- Метилйодида с водным раствором гидроксида натрия. Пропилэтиловый эфир с концентрированной серной кислотой
C2H5OH + h3SO4=...помогите составить уравнение
Не слушай An-Apple. Концентрированная серная кислота реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров, подобно тому как это происходит с карбоновыми кислотами. Серная кислота образует со спиртом два эфира-кислый, называемый еще этилсульфат, и средний, диэтилсульфат C25OH + h3SO4------>C2H5O-SO2-OH + h3O Потом молекула этилсерной китслоты C2H5O-SO2-OH может реагировать со второй молекулой спирта с образование диэтилсульфата C2H5O-SO2-OH + C2H5OH------> C2H5O-SO2-OC2H5 Эти реакции происходят при прибавлении 96%-ного спирта к концентрированной серной кислоте при комнатной температуре. Если реакция проводится при прибавлении спирта к серной кислоте при нагревании выше 100 градусов цельсия, но не выше 140 то этилсерная кислота реагирует со второй молекулой спирта с образованием диэтилового эфира и высвобождением исходной серной кислоты, то есть в этом случае кислота служит катализатором. C2H5O-SO2OH + C2H5OH-----> C2H5-O-C2H5+ h3SO4 Если же температура будет выще 140,около 200 то будет происходить дегидратация спирта с образованием этилена C2H5OH ------>C2h5+h3O Теоретически серная кислота при этом не расходуется но на практике идет обугливание спирта и восстановление серной китслоты до сернистой, так что выходы не превышают 40-50% от теории, то есть серная кислота здесь расходуется еще как но на побочные реакции. Лучше этилен получать прибавлением спирта в горячую безводную отрофосфорную кислоту-она не окисляет спирт и сама действительно не расходуется
Тут не в реакции серная кислота, а как катализатор))) ) Получается так: C2H5OH = Ch3=Ch3 + h3O, а над "равно" пишешь h3SO4. Это получается C2h5 - этилен
touch.otvet.mail.ru
- Метилйодида с водным раствором гидроксида натрия.
Гидролиз метилйодида протекает по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения SN2.
Образование новой ковалентной связи С—Oи разрыв связи, С—Iпроисходят синхронно, а скорость всего процесса определяется скоростью образования переходного состояния.
Полученное вещество метанол (метиловый спирт) относится к классу насыщенных спиртов.
- Этилат натрия с этилйодидом.
Реакция Вильямсона протекает по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения SN2.
Y–: – алкоголят анионC2H5O –(нуклеофил).
Образующийся в результате реакции диэтиловый эфир относится к классу насыщенных простых эфиров.
- Пропилбромид с этоксидом натрия.
Это тоже реакция Вильямсона протекает по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения SN2. Так как алкилбромиды менее реакционноспособны, чем иодиды, то в реакционную массу вносят немного безводного иодида калия.
Механизм аналогичен предыдущей реакции, только вместо этилиодида, н-пропилбромид.
Пропилэтиловый эфир относится к классу простых эфиров.
- Реакции этилирования аммиака.
При реакции аммиака с алкилгалогенидами вначале образуются первичные алкиламины, причем первоначально образуется соль аммония, которая разлагается избытком аммиака:
Первичный амин, будучи более сильным нуклеофилом, чем аммиак, вступает с ним в конкуренцию и реагирует со следующей молекулой алкилгалогенида (аминолиз) Образующаяся соль, как и в предыдущем случае, разлагается аммиаком
Далее также реагирует вторичный амин (аминолиз)
Третичный амин также способен вступать в реакцию с алкилгалогенидом, образуя четвертичную соль, которая уже не разлагается под действием аммиака
Поэтому эту реакцию используют для получения третичных аминов и четвертичных аммониевых солей.
Реакция протекает по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения SN2.
Y: – аммиак или амин (нуклеофил).
Образующиеся соединения относятся к классу предельных аминов
3.Напишите схемы реакций и межмолекулярной дегидратации:
- этанола
- пропанола-1
- изопропилового спирта
- бутанола-1
- бутанола-2
- яблочной (гидроксибутандиовой) кислоты
Опишите механизм реакций. В каких условиях протекают реакции? Нуклеофильные или электрофильные свойства проявляют молекулы спиртов? Какие из полученных продуктов могут существовать в виде диастериомеров?
Решение
Реакция дегидратации вторичного спирта может сопровождаться перегруппировками, в результате образования вторичного карбкатиона по механизму SN1. Кроме того, идут побочные реакции образования алкенов. Ди-2-бутиловый эфир имеет два асимметрических атома углерода, поэтому возможно наличие энантиомеров и диастереомеров.
Яблочная кислота при нагревании до 100ºС, превращается в ангидрид, подобный лактидам. Полученный лактид обладает оптической активностью, благодаря наличию двух асимметрических атомов углерода, поэтому для этого соединения возможно наличие диастереомеров — оптических изомеров не являющихся оптическими антиподами.
Образование эфиров, а не алкенов при дегидратации достигается выбором соответствующих условий реакции. Например, этилен получают нагреванием этилового спирта с концентрированной серной кислотой при 180 °С; диэтиловый эфир образуется при нагревании смеси этилового спирта и концентрированной серной кислоты при 140 °С, причем добавляют все время спирт, чтобы он был в избытке. Кроме серной кислоты применяют безводную фосфорную кислоту оксид или фосфат алюминия.
Образование простого эфира при дегидратации служит примером реакции нуклеофильного замещения, в которой протонированный спирт выступает в качестве субстрата, а вторая молекула спирта — в роли нуклеофила. Реакция может протекать по механизму SN1 или SN2 в зависимости от того, потеряет ли протонированный спирт молекулу воды раньше или одновременно с атакой второй молекулой спирта. Вторичные и третичные спирты, вероятно, реагируют по SN1-механизму
Однако из н-бутилового спирта получается ди-н-бутиловый эфир, т. е. реакция, протекает без перегруппировки и, следовательно, преимущественно без образования промежуточных карбониевых ионов; очевидно, первичные спирты, для которых вероятность образования карбониевых ионов наименьшая, а склонность к атаке с тыла наибольшая, реагируют по SN2-механизму.
Подробнее, взаимодействие первичных спиртов с серной кислотой начинается с протонирования атома кислорода гидроксигруппы. Так как последующее образование первичного карбокатиона RCh3+энергетически невыгодно, есть основания утверждать, что реакция протекает по механизму SN2 с промежуточным образованием алкилсерной кислоты:
В алкилсерной кислоте, которую можно рассматривать как продукт замещения атома водорода в гидроксильной группе спирта на электроноакцепторную группу X, на атоме углерода, связанном с группой ОН, создается значительный положительный заряд, и она способна реагировать даже с таким сравнительно слабым нуклеофилом, как спирт:
Поскольку в результате реакции регенерируется молекула серной кислоты, есть основания предполагать, что нуклеофильная атака молекулы спирта с вытеснением гидросульфат-аниона и депротонирование гидроксильной группы спирта происходят синхронно через шестичленное переходное состояние, например:
4. Напишите уравнения реакций получения полного ацеталя через стадию образования полуацеталя при взаимодействии с метанолом:
- этаналя
- пропаналя
- бутаналя
Опишите механизм реакции. Способны ли гидролизироваться полученные соединения? Напишите схемы реакций гидролиза.
Решение
Образование и гидролиз. Полученные соединения при нагревании гидролизуются разбавленными минеральными кислотами (но не щелочами) с образованием спирта и альдегида.
studfiles.net
3. Химические свойства спиртов
Спирты не обладают ярко выраженными кислотными или основными свойствами. Как сами спирты, так и их водные растворы не проводят электрический ток в заметной степени. Так как алкильная группа является донором электронов, то электронная плотность на атоме кислорода повышена и диссоциация связи О—Н проходит еще в меньшей степени, чем в молекуле воды:
Благодаря доступности и способности вступать в многочисленные химические реакции спирты играют громадную роль в различных, в том числе в промышленных, синтезах.
Реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы.
1. Реакции, идущие с участием атома водорода гидроксильной группы.
2. Реакции, происходящие с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы.
3. Реакции окисления, в которых одновременно принимают участие гидроксильная группа, α-водородные атомы или даже соседние связи углерод — углерод.
1. Реакции, идущие с участием атома водорода гидроксильной группы
Атом водорода гидроксила обладает определенной подвижностью и способен к легкому замещению.
А) Замещение атома водорода в гидроксиле металлом.
Вещества, получающиеся в результате такого замещения называются алкоголятами:
Алкоголяты, образуемые метиловым спиртом, называют метилатами, образуемые этиловым спиртом — этилатами и т. д.
Алкоголяты — твердые вещества, легко растворимые в спирте. Алкоголяты натрия — нестойкие соединения, быстро темнеют (осмоляются) на воздухе, особенно при нагревании. Наиболее устойчив метилат натрия. В присутствии следов влаги алкоголяты натрия разлагаются, и вновь образуется спирт:
Реакция образования алкоголята иллюстрирует сходство спиртов с водой. Низшие спирты (СН3ОН, С2Н5ОН) реагируют с натрием бурно, средние — слабо, а высшие реагируют лишь при нагревании. Алкоголяты образуются при действии на спирты и других активных металлов, например магния, алюминия. В реакции образования алкоголята спирт проявляет свойства слабой кислоты.
Б) Замещение атома водорода в гидроксиле ацильной группой с образованием сложных эфиров.
При взаимодействии спиртов с органическими кислотами (лучше в присутствии следов сильных кислот) получаются сложные эфиры:
Реакция образования сложных эфиров называется реакцией этерификации. Реакция этерификации обратима: вода в присутствии кислот или щелочей разлагает сложные эфиры с образованием исходных веществ — кислоты и спирта. Такое гидролитическое разложение сложных эфиров называется реакцией гидролиза. Реакция этерификации, а также образующиеся в результате ее эфиры имеют очень важное промышленное значение.
2. Реакции, идущие с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы
Гидроксильная группа спирта в некоторых реакциях обладает известной подвижностью и может замещаться или отщепляться.
А) Замещение гидроксила на галоген с образованием гадогенопроизводных углеводородов.
Обычно реакция осуществляется при действии на спирты галогенидов фосфора или серы, а также галогеноводородов:
Реакция взаимодействия спирта с галогенопроизводными кислотами обратима. Чтобы добиться большего выхода, т. е. сдвинуть равновесие вправо, необходимо удалять из реакционной смеси воду. Поэтому реакцию ведут в присутствии водоотнимающих веществ, например концентрированной серной кислоты, или же в безводный спирт пропускают газообразный галогеноводород. Чтобы уменьшить количество присутствующей воды, удобнее брать не галогеноводородную кислоту, а ее соль и выделять из нее сухой галогеноводород действием концентрированной серной кислоты.
Б) Образование олефинов путем отщепления воды
При нагревании спирта с большим количеством крепкой серной кислоты или хлоридом цинка, а так же при пропускании паров спирта при 350—500 °С через трубку с оксидом алюминия происходит реакция дегидратации (отнятие воды) и образуются этиленовые углеводороды. Так, например, из этилового спирта получается этилен:
Образование молекулы воды происходит за счет гидроксила и атома водорода у соседнего атома углерода (реакция β-элиминирования).
Легче всего дегидратируются третичные, потом вторичные и затем уже первичные спирты. В спиртах сложного строения преимущественно отщепляется третичный (3-водородный атом, гораздо в меньшей степени — вторичный, и практически не отщепляется первичный (правило Зайцева):
В) Межмолекулярная дегидратация.
При нагревании избытка спирта с серной кислотой или при пропускании паров спирта через порошкообразный безводный сульфат алюминия при 200°С наряду с этиленовыми углеводородами получаются и простые эфиры:
Г) Замена гидроксида на аминогруппу. В жестких условиях (300 °С, оксид алюминия) гидроксильная группа спиртов может быть заменена на аминогруппу с образованием первичных аминов:
Реакция осложняется образованием вторичных (R2NН) и третичных (R3N) аминов в результате взаимодействия спирта с уже образовавшимися аминами.
Реакции окисления, в которых одновременно принимают участие гидроксильная группа, α-водородные атомы или даже соседние связи углерод — углерод
А) Отщепление водорода (дегидрогенизация, дегидрирование).
При пропускании паров спирта при 200—300°С над мелко раздробленной медью или серебром первичные спирты превращаются в альдегиды, а вторичные — в кетоны. Реакция идет с выделением водорода:
Б) Окисление спиртов.
Окисление обычно проводят сильными окислителями, например К2Сг207 + Н2SО4 или КМп04 + + Н2SО4. При окислении спиртов действие окислителя направляется на тот углеродный атом, который уже связан с гидроксильной группой. Следовательно, в зависимости от того, какой спирт окисляется — первичный, вторичный или третичный, получаются различные продукты окисления.
При окислении вторичных спиртов образуются кетоны:
Окисление первичных спиртов происходит аналогично, но так как в первичных спиртах у углеродного атома, связанного с гидроксилом, на один атом водорода больше, чем во вторичных, то продуктами окисления в этом случае являются альдегиды:
Эту реакцию трудно осуществить с высоким выходом из-за легкой окисляемости образовавшегося альдегида до соответствующей карбоновой кислоты.
studfiles.net
Уравнение реакции пропионовой кислоты с этиловым спиртом
Как можно получить этиловый эфир аминопропановои кислоты с пропионовой кислоты? Напишите соответствующие уравнения
И быстро, и бесплатно!
Кислоты, пропионовой кислоты, щавелевой кислоты, ацетона, цикло-гексанона, уксусного альдегида, трихлоруксусного альдегида хлоральгидра-та , н-пропилового спирта, этилового спирта иОпишите ход определения. Напишите уравнения реакций, на основании которых...
Напишите уравнение гидролиза этилового эфира пропионовой кислоты Помогите пожалуйста
1. С2Н5ОН + С3НСООН = при температуре и серной кислоте Н2О + С3НСООС2Н5
Решение. Для пропионовой кислоты характерны реакции замещения атома водорода в радикале с хлором , замещения атомаРешение. При гидролизе сложных эфиров образуются спирт и карбоновая кислота. Поскольку эфир - этиловый, образуется этанол, кроме того это...
Напишите уравнение реакции гидролиза этилового эфира пропионовой кислоты в присутствии гидроксида натрия.
СН3-СН2-СОО-С2Н5 + NaOH ---> СН3-СН2-СООNa + C2H5OH
Напишите уравнения реакций получения сложных эфиров образованных а этиловым спиртом и муравьиной кислотой б масляной кислотой с этиловым, пропионовым, изопропиловым спиртами.
Напишите уравнения реакций получения: а) этилового эфира пропионовой кислоты ; в) бутилового эфира муравьиной кислоты.
Ну и пишите реакцию пропановой кислоты и этанола, получатся этиловый эфир пропановой кислоты и водаВо втором случаеметановая кислота+бутанол=бутиловый эфир муравьиной кислоты и вода
Напишите уравнение реакции этерификации между этиловым спиртом и уксусной кислотойСоставьте уравнение реакции метилового эфира пропионовой кислоты и этилового спирта
Напишите уравнения реакций:. гидролиза этилового эфира пропионовой кислоты
С2Н5ОН + С3НСООН = при температуре и серной кислоте Н2О + С3НСООС2Н5
При реакции этанола с пропионовой кислотой образуется этилпропионат этиловый эфир пропионовой кислоты при реакции уксусной кислоты с этиловым спиртом образуется этилацетат
Тема ,, Кислородсодержащие органические соединения,,
Гидролиз метилового эфира валериановой кислоты.синтез этилового эфира пропионовой кислоты.
При реакции этанола с пропионовой кислотой образуется этилпропионат (этиловый эфир пропионовой кислоты) :
Б Напишите реакцию взаимодействия пропионовой кислоты с гидроксидом бария.3 с этиловым спиртом. Напишите уравнения протекающих реакций и назовите полученные вещества.
Напишите уравнения реакции гидролиза этилового эфира пропионовой кислоты в присутствии гидроксида натрия
Ch4-Ch3-COO-C2H5 + NaOH --> Ch4-Ch3-COONa + C2H5OH
1 пропанола -1 3 пропионовой кислоты.Задача 1. Объем водорода, который выделится при взаимодействии 4,6 г натрия с этиловым спиртом, равенА 5. Сумма коэффициентов в уравнении реакции гидратации ацетилена в присутствии солей ртути реакции Кучерова .
Уравнение реакции этерификации этилового спирта и пропионовой кислоты
Вот так выглядит:С2Н5ОН + НООС-С2Н5 -> C2H5-O-CO-C2H5 + h3O
1. Из этанола получить пропионовую кислоту. см. скан . 15. Из этилового спирта и резорцина получить -кетокаприловую кислотуРеакции циклизации. Ароматизация циклических систем.
Напишите уравнения реакций получения: а) бутилового эфира пропионовой кислоты; б)этилового эфира масляной кислоты
В книгах по химии всё написано.
Составьте уравнения реакций 2-аминопропионовой кислоты а с гидроксидом калия б с серной кислотойПри реакции этанола с пропионовой кислотой образуется этилпропионат этиловыйПри реакции уксусной кислоты с этиловым спиртом образует-ся этилацетат
Не надоело 1 вопрос по 10 раз задовать?
Вечеринка? ))
Помогите
Напишите уравнения реакций получения: а) бутилового эфира пропионовой кислоты; б)этилового эфира масляной кислоты.
А) СН3-СН2-СООН+СН3-СН2-СН2-СН2ОН--->СН3-СН2-СОО-СН2-СН2-СН2-СН3 (h3SO4,t)СН3-(СН2)5-СООН гептановая кислотаб) Ch4-(Ch3)2-COOH+Ch3OH-Ch4---->Ch4-(Ch3)2-COO-Ch3-Ch4 (h3SO4,t)СН3-(СН2)4-СООН гексановая кислота
Напишите уравнения реакций получения сложных эфиров образованных а этиловым спиртом и муравьиной кислотой б масляной кислотой с этиловым, пропионовым
Помогите написать уравнение реакции:. Пропионовой кислоты с этиловым спиртом
Реакция:C2H5COOH+C2H5OH=C2H5COOC2H5+h3O
Напишите уравнения реакций. Решение. Уксусная кислота слабая, поэтому сильные кислотыЗадача7. Как можно получить пропионовую кислоту из бромэтана?Общая формула сложных эфиров, образованных предельными спиртами и кислотами, - СnН2nО2.
Реакция:C2H5COOH+C2H5OH=C2H5COOC2H5+h3O
Помогите! Надо составить уравнения реакций!
Надо? составляйте.
Напишите уравнения происходящих реакций. б Взаимодействие уксусной кислоты с этиловым спиртом.Приборы и реактивы этиловый спирт, ледяная уксусная кислота, концентрированная серная кислота.
2. СН3СН2СООН+СН3ОН+СН3СН2СООСН3 метиловый эфир пропионовой кислоты
Для полного гидролиза смеси этиловых эфиров уксусной и пропионовой кислот потребовалось 40 г 20% раствора едкого натрия
Пусть Х моль - это ню этилового эфира уксусной кислотыY моль - ню этилового эфира пропионовой кислотыХ = ню NaOH (по уравнению) . => m NaOH = X*40Y = ню Na OH (по уравнению 2 ) => m NaOH = Y*40Первое уравнение: Х*40 + Y * 40 = 8 (т. к. 40 гр - это раствор, а нам нужно вещество)По третьему и четвертому уравнениям (где СО2 получается) аналогичным способом находим объемы СО2 через Х и Y.Получится второе уравнение: 89,6 * X + 112*Y = 20.16Решаешь систему уравнений. Находишь X и Y. После этого просто находишь массу каждого вещества по найденным молям.
Напишите уравнения реакций A. Пропионовой кислоты с гидроксидом натрия.Б. Пропионовой кислоты с этиловым спиртом. B. Межмолекулярной дегидратации спирта пропанол-1.
Что получится при реакции мыла с этиловым спиртом? Ch4-Ch3-COOH + C2H5OH -->
Это не мыло - пропионовая кислота. Пропилэтиловый эфир.
Что делаю Н.гтЛтш Уравнение реакции Иыш-1. В прибор для юлучения га- кислоты. Оба гли - горючи. ЭТИМИ.лучение этиле- кающие по гидро-. на ксидыюй ГРУППО
А почему ты пропионовую кислоту называешь мылом? Если создать подходящие условия, можно получить этилпропионат, а не пропилэтиловый эфир, как написал Алекс. Уравнение реакции:СН3-СН2-СО-ОН + СН3-СН2-ОН ----> СН3-СН2-СО-О-СН2-СН3 + Н2О
Сравнить силу пропионовой и масляной кислот. Объяснить. Написать уравнение реакции
Чем длиннее радикал, тем меньше сила карбоновых кислот (да и растворимость в воде тоже), поэтому более слабой будет масляная кислота. Молочная кислота получается гидролизом хлорпропановой кислоты Ch4CClCOOH+h3O=Ch4CH(OH)COOH+HCl либо окислением молочного альдегида (не уверен, но иногда попадается такое название) Ch4CH(OH)CHO+[O]=Ch4CH(OH)COOH С этанолом происходит этерификация Ch4CH(OH)COOH+C2H5OH=Ch4CH(OH)COOC2H5+h3O при реакции с PCl5 оба гидроксила будут реагировать синхронно 2Ch4CH(OH)COOH+PCl5=2Ch4CClHCOCl+h4PO4+HCl и в реакции Ch4CH(OH)COOH+Ch4COCl=Ch4CH(OOCh4)COOH+HCl будут проявляться ее свойства спирта
Из бромистого этила получите пропионовую кислоту и проведите для нее реакции с этиловым спиртом, пентахлоридом фосфора и водным растворомНапишите уравнения реакции каждого из них с соляной кислотой, азотистой кислотой, уксусным ангидридом. 74а.
Помогите с химией...Завтра контрольная...не че не знаю(((выручайте.
А может надо было слушать учителя на уроках и учить дз? Тогда бы всё знал (а) =.=
3. Составьте уравнение получения этилового эфира уксусной кислоты.3. Напишите реакцию получения этилового эфира пропионовой кислоты. 4. Рассчитайте, какая масса сложного эфира получится при взаимодействии 5 моль.
Контрольная работа по разделу «Спирты. Альдегиды. Карбоновые кислоты». Химия.
А5 4А6 1А7 2А8 4А9 3
Этиловый спирт с натрий ацетатом при наличии сульфатной кислоты образовывает ацетатноэтиловий эфир со специфическим запахомРеакцию с морфолином и натрий нитропрусидом дает пропионовый альдегид лишь при высокой его концентрации.
3 вариант
НИЧОСИ
ХИМИЯ :(
1) Ch4COOH + C2H5OH --> Ch4COOC2H5 + h3O2) Ch4Ch3COOH + Ch4OH --> C2H5COOCh4 + h3O3) HCOOH + Ch4-CH(OH)-Ch4 ---> HCOOCH(Ch4)2 + h3O
Напишите уравнения реакций получения а пропилового эфира муравьиной кислоты б метилового эфира валериановой кислоты. 1 Получение этанола этилового спирта Этот продукт пропионовой кислоты считается сильнейшим ядом только лишь для насекомых.
Ch4COOH+C2H5OH<--(h3SO4)-->Ch4COOC2H5+h3O получается ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ. C2H5COOH+Ch4OH=C2H5COOCh4+h3Oи HCOOH + Ch4-CH(OH)-Ch4 ---> HCOOCH(Ch4)2 + h3O
Сравнить силу пропионовой и масляной кислот. Объяснить. Получить молочную кислоту
Jresrj
Уравнения реакции записаны в упрощенном виде . Пусть в смеси содержалось по х мольЗадача 4. При действии избытка натрия на смесь этилового спирта и фенола выделилось 6,72 лВ этой реакции образуется нитрил пропионовой кислоты этилцианид , который...
Подскажи те плиз , уравнения реакций
Блинн.. . че все ботаниками что ли стали, на каникулах учитесь
Пропионовой кислоты с этиловым спиртом. Настя Профи 534 , на голосовании 6 лет назад.Реакция C2H5COOH C2H5OH C2H5COOC2H5 h3O.
Помогите решить
C2H5OH + C2H5-COOH--(h3SO4 t)--&--#62; C2H5-COO-C2H5 + h3O
2. Напишите уравнения реакция A. Этанола с пропионовой кислотой. Б. Окисления муравьиного альдегида гидроксидом меди II . B. Этилового эфира Уксусной кислоты с гидроксидом натрия.
it-andromeda.ru
