- Метилйодида с водным раствором гидроксида натрия. Пропилэтиловый эфир с концентрированной серной кислотой


C2H5OH + h3SO4=...помогите составить уравнение

Не слушай An-Apple. Концентрированная серная кислота реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров, подобно тому как это происходит с карбоновыми кислотами. Серная кислота образует со спиртом два эфира-кислый, называемый еще этилсульфат, и средний, диэтилсульфат C25OH + h3SO4------>C2H5O-SO2-OH + h3O Потом молекула этилсерной китслоты C2H5O-SO2-OH может реагировать со второй молекулой спирта с образование диэтилсульфата C2H5O-SO2-OH + C2H5OH------> C2H5O-SO2-OC2H5 Эти реакции происходят при прибавлении 96%-ного спирта к концентрированной серной кислоте при комнатной температуре. Если реакция проводится при прибавлении спирта к серной кислоте при нагревании выше 100 градусов цельсия, но не выше 140 то этилсерная кислота реагирует со второй молекулой спирта с образованием диэтилового эфира и высвобождением исходной серной кислоты, то есть в этом случае кислота служит катализатором. C2H5O-SO2OH + C2H5OH-----> C2H5-O-C2H5+ h3SO4 Если же температура будет выще 140,около 200 то будет происходить дегидратация спирта с образованием этилена C2H5OH ------>C2h5+h3O Теоретически серная кислота при этом не расходуется но на практике идет обугливание спирта и восстановление серной китслоты до сернистой, так что выходы не превышают 40-50% от теории, то есть серная кислота здесь расходуется еще как но на побочные реакции. Лучше этилен получать прибавлением спирта в горячую безводную отрофосфорную кислоту-она не окисляет спирт и сама действительно не расходуется

Тут не в реакции серная кислота, а как катализатор))) ) Получается так: C2H5OH = Ch3=Ch3 + h3O, а над "равно" пишешь h3SO4. Это получается C2h5 - этилен

touch.otvet.mail.ru

- Метилйодида с водным раствором гидроксида натрия.

Гидролиз метилйодида протекает по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения SN2.

Образование новой ковалентной связи С—Oи разрыв связи, С—Iпроисходят синхронно, а скорость всего процесса определяется скоростью образования переходного состояния.

Полученное вещество метанол (метиловый спирт) относится к классу насыщенных спиртов.

- Этилат натрия с этилйодидом.

Реакция Вильямсона протекает по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения SN2.

Y–: – алкоголят анионC2H5O –(нуклеофил).

Образующийся в результате реакции диэтиловый эфир относится к классу насыщенных простых эфиров.

- Пропилбромид с этоксидом натрия.

Это тоже реакция Вильямсона протекает по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения SN2. Так как алкилбромиды менее реакционноспособны, чем иодиды, то в реакционную массу вносят немного безводного иодида калия.

Механизм аналогичен предыдущей реакции, только вместо этилиодида, н-пропилбромид.

Пропилэтиловый эфир относится к классу простых эфиров.

- Реакции этилирования аммиака.

При реакции аммиака с алкилгалогенидами вначале образуются первичные алкиламины, причем первоначально образуется соль аммония, которая разлагается избытком аммиака:

Первичный амин, будучи более сильным нуклеофилом, чем аммиак, вступает с ним в конкуренцию и реагирует со следующей молекулой алкилгалогенида (аминолиз) Образующаяся соль, как и в предыдущем случае, разлагается аммиаком

Далее также реагирует вторичный амин (аминолиз)

Третичный амин также способен вступать в реакцию с алкилгалогенидом, образуя четвертичную соль, которая уже не разлагается под действием аммиака

Поэтому эту реакцию используют для получения третичных аминов и четвертичных аммониевых солей.

Реакция протекает по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения SN2.

Y: – аммиак или амин (нуклеофил).

Образующиеся соединения относятся к классу предельных аминов

3.Напишите схемы реакций и межмолекулярной дегидратации:

- этанола

- пропанола-1

- изопропилового спирта

- бутанола-1

- бутанола-2

- яблочной (гидроксибутандиовой) кислоты

Опишите механизм реакций. В каких условиях протекают реакции? Нуклеофильные или электрофильные свойства проявляют молекулы спиртов? Какие из полученных продуктов могут существовать в виде диастериомеров?

Решение

Реакция дегидратации вторичного спирта может сопровождаться перегруппировками, в результате образования вторичного карбкатиона по механизму SN1. Кроме того, идут побочные реакции образования алкенов. Ди-2-бутиловый эфир имеет два асимметрических атома углерода, поэтому возможно наличие энантиомеров и диастереомеров.

Яблочная кислота при нагревании до 100ºС, превращается в ангидрид, подобный лактидам. Полученный лактид обладает оптической активностью, благодаря наличию двух асимметрических атомов углерода, поэтому для этого соединения возможно наличие диастереомеров — оптических изомеров не являющихся оптическими антиподами.

Образование эфиров, а не алкенов при дегидратации достигается выбором соответствующих условий реакции. Например, этилен получают нагреванием этилового спирта с концентрированной серной кислотой при 180 °С; диэтиловый эфир образуется при нагревании смеси этилового спирта и концентрированной серной кислоты при 140 °С, причем добавляют все время спирт, чтобы он был в избытке. Кроме серной кислоты применяют безводную фосфорную кислоту оксид или фосфат алюминия.

Образование простого эфира при дегидратации служит примером реакции нуклеофильного замещения, в которой протонированный спирт выступает в качестве субстрата, а вторая молекула спирта — в роли нуклеофила. Реакция может протекать по механизму SN1 или SN2 в зависимости от того, потеряет ли протонированный спирт молекулу воды раньше или одновременно с атакой второй молекулой спирта. Вторичные и третичные спирты, вероятно, реагируют по SN1-механизму

Однако из н-бутилового спирта получается ди-н-бутиловый эфир, т. е. реакция, протекает без перегруппировки и, следовательно, преимущественно без образования промежуточных карбониевых ионов; очевидно, первичные спирты, для которых вероятность образования карбониевых ионов наименьшая, а склонность к атаке с тыла наибольшая, реагируют по SN2-механизму.

Подробнее, взаимодействие первичных спиртов с серной кислотой начинается с протонирования атома кислорода гидроксигруппы. Так как последующее образование первичного карбокатиона RCh3+энергетически невыгодно, есть основания утверждать, что реакция протекает по механизму SN2 с промежуточным образованием алкилсерной кислоты:

В алкилсерной кислоте, которую можно рассматривать как продукт замещения атома водорода в гидроксильной группе спирта на электроноакцепторную группу X, на атоме углерода, связанном с группой ОН, создается значительный положительный заряд, и она способна реагировать даже с таким сравнительно слабым нуклеофилом, как спирт:

Поскольку в результате реакции регенерируется молекула серной кислоты, есть основания предполагать, что нуклеофильная атака молекулы спирта с вытеснением гидросульфат-аниона и депротонирование гидроксильной группы спирта происходят синхронно через шестичленное переходное состояние, например:

4. Напишите уравнения реакций получения полного ацеталя через стадию образования полуацеталя при взаимодействии с метанолом:

- этаналя

- пропаналя

- бутаналя

Опишите механизм реакции. Способны ли гидролизироваться полученные соединения? Напишите схемы реакций гидролиза.

Решение

Образование и гидролиз. Полученные соединения при нагревании гидролизуются разбавленными минеральными кислотами (но не щелочами) с образованием спирта и альдегида.

studfiles.net

3. Химические свойства спиртов

Спирты не обладают ярко выраженными кислотными или основными свойствами. Как сами спирты, так и их водные рас­творы не проводят электрический ток в заметной степени. Так как алкильная группа является донором электронов, то элек­тронная плотность на атоме кислорода повышена и диссоци­ация связи О—Н проходит еще в меньшей степени, чем в моле­куле воды:

Благодаря доступности и способности вступать в многочис­ленные химические реакции спирты играют громадную роль в различных, в том числе в промышленных, синтезах.

Реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы.

1. Реакции, идущие с участием атома водорода гидроксиль­ной группы.

2. Реакции, происходящие с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы.

3. Реакции окисления, в которых одновременно принимают участие гидроксильная группа, α-водородные атомы или даже соседние связи углерод — углерод.

1. Реакции, идущие с участием атома водорода гидроксильной группы

Атом водорода гидроксила обладает определенной подвиж­ностью и способен к легкому замещению.

А) Замещение атома водорода в гидроксиле металлом.

Вещества, получающиеся в результате такого замеще­ния называются алкоголятами:

Алкоголяты, образуемые метиловым спиртом, называют метилатами, образуемые этиловым спиртом — этилатами и т. д.

Алкоголяты — твердые вещества, легко растворимые в спирте. Алкоголяты натрия — нестойкие соединения, быстро темнеют (осмоляются) на воздухе, особенно при нагревании. Наиболее устойчив метилат натрия. В присутствии следов вла­ги алкоголяты натрия разлагаются, и вновь образуется спирт:

Реакция образования алкоголята иллюстрирует сходство спиртов с водой. Низшие спирты (СН3ОН, С2Н5ОН) реагируют с натрием бурно, средние — слабо, а высшие реагируют лишь при нагревании. Алкоголяты образуются при действии на спирты и других активных металлов, например магния, алю­миния. В реакции образования алкоголята спирт проявляет свойства слабой кислоты.

Б) Замещение атома водорода в гидроксиле ацильной группой с образованием сложных эфиров.

При взаимо­действии спиртов с органическими кислотами (лучше в при­сутствии следов сильных кислот) получаются сложные эфиры:

Реакция образования сложных эфиров называется реакцией этерификации. Реакция этерификации обратима: вода в при­сутствии кислот или щелочей разлагает сложные эфиры с обра­зованием исходных веществ — кислоты и спирта. Такое гидролитическое разложение сложных эфиров называется реакцией гидролиза. Реакция этерификации, а также образующиеся в результате ее эфиры имеют очень важное промышленное значение.

2. Реакции, идущие с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы

Гидроксильная группа спирта в некоторых реакциях облада­ет известной подвижностью и может замещаться или отщеп­ляться.

А) Замещение гидроксила на галоген с образованием гадогенопроизводных углеводородов.

Обычно реакция осуществляется при действии на спирты галогенидов фосфора или серы, а также галогеноводородов:

Реакция взаимодействия спирта с галогенопроизводными кислотами обратима. Чтобы добиться большего выхода, т. е. сдвинуть равновесие вправо, необходимо удалять из реакцион­ной смеси воду. Поэтому реакцию ведут в присутствии водоотнимающих веществ, например концентрированной серной кислоты, или же в безводный спирт пропускают газообразный галогеноводород. Чтобы уменьшить количество присутствующей воды, удобнее брать не галогеноводородную кислоту, а ее соль и вы­делять из нее сухой галогеноводород действием концентриро­ванной серной кислоты.

Б) Образование олефинов путем отщепления воды

При нагревании спирта с большим коли­чеством крепкой серной кислоты или хлоридом цинка, а так же при пропускании паров спирта при 350—500 °С через трубку с оксидом алюминия происходит реакция дегидратации (отня­тие воды) и образуются этиленовые углеводороды. Так, напри­мер, из этилового спирта получается этилен:

Образование молекулы воды происходит за счет гидроксила и атома водорода у соседнего атома углерода (реакция β-элиминирования).

Легче всего дегидратируются третичные, потом вторичные и затем уже первичные спирты. В спиртах сложного строения преимущественно отщепляется третичный (3-водородный атом, гораздо в меньшей степени — вторичный, и практически не отщепляется первичный (правило Зайцева):

В) Межмолекулярная дегидратация.

При нагревании избытка спирта с серной кислотой или при пропускании паров спирта через порошкообразный безводный сульфат алюминия при 200°С наряду с этиленовыми углеводородами получаются и простые эфиры:

Г) Замена гидроксида на аминогруппу. В жестких ус­ловиях (300 °С, оксид алюминия) гидроксильная группа спир­тов может быть заменена на аминогруппу с образованием пер­вичных аминов:

Реакция осложняется образованием вторичных (R2NН) и тре­тичных (R3N) аминов в результате взаимодействия спирта с уже образовавшимися аминами.

Реакции окисления, в которых одновременно принимают участие гидроксильная группа, α-водородные атомы или даже соседние связи углерод — углерод

А) Отщепление водорода (дегидрогенизация, дегидри­рование).

При пропускании паров спирта при 200—300°С над мелко раздробленной медью или серебром первичные спирты превращаются в альдегиды, а вторичные — в кетоны. Реакция идет с выделением водорода:

Б) Окисление спиртов.

Окисление обычно проводят сильны­ми окислителями, например К2Сг207 + Н2SО4 или КМп04 + + Н2SО4. При окислении спиртов действие окислителя направ­ляется на тот углеродный атом, который уже связан с гидроксильной группой. Следовательно, в зависимости от того, какой спирт окисляется — первичный, вторичный или третичный, получаются различные продукты окисления.

При окислении вторичных спиртов образуются кетоны:

Окисление первичных спиртов происходит аналогично, но так как в первичных спиртах у углеродного атома, связанного с гидроксилом, на один атом водорода больше, чем во вторич­ных, то продуктами окисления в этом случае являются альде­гиды:

Эту реакцию трудно осуществить с высоким выходом из-за легкой окисляемости образовавшегося альдегида до соответст­вующей карбоновой кислоты.

studfiles.net

Уравнение реакции пропионовой кислоты с этиловым спиртом

Как можно получить этиловый эфир аминопропановои кислоты с пропионовой кислоты? Напишите соответствующие уравнения

И быстро, и бесплатно!

Кислоты, пропионовой кислоты, щавелевой кислоты, ацетона, цикло-гексанона, уксусного альдегида, трихлоруксусного альдегида хлоральгидра-та , н-пропилового спирта, этилового спирта иОпишите ход определения. Напишите уравнения реакций, на основании которых...

Напишите уравнение гидролиза этилового эфира пропионовой кислоты Помогите пожалуйста

1. С2Н5ОН + С3НСООН = при температуре и серной кислоте Н2О + С3НСООС2Н5

Решение. Для пропионовой кислоты характерны реакции замещения атома водорода в радикале с хлором , замещения атомаРешение. При гидролизе сложных эфиров образуются спирт и карбоновая кислота. Поскольку эфир - этиловый, образуется этанол, кроме того это...

Напишите уравнение реакции гидролиза этилового эфира пропионовой кислоты в присутствии гидроксида натрия.

СН3-СН2-СОО-С2Н5 + NaOH ---> СН3-СН2-СООNa + C2H5OH

Напишите уравнения реакций получения сложных эфиров образованных а этиловым спиртом и муравьиной кислотой б масляной кислотой с этиловым, пропионовым, изопропиловым спиртами.

Напишите уравнения реакций получения: а) этилового эфира пропионовой кислоты ; в) бутилового эфира муравьиной кислоты.

Ну и пишите реакцию пропановой кислоты и этанола, получатся этиловый эфир пропановой кислоты и водаВо втором случаеметановая кислота+бутанол=бутиловый эфир муравьиной кислоты и вода

Напишите уравнение реакции этерификации между этиловым спиртом и уксусной кислотойСоставьте уравнение реакции метилового эфира пропионовой кислоты и этилового спирта

Напишите уравнения реакций:. гидролиза этилового эфира пропионовой кислоты

С2Н5ОН + С3НСООН = при температуре и серной кислоте Н2О + С3НСООС2Н5

При реакции этанола с пропионовой кислотой образуется этилпропионат этиловый эфир пропионовой кислоты при реакции уксусной кислоты с этиловым спиртом образуется этилацетат

Тема ,, Кислородсодержащие органические соединения,,

Гидролиз метилового эфира валериановой кислоты.синтез этилового эфира пропионовой кислоты.

При реакции этанола с пропионовой кислотой образуется этилпропионат (этиловый эфир пропионовой кислоты) :

Б Напишите реакцию взаимодействия пропионовой кислоты с гидроксидом бария.3 с этиловым спиртом. Напишите уравнения протекающих реакций и назовите полученные вещества.

Напишите уравнения реакции гидролиза этилового эфира пропионовой кислоты в присутствии гидроксида натрия

Ch4-Ch3-COO-C2H5 + NaOH --> Ch4-Ch3-COONa + C2H5OH

1 пропанола -1 3 пропионовой кислоты.Задача 1. Объем водорода, который выделится при взаимодействии 4,6 г натрия с этиловым спиртом, равенА 5. Сумма коэффициентов в уравнении реакции гидратации ацетилена в присутствии солей ртути реакции Кучерова .

Уравнение реакции этерификации этилового спирта и пропионовой кислоты

Вот так выглядит:С2Н5ОН + НООС-С2Н5 -> C2H5-O-CO-C2H5 + h3O

1. Из этанола получить пропионовую кислоту. см. скан . 15. Из этилового спирта и резорцина получить -кетокаприловую кислотуРеакции циклизации. Ароматизация циклических систем.

Напишите уравнения реакций получения: а) бутилового эфира пропионовой кислоты; б)этилового эфира масляной кислоты

В книгах по химии всё написано.

Составьте уравнения реакций 2-аминопропионовой кислоты а с гидроксидом калия б с серной кислотойПри реакции этанола с пропионовой кислотой образуется этилпропионат этиловыйПри реакции уксусной кислоты с этиловым спиртом образует-ся этилацетат

Не надоело 1 вопрос по 10 раз задовать?

Вечеринка? ))

Помогите

Напишите уравнения реакций получения: а) бутилового эфира пропионовой кислоты; б)этилового эфира масляной кислоты.

А) СН3-СН2-СООН+СН3-СН2-СН2-СН2ОН--->СН3-СН2-СОО-СН2-СН2-СН2-СН3 (h3SO4,t)СН3-(СН2)5-СООН гептановая кислотаб) Ch4-(Ch3)2-COOH+Ch3OH-Ch4---->Ch4-(Ch3)2-COO-Ch3-Ch4 (h3SO4,t)СН3-(СН2)4-СООН гексановая кислота

Напишите уравнения реакций получения сложных эфиров образованных а этиловым спиртом и муравьиной кислотой б масляной кислотой с этиловым, пропионовым

Помогите написать уравнение реакции:. Пропионовой кислоты с этиловым спиртом

Реакция:C2H5COOH+C2H5OH=C2H5COOC2H5+h3O

Напишите уравнения реакций. Решение. Уксусная кислота слабая, поэтому сильные кислотыЗадача7. Как можно получить пропионовую кислоту из бромэтана?Общая формула сложных эфиров, образованных предельными спиртами и кислотами, - СnН2nО2.

Реакция:C2H5COOH+C2H5OH=C2H5COOC2H5+h3O

Помогите! Надо составить уравнения реакций!

Надо? составляйте.

Напишите уравнения происходящих реакций. б Взаимодействие уксусной кислоты с этиловым спиртом.Приборы и реактивы этиловый спирт, ледяная уксусная кислота, концентрированная серная кислота.

2. СН3СН2СООН+СН3ОН+СН3СН2СООСН3 метиловый эфир пропионовой кислоты

Для полного гидролиза смеси этиловых эфиров уксусной и пропионовой кислот потребовалось 40 г 20% раствора едкого натрия

Пусть Х моль - это ню этилового эфира уксусной кислотыY моль - ню этилового эфира пропионовой кислотыХ = ню NaOH (по уравнению) . => m NaOH = X*40Y = ню Na OH (по уравнению 2 ) => m NaOH = Y*40Первое уравнение: Х*40 + Y * 40 = 8 (т. к. 40 гр - это раствор, а нам нужно вещество)По третьему и четвертому уравнениям (где СО2 получается) аналогичным способом находим объемы СО2 через Х и Y.Получится второе уравнение: 89,6 * X + 112*Y = 20.16Решаешь систему уравнений. Находишь X и Y. После этого просто находишь массу каждого вещества по найденным молям.

Напишите уравнения реакций A. Пропионовой кислоты с гидроксидом натрия.Б. Пропионовой кислоты с этиловым спиртом. B. Межмолекулярной дегидратации спирта пропанол-1.

Что получится при реакции мыла с этиловым спиртом? Ch4-Ch3-COOH + C2H5OH -->

Это не мыло - пропионовая кислота. Пропилэтиловый эфир.

Что делаю Н.гтЛтш Уравнение реакции Иыш-1. В прибор для юлучения га- кислоты. Оба гли - горючи. ЭТИМИ.лучение этиле- кающие по гидро-. на ксидыюй ГРУППО

А почему ты пропионовую кислоту называешь мылом? Если создать подходящие условия, можно получить этилпропионат, а не пропилэтиловый эфир, как написал Алекс. Уравнение реакции:СН3-СН2-СО-ОН + СН3-СН2-ОН ----> СН3-СН2-СО-О-СН2-СН3 + Н2О

Сравнить силу пропионовой и масляной кислот. Объяснить. Написать уравнение реакции

Чем длиннее радикал, тем меньше сила карбоновых кислот (да и растворимость в воде тоже), поэтому более слабой будет масляная кислота. Молочная кислота получается гидролизом хлорпропановой кислоты Ch4CClCOOH+h3O=Ch4CH(OH)COOH+HCl либо окислением молочного альдегида (не уверен, но иногда попадается такое название) Ch4CH(OH)CHO+[O]=Ch4CH(OH)COOH С этанолом происходит этерификация Ch4CH(OH)COOH+C2H5OH=Ch4CH(OH)COOC2H5+h3O при реакции с PCl5 оба гидроксила будут реагировать синхронно 2Ch4CH(OH)COOH+PCl5=2Ch4CClHCOCl+h4PO4+HCl и в реакции Ch4CH(OH)COOH+Ch4COCl=Ch4CH(OOCh4)COOH+HCl будут проявляться ее свойства спирта

Из бромистого этила получите пропионовую кислоту и проведите для нее реакции с этиловым спиртом, пентахлоридом фосфора и водным растворомНапишите уравнения реакции каждого из них с соляной кислотой, азотистой кислотой, уксусным ангидридом. 74а.

Помогите с химией...Завтра контрольная...не че не знаю(((выручайте.

А может надо было слушать учителя на уроках и учить дз? Тогда бы всё знал (а) =.=

3. Составьте уравнение получения этилового эфира уксусной кислоты.3. Напишите реакцию получения этилового эфира пропионовой кислоты. 4. Рассчитайте, какая масса сложного эфира получится при взаимодействии 5 моль.

Контрольная работа по разделу «Спирты. Альдегиды. Карбоновые кислоты». Химия.

А5 4А6 1А7 2А8 4А9 3

Этиловый спирт с натрий ацетатом при наличии сульфатной кислоты образовывает ацетатноэтиловий эфир со специфическим запахомРеакцию с морфолином и натрий нитропрусидом дает пропионовый альдегид лишь при высокой его концентрации.

3 вариант

НИЧОСИ

ХИМИЯ :(

1) Ch4COOH + C2H5OH --> Ch4COOC2H5 + h3O2) Ch4Ch3COOH + Ch4OH --> C2H5COOCh4 + h3O3) HCOOH + Ch4-CH(OH)-Ch4 ---> HCOOCH(Ch4)2 + h3O

Напишите уравнения реакций получения а пропилового эфира муравьиной кислоты б метилового эфира валериановой кислоты. 1 Получение этанола этилового спирта Этот продукт пропионовой кислоты считается сильнейшим ядом только лишь для насекомых.

Ch4COOH+C2H5OH<--(h3SO4)-->Ch4COOC2H5+h3O получается ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ. C2H5COOH+Ch4OH=C2H5COOCh4+h3Oи HCOOH + Ch4-CH(OH)-Ch4 ---> HCOOCH(Ch4)2 + h3O

Сравнить силу пропионовой и масляной кислот. Объяснить. Получить молочную кислоту

Jresrj

Уравнения реакции записаны в упрощенном виде . Пусть в смеси содержалось по х мольЗадача 4. При действии избытка натрия на смесь этилового спирта и фенола выделилось 6,72 лВ этой реакции образуется нитрил пропионовой кислоты этилцианид , который...

Подскажи те плиз , уравнения реакций

Блинн.. . че все ботаниками что ли стали, на каникулах учитесь

Пропионовой кислоты с этиловым спиртом. Настя Профи 534 , на голосовании 6 лет назад.Реакция C2H5COOH C2H5OH C2H5COOC2H5 h3O.

Помогите решить

C2H5OH + C2H5-COOH--(h3SO4 t)--&--#62; C2H5-COO-C2H5 + h3O

2. Напишите уравнения реакция A. Этанола с пропионовой кислотой. Б. Окисления муравьиного альдегида гидроксидом меди II . B. Этилового эфира Уксусной кислоты с гидроксидом натрия.

it-andromeda.ru