-енонов [232] реагируют с Е1НгСи путем стереоселективного Р-присоеди-нения с последующим элиминированием, давая Р-замещенные а,р-еноны реакция с избытком реагента приводит к Р,Р-дизаме-щенным соединениям [231]. Аналогичное р-алкилирование енолацетата ацетоуксусного эфира затрагивает только группировку сложного эфира енола [222]. Присоединение включает образование литиевых енолятов [87], которые обработкой стандартными реагентами можно превратить в енолацетаты [87, 123, 211] или силиловые эфиры енолов [46]. Применяя формальдегид [171] или алифатические альдегиды [173], эти еноляты можно использовать для введения гидроксиметильной или а-гидроксиалкильной группы (как в альдольной реакции), а также алкилировать реакционноспособными алкилгалогенидами для региоспецифического введения как а-, так и р-группы [219, 233]. Метод представляет особую ценность в ряду циклопентанонов и простагландинов [173, 225, 234]. Удается проводить внутримолекулярное алкилиро- [c.614]

    Активность галогенпроизводных увеличивается от С1—R к I—R связь С—F никогда не расщепляется. В той же последовательности увеличиваются длины волн максимумов поглощения, так что для хлорпроизводных требуется ультрафиолетовый свет с длиной волны менее 300 нм, а тетрабромметан реагирует уже при облучении видимым светом. Полигалогеналкильные радикалы являются электрофилами, так что особенно легко они присоединяются к олефинам с повышенной плотностью электронов, например к стиролу, простым и сложным эфирам енолов. Большое значение имеет [c.231]

    Как а,р-ненасыщенные кетоны могут реагировать также енолы Р-дикетонов (например, дигидрорезорцин) или их простые или сложные эфиры, как в реакции (9.36). Образующийся р-оксикетон способен к ретроальдольной реакции (деальдолизация), так что этим способом можно легко синтезировать семичленные циклы, как видно на схеме (9.36). [c.251]

chem21.info

Смешанные сложные и простые эфиры

    Широко используются в пром-сти для химич. переработки Ц. этерификация и 0-алкилирование, приводящие к образованию сложных и простых эфиров Д., а также смешанных сложно-простых эфиров. Цель химич. переработки — получение производных с новым комплексом свойств, в частности перевод Ц. в ее растворимые или термопластичные производные (см. Целлюлозы эфиры, Модификация химических волокон. Этролы), [c.428]     Продукты замещения образуются благодаря химической реакции между гидроксильными группами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксильных групп. Водород гидроксильных групп макромолекул целлюлозы замещается ацильными или алкильными группами с образованием сложных и простых эфиров целлюлозы или смешанных сложно-простых эфиров. [c.326]

    Как ни странно, сильно основный этилат натрия вызывает лишь. альдольную конденсацию таких альдегидов. При смешанных реакциях конденсации эфир кислоты того альдегида, для которого реак- ция Тищенко протекает наиболее быстро, образуется в больших количествах [4]. Выходы сложных эфиров для наиболее простых альдегидов получаются различные, но могут быть и количественными [2, 3, 5]. [c.342]

    Поскольку применяемые растворители являются простыми эфирами, а смешанные магнийорганические соединения при повышенной температуре реагируют с эфирами, целесообразно осуществлять контроль за температурой реакции. После того как реакция началась, галогенид в соответствующем растворителе следует вводить с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси находилась в пределах 40—50° и не достигала температуры кипения растворителя. При этих условиях можно избежать таких нежелательных реакций, как диспропорциониро-вание и конденсация продуктов реакции. Далее, магнийорганические соединения даже сложного характера не реагируют в заметной степени с ТГФ при обычной температуре [77]. Только при повышенной температуре (.190—200°) ТГФ, представляющий собой 1,4-эпоксисоединение, реагирует с магнийорганическими соединениями с образованием первичных спиртов, содержащих четыре дополнительных атома углерода [63]. [c.8]

    Защита спиртовой группы чрезвычайно широко применяется при синтезах и превращениях сахаров, стеринов и глицеридов. К наиболее обычным трем типам защиты спиртов относятся их превращения в простые эфиры, смешанные ацетали и сложные эфиры. Вторичные спирты защищают от ацилирования окислением в кетоны. [c.215]

    Этерификации карбоновыми кислотами подвергаются не только гликоли, но и их простые эфиры. Сложный эфир циклогексилцелло-зольва получается из моиоциклогексилового эфира этиленгликоля и монокарбоновой кислоты в присутствии каталитических количеств серной кислоты в среде толуола при температуре кипения последнего [79]. В присутствии окиси цинка к этилкарбитолу присоеди-]1яются жирные кислоты С4 — g с образованием смешанного сложного и простого эфира диэтиленгликоля  [c.310]

    Смешанные сложные и простые эфиры [c.300]

    IV". П рои 3 в о д и ы е це л л ю л о з ы нитраты, ацетаты, смешанные сложные эфиры, простые эфиры. [c.31]

    Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

    Если простые эфиры являются ангидридами спиртов, то сложные эфиры представляют собой смешанные ангидриды, в образовании которых участвуют и спирт, и кислота. К образованию сложных эфиров способны как все кислоты — минеральные и органические, так и всякого рода спирты  [c.200]

    Соединения (I) — простой эфир (II) — сложный эфир минеральной кислоты (IV) — простой эфир смешанный. [c.269]

    Синтезированы смешанные эфиры целлюлозы с ацетильными и О-алкильными группами (смешанные сложно-простые эфиры целлюлозы) Этот тип смешанных эфиров целлюлозы получался ацетилированием частично замешенных простых эфиров целлюлозы (метил-, гексил-, октилцеллюлоза) как в гомогенной, так и в гетерогенной среде. [c.343]

    Ннтрометан — прекрасный растворитель для эфиров целлюлозы такими же свойствами обладает 2-метил-2-нитропропан. Смеси нйтропарафинов со спиртами являются хорошими растворителями не только для сложных эфиров целлюлозы, но и для винилитовых смол, простых эфиров целлюлоаы и смешанных сложных эфиров целлюлозы, как,например, ацетата-бутир8к та и ацетата-пропионата целлюлозы. [c.216]

    В настоящей главе термин смешанный ангидрид будет применяться в более широком смысле, чем обычно, чтобы осо-бо подчеркнуть сходство ряда способов, которые оказались полезными при синтезе пептидов. Таким образом, наряду с обычными смешанными ангидридами, производными кислот, к смешанным ангидридам будут отнесены и такие соединения, как галоидангидрвды, простые эфиры, сложные эфиры кислот и -тиолов, эфиры О-ацилизомочевины, изоимиды и др. [c.174]

    Термин сложные эфиры (в отличие от простых эфиров) — одна из неудачных традиций русской номенклатуры название длинное, вызывает путаницу со смешанными простыми эфирами. Однако попытки ввести в обиход термин эстеры (по аналогии с английским и немецким esters) не увенчались успехом, хотя и предпринимались рядом авторов. — Прим. переводчика. [c.170]

    Из монохлоруксусной кислоты и спирта получают смешанный сложный и простой эфиры этиленгликоля, сначала нагревая их со щелочью и затем с серной кислотой или серным ангидридом. Выход мет- и этоксиацетатов этиленгликоля по этому способу достигает 90-95% [76]. [c.309]

    Хотя другие сложные эфиры целлюлозы и такие простые эфиры, как этилцеллюлоза, не употребляются теперь для искусственного волокна, они применяются для приготовления пластмасс и лаков (стр. 329). Упомянуть о них здесь удобно в виду их близкого родства с ацетилцеллюлозой и нитроцеллюлозой. Смешанные сложные эфиры, как, например, ацетилпропионат ацетобутират целлюлозы, получаются путем обработки целлюлозы смесью хло-рангидридов кислот в присутствии основания (большей частью пиридина). В отличие от производства ацетилцеллюлозы, здесь не требуется омыления. Эти смешанные сложные эфиры обладают повышенной сопротивляемостью действию воды и большей совместимостью с растворителями, смолами и пластификаторами, чем ацетилцеллюлоза (стр. 375). Простые эфиры, другой многообе-ш,ающий тип производных целлюлозы, изготовляются нагреванием алкалицеллюлозы с алкилхлоридами или сульфатами в подходящих растворителях, например бензоле, в присутствии избытка едкого натра. Чтобы получить полное превращение в триэфир, необходима повторная обработка, вследствие разбавляющего действия воды, образующейся при реакции  [c.380]

    Химические свойства этиленгликоля таковы, каких следует ожидать вообще от двухатомного алкоголя. Так он образует как моно-, так и диэф1 ры (сложные), которые можно просто приготовить из дихлорэтана или этиленхлоргидрина. Известно также большое количество простых эфиров и смешанных производных некоторые из них будут более подробно описаны ниже. Простые эфгры с удобством готовятся конденсацией спиртов или фенолов с окисью этилена. Известны как моно-, так и диметаллические производные гликоля При дегидратации этиленгликоль отчасти образует окись этилена  [c.555]

    Эфиры целлюлозы подразделяются на простые и сложные К простым эфирам целлюлозы относятся этилцеллюлоза, бен-зилцеллюлоза, метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза К сложным эфирам целлюлозы относятся нитрат и ацетат целлюлозы и смешанные эфиры — ацетобутират и ацетопропионат целлюлозы [c.207]

    Производные бензойной кислоты приведены в табл. 1, производные шиффовых оснований — в табл. 2, производные стероидов — в табл. 3 и смешанные мономеры — в табл. 4. Мономеры с длинными линейными углеводородными цепями, например а-оле-фины, простые и сложные алкиловые эфиры, не приведены, так как в отличие от соответствующих полимеров они очень редко обнаруживают мезоморфизм. Фазовые переходы представлены с использованием линейной записи, введенной Вервитом [13]. Например, запись К 50 5 100 N 150 I представляет [c.120]

    При взаимодействии со смешанными простыми эфирами, например с бензилэтиловым эфиром eHs HgO aHj, образуется главным образом карбоний-иоп бензила. При применении алифатических сложных эфиров карбоний-ион обычно получается из алкильной группы, связанной с кислородом. В этом случае протекает в большей степени алкилирование, чем ацилирование  [c.19]

    Ц. э.— наиболее изученные, широко расиространен-ные и важные в практич. отношении производные целлюлозы. Основное направление использования Ц. з.— производство искусственных волокон (см. Ацетатные волокна. Вискозные волокна, Полинозние волокна), пластмасс (см. Этролы), пленок (см. Эфироцеллюлозные пленки), а также лакокрасочных материалов (см. Эфироцеллюлозные лаки и эмали). Для. той цели применяют гл. обр. сложные Ц. э. и в небольшом количестве (для пластмасс и лаков) простой эфир — этилцеллюлозу (7=250). Водорастворимые простые Ц. э. (Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозу, оксиэтил-целлюлозу, соответствующие смешанные эфиры и нек-рые др.), обладающие загущающими, стабилизи-рующ,мми, эмульгирующими и др. свойствами, применяют в технике, медицине, пищевой пром-сти и в производстве косметич. товаров. [c.434]

    Внесение фунгицида в смесь в виде раствора в пластификаторе. Этот способ [27] для салицилата фенилртути основан на присущей этому соединению растворимости в пластификаторах из группы триарилфосфатов. Трикрезилфосфат нагревается до 170° С и затем в него замешивается салицилат фенилртути (фунгицид остается в растворе и после охлаждения трикрезилфос-фата). Трикрезилфосфат, содержащий 10 вес. % салицилата фенилртути, вносится в смесь для обработки пластической массы. Способ этот пригоден для производных целлюлозы (нитрат, ацетат) и высокомолекулярных сложных эфиров, для смешанных сложных эфиров (ацетопропионат и ацетобутират), для простых. эфиров целлюлозы (этил-, бензилцеллюлоза и другие высокомолекулярные эфиры), для таких синтетических смол, как виниловые сополимеры (смешанный полимер винилхлорида и винилацетата, винилбутираль, винилацетат, модифицированный формальдегидом), для хлорированной резины и акриловых смол, например метакрилатных полимеров (метил, этил и изобутил). [c.124]

    Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

    Простые эфиры делятся на симметричные и несимметричные смешанные) в зависимости от тождества или различия между двумя углеводородными группами, связанными с кислородом. Оба класса эфиров именуются в соответствии с их углеводородными группами, если только данная молекула не слиптком сложна. В этом случае самую длинную цепь рассматривают как рсщоначальное соодииепие и название алкокси- или арилоксигруппы служит приставкой к наименованию данной цепи, что показано на следующих примерах  [c.52]

    Могут быть рассмотрены два механизма замещения алкилкар-боксилатоп норма.льная реакция, включающая нуклеофильную атаку но карбонильной группе с разрывом связи ацил—кислород, в результате чего образуется новый алкоксид и измененный сложный эфир [уравнение (35)], и вторая возмолнормальной реакции сульфонатов происходит нуклеофильная атака у алкильного атома углерода с разрывом связи алкил—кислород с образованием простого эфира и аниона кислоты [уравнение (36)]. Первая реакция обратима, вторая — необрагима. По этому методу получают хороший выход диметилового эфира [104] уравнение (37) , однако он не применим в обще.м случае для синтеза смешанных алкильных эфиров, вероятно вследствие эфирного обмена за счет обратимости реакции, что может приводить к смесям продуктов. [c.320]

    Нейтральные растворители. Нейтральными растворителями на зывают все растворители, которые не имеют преимущественного кислотного (протоногенного) или основного (протонофильного) характера. К ним относятся амфипротные растворители (этиловый и метиловый спирты), растворители, проявляющие слабые основные свойства, но не проявляющие в заметной степени кислотных свойств (простые эфиры, диоксан, ацетон, ацетонитрил, сложные эфиры и др.), и апротонные растворители (бензол, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан и др.). В основном апротонные растворители используют для приготовления смешанных растворителей с целью изменения растворимости реактива. [c.138]

    Жасмин-9 - соединение со смешанными функциями простой циклический эфир (тетрагидропиран), а также сложный эфир 3-гексил-4-гидрокситетрагидропирана и уксусной кислоты. [c.84]

    Синтетическими маслами не нефтяного происхождения, имеющими широкое применение, являются, по мнению Миллета и Айзманна [62], сложные диэфиры и полиэфиры, галоидзаме-щенные углеводороды, сложные эфиры фосфорной и кремневой кислот, производные полигликолевых соединений и силиконы. Возможно, не все перечисленные соединения применяются в качестве редукторных масел. Однако Клаус и Фенске [52] при изучении масел для реактивных двигателей, а следовательно, и для зубчатых передач, исследовали целый ряд синтетических соединений, а именно сложные эфиры двухосновных кислот сложные эфиры на основе неопентила смешанные сложные эфиры и полиэфиры хлорированные ароматические углеводороды галоидоуглеводороды простые эфиры ПОлигликолевых соединений сложные эфиры кремневой кислоты сложные эфиры фосфорной кислоты силиконы и хлорсодержащие силиконы. К этому списку было добавлено еще несколько соединений, исследованных Паттенденом и др. [65], а именно, сложные эфиры спиртов оксосинтеза и кислот, карбонатов, меркапталей и формалей. [c.88]

chem21.info

Получение - простой сложный эфир

Получение - простой сложный эфир

Cтраница 1

Получение простых и сложных эфиров из моновинил ацетилена, Отч.  [1]

При периодическом режиме процессов получения простых и сложных эфиров выделяется переменное во времени количество воды, которое в течение одного процесса может изменяться в десятки и сотни раз в зависимости от достигаемой степени конверсии реагентов. Концентрация воды в зоне протекания высокотемпературного синтеза всегда остается низкой, не превышающей значения равновесной концентрации. Поэтому управление периодическим процессом синтеза эфиров должна осуществлять система оптимального автоматического регулирования; критерием оптимизации является максимальная скорость удаления воды из зоны реакции в каждый фиксированный момент протекания процесса.  [2]

Из процессов дегидратации наибольшее значение имеют получение простых и сложных эфиров ( этилового эфира, амилацетата, эфиров салициловой кислоты, применяемых в качестве медикаментов и пахучих веществ) и расщепление этилового спирта на этилен и воду ( способ Ипатьева), что в некоторых случаях рентабельно.  [3]

Наличие в молекулах моносахаридов спиртовых групп ОН подтверждается реакциями получения простых и сложных эфиров.  [4]

Ряд полимераналогичных превращений нашел широкое промышленное применение, например при получении простых и сложных эфиров целлюлозы, поливинилового спирта, хлорировании полиэтилена и поливинилхлори-да, а также поливинилацеталей для электроизоляционных эмальлаков ( см. разд.  [5]

Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты применяют как алкилирующие средства для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров.  [6]

Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты применяются как алкилирую-щие средства для введения метальной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров.  [7]

Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообразные жидкости, применяемые как алкилирующие средства для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров ( стр.  [8]

Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообразные жидкости, применяемые как алкилирующие средства для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров при так называемых реакциях метилирования и этилирования.  [9]

Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообразные жидкости, применяемые как алкилирующие средства - для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров при реакциях метилирования и этилирования.  [10]

Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообраз-ые жидкости, применяемые как алкилирующие средства - для введения метиль - ( К) й и этилытой группы при получении простых и сложных эфиров при так называемых реакциях метилирования и этилирования.  [11]

Таким образом, для модификации новолака с целью уменьшения его полярности и получения маслорастворимых смол могут быть применены следующие методы: 1) блокирование, замещение полярных ( гидроксильных) групп путем получения простых и сложных эфиров новолака и 2) усложнение молекул новолака путем введения больших неполярных групп в параположении.  [12]

Создана унифицированная установка по получению простых и сложных эфиров 25 наименований без трудоемкого перемонтажа, характерного для обычных совмещенных установок при переходе с продукта на продукт.  [13]

Спустя почти сто лет после открытия Перкином Мовеина синтетические красители, использующиеся для крашения хлопка, грубо подразделялись на два типа: а) Прямые красители, которые дают прочные к стирке окраски путем присоединения к макромолекулам целлюлозы за счет водородных связей ( или ван-дер-ваальсовых сил, а также дисперсионных сил), и б) красители, осаждающиеся на волокне различными методами. Основная идея, заключающаяся в том что оксигруппа целлюлозы может быть использована для получения окрашенных простых и сложных эфиров, была высказана Кроссом и Бивеном в 1895 г. Они провели бензоилирование щелочной целлюлозы, затем полученный продукт подвергли последовательно нитрованию, восстановлению, диазотированию и сочетанию с целью получения азокрасителя все еще связанного с гидр-оксилом целлюлозы исходной эфирной связью.  [14]

Поскольку целлюлоза представляет собой многоатомный алифатический спирт, производными целлюлозы являются в основном простые и сложные эфиры. В каждой ангидроглюкозной единице целлюлозной цепи содержатся одна первичная и две вторичные спиртовые группы ( гл. Однако реакции получения простых и сложных эфиров из целлюлозы протекают труднее, чем с более простыми мономерными спиртами. У последних реакции происходят преимущественно в растворе, где гидроксильные группы легко доступны. Природная же целлюлоза не растворяется в реакционной смеси, и поэтому реактив должен проникать к гидроксильным группам, расположенным вдоль цепей полимера.  [15]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Сложный простой эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Сложный простой эфир

Cтраница 1

Беизиловые сложные и простые эфиры часто получают в процессе синтеза, чтобы защитить чувствительные функциональные группы в ноли-функциональных молекулах.  [1]

Бензиловые сложные и простые эфиры часто получают в процессе синтеза, чтобы защитить чувствительные функциональные группы в полифункциональных молекулах.  [2]

Однако сложные и простые эфиры винилового спирта существуют, например, винилацетат, СН2СНОСОСН3, сложный эфир винилового спирта и уксусной кислоты, при полимеризации которого получается поливинилацетат ( см. стр.  [3]

Пиролиз сложных и простых эфиров арилметилкарбинолов и ( - арилэтиловых спиртов для получения винильных производных ароматических углеводородов менее удобен, чем дегидратация соответствующих спиртов, и поэтому он применяется редко.  [4]

Основные свойства сложных и простых эфиров, в том числе производных этиленгликоля, приведены в табл. 5 ( стр.  [5]

Многие из сложных и простых эфиров этого оксисоединения растворяются или пептизируются в воде и легко разлагаются при нагревании с образованием нерастворимых продуктов. Если этот процесс производить на ткани, то она становится водоотталкивающей.  [6]

О синтезе сложных и простых эфиров фенолов было сказано на стр. Сложные эфиры гидролизуются обычным для этого типа веществ путем в кислой и в щелочной среде. Простые эфиры фенолов, как всегда, трудно гидролизуются, но все же легче, чем предельные алифатические эфиры. Их гидролизуют в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода. Они расщепляются также концентрированными броми-стоводородной и иодистоводородной кислотами с выделением галоидного алкила.  [7]

О синтезе сложных и простых эфиров фенолов было сказано на стр. Сложные эфиры гидролизуются обычным для этого типа веществ путем в кислой и в щелочной среде. Простые эфиры фенолов, как всегда, трудно гидролизуются, но все же легче, чем предельные алифатические эфиры. Их гидролизуют в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода. Они расщепляются также концентрированными бромистоводород-ной и иодистоводородной кислотами с выделением галоидного алкила.  [8]

Гликоли, их сложные и простые эфиры, а также другие многоатомные спирты, например глицерин и гексантриол ( побочный продукт получения 1 3-бутиленгликоля), являются пластификаторами или компонентами пластификаторов на основе простых или сложных эфиров.  [9]

Карбонильные соединения, сложные и простые эфиры, амины, а также углеводороды с активными метиленными группами не мешают определению.  [10]

Гликоли, их сложные и простые эфиры, а также другие многоатомные спирты, например глицерин и гексантриол побочный продукт получения 1 3-бутиленгликоля), являются пластификаторами или компонентами пластификаторов на основе простых или сложных эфиров.  [11]

ПВС способен образовывать сложные и простые эфиры, реагировать с альдегидами, кетонами.  [12]

Кислородсодержащие присадки представлены сложными и простыми эфирами монокарбоновых кислот, высшими спиртами, окисленными фракциями углеводородов, содержащими смеси кислот, спиртов и эфиров, оксиэтилированными соединениями.  [13]

Окрашенный комплекс можно экстрагировать сложными и простыми эфирами; особенно рекомендуют амилацетат. Растворы в амилацетате устойчивы во времени, если растворитель содержит резорцин. Значение коэффициента е в амилацетате близко к значению его в водном растворе. Благодаря высокому коэффициенту распределения металлы легко переходят из большого объема водной фазы в значительно меньший объем органического растворителя.  [14]

Целлюлоза и ее производные - сложные и простые эфиры - отличаются малой устойчивостью к действию агрессивных сред. На них воздействуют щелочи и кислоты, а некоторые из производных сильно разрушаются даже под влиянием воды.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru