Справочник химика 21. Образование сложных эфиров из спиртов


Спирты и образование сложных эфиро

    Обычные конденсации, например образование сложных эфиров-при взаимодействии спиртов с кислотами, гликолей с одноосновными кислотами, одноатомных спиртов с двухосновными кислотами, к образованию высокомолекулярных соединений не приводят. Для поликонденсаций необходимо, чтобы каждая из реагирующих молекул была по меньшей мере бифункциональна, т. е. содержала бы или две группы —ОН, или две группы —СООН, или —ОН и —СООН. Так, например, гликоль при поликонденсации превращается в полигликоли, оксикислоты—в эстолиды, на что уже указывалось выше. Бифункциональные соединения могут давать лишь длинные линейные молекулы (линейные полимеры). Длину цепей [c.487]     В синтетической химии ангидриды кислот, в особенности простейшие, очень часто применяют для ацилирования . Как и хлорангидриды кислот, ангидриды являются веществами, с помои[ью которых можно вводить остатки карбоновых кислот H.2,, i O в другие соединения, Со спиртами ангидриды кислот реагируют с образованием сложных эфиров, с аминами дают амиды, с меркаптанами — ацилиро-ванные меркаптаны  [c.276]

    Состав, строение. Классификация. Жиры — это смесь сложных эфиров глицерина и высших жирных кислот (ВЖК). В образовании сложных эфиров, входящих в состав жиров, могут принимать участие различные высшие жирные кислоты, но из спиртов — только один — глицерин. Поэтому эти эфиры называют глицеридами  [c.169]

    Напишите уравнения реакций образования сложных эфиров при действии азотной кислоты на следующие спирты  [c.33]

    Реакци. образования сложного эфира из кислоты и спирта (или фенола) называется реакцией этерификации. Она катализируется ионами водорода и поэтому ускоряется в присутствии минеральных кислот. [c.489]

    По мере дальнейшего окисления топлив расход кислорода и количество адсорбционных смол возрастает в значительно большей степени, чем кислотность топлива, что можно объяснить е столько торможением реакций окисления С образованием кислот, сколько вторичными реакциями этерификации кислот спиртами с образованием сложных эфиров. [c.13]

    Механизм гидролиза, катализируемого кислотами, аналогичен механизму образования сложного эфира из карбоновой кислоты и спирта  [c.166]

    Часть спиртов и карбоновых кислот, содержащихся в нефтепродуктах, взаимодействуют с образованием сложных эфиров. Скорости этерификации в зависимости от химического строения спиртов располагаются в следующий ряд первичные > вторичные > третичные. Отсюда, по-видимому, среди нефтяных кислородных соединений будут встречаться главным образом сложные эфиры первичных спиртов и в меньшем количестве — вторичных спиртов. [c.212]

    Приведите примеры одноатомных, двух- и трехатомных спиртов первичного, вторичного и третичного спиртов и назовите их. Напишите уравнения реакций получения изопропилового спирта из пропилена образования и разложения этилата натрия взаимодействия вторичного пропилового спирта с металлическим натрием окисления метилового, первичного и вторичного пропило-вых спиртов дегидрирования метилового спирта дегидратации этилового спирта образования сложного эфира при взаимодействии этилового спирта и уксусной кис- [c.17]

    Спиртовые свойства. Спиртовая гидроксильная группа может давать все характерные реакции спиртов (см. стр. 158) замещение водорода на металл (образование алкоголятов) образование простых эфиров при взаимодействии со спиртами образование сложных эфиров при взаимодействии с кислотами окисление первичной спиртовой группы до альдегидов, а вторичных — до кетонов и т. п. [c.295]

    Интересно отметить, что реакцию можио заставить идти в желаемом направлении, т. е. в направлении образования сложного эфира, если в раствор парафинового сульфохлорида в соответствующем спирте вводить при охлаждении газообразный аммиак. При этом немедленно же начинается выделение твердого хлористого аммония по следующему уравнению  [c.385]

    НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ И ДЕГИДРИРОВАНИЯ СПИРТОВ ДО ЭФИРОВ, АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.363]

    РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ПРИ ДЕГИДРИРОВАНИИ СПИРТОВ [c.367]

    На рис. 72 показана схема расчета для реакции образования сложного эфира из кислоты и спирта [c.198]

    Спирты окисляются в альдегиды или кетоны. Основная масса спиртов реагирует с кислотами с образованием сложных эфиров. [c.266]

    Образование сложных эфиров при совместной дегидратации кислот и спиртов является прекрасной иллюстрацией закона действия масс, так как в равновесной системе [c.467]

    Равновесие в сторону образования сложного эфира можно сдвинуть, используя избыток одного из реагентов (обычно спирта), либо удаляя воду путем азеотропной отгонки с применением ловушки, Такой процесс называется азеотропной этерификацией. При проведении реакции с этиловым и пропиловым спиртами для образования азеотропа в реакционную массу добавляют хлороформ. [c.140]

    Реакция между спиртом и галоидоводородными кислотами подчиняется другим законам. Спирт чрезвычайно слабо ионизирован для отщепления его гидроксильной группы требуется известное время. Процесс, протекающий между спиртом и кислотой с выделением воды и носящий название этерификации, является поэтому реакцией, протекающей во времени. Этерификация никогда не бывает полной, так как с ней конкурирует другая реакция — разложение образовавшегося галоидного алкила водой процесс образования сложных эфиров является обратимым  [c.97]

    Опыт 9. Органические кислоты. Для органических кислот характерна реакция образования сложных эфиров, протекающая при взаимодействии кислот со спиртами  [c.152]

    Зтерификация — процесс образования сложного эфира из спирта и кислоты. [c.138]

    Образование сложных эфиров при взаимодействии спиртов с карбоновыми кислотами см. 8.11—8.14. [c.33]

    Со спиртами с образованием сложных эфиров. [c.298]

    С карбоновыми кислотами спирты образуют сложные эфиры. Реакция обратима. Равновесие прямой реакции может быть сдвинуто в сторону образования эфира добавлением какой-либо кислоты (кислотный катализ). [c.343]

    В органическом синтезе распространена реакция этерифи-к а ц и и — образование сложного эфира в результате взаимодействия кислот со спиртами  [c.38]

    Для уменьщения износа и увеличения липкости, в масло вводятся противоизносные присадки anti-wear additives) - жирные спирты, амиды, сложные эфиры, соединения фосфора и др., образующие химическую связь с поверхностью металла. При помощи таких присадок улучшается липкость даже при низкой вязкости масла. Чем больше прочность образованной пленки и чем сильнее она связана с поверхностью металла, тем меньше может быть вязкость масла для достижения такого же смазывающего эффекта и уменьшения износа деталей, а с применением менее вязкого масла снижаются потери энергии на прокачиваемость. [c.28]

    Сложные эфиры, или эстеры. получаются в результате отш пл Шя эМж нТпов воды при взаимодействии спиртов и кислот. Этот класс включает огромное количество соединений, так как спирты могут быть одноатомными, двух- трех- и многоатомными, а кислоты могут быть как органические, так и неорганические, как одноосновные, так и многоосновные. В общем случае из одноосновной органической кислоты и одноатомного спирта образование сложного эфира можно представить себе по схеме  [c.139]

    Обобщение огромного материала в этой области было сделано Томсеном в 4-м томе его Термохимических исследований (1886). Им были рассмотрены замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогенопроизводные, присоединение галогенов и галогеноводородных кислот к ненасыщенным соединениям восстановление галогенопроизводных водородом и образование из них спиртов дегидратация и окисление спиртов, образование сложных эфиров, получение аминов, расщепление кислот с образованием соответствующих углеводородов, альдегидов и кетонов и т. д. Термохимические расчеты, по Томсену, подтвердили эмпирически найденное правило о том, что вода (в присутствии серной кислоты) присоединяется к ненасыщенному углеводороду с образованием вторичного, а не первичного спирта. Небольшие тепловые эффекты могут вести к обратимости реакции, о чем он говорит по поводу образования Шрет-бутилового спирта из mpem-бутилиодида. В этом же направлении работали и многие другие химики. Из них особенно тесно сближал проблемы структурной теории и термохимии Каблуков (1887 г.). Так, он объяснил подсчетом тепловых эффектов [c.111]

    Олеиновокислый натрий, помимо его эмульгирующего действия, выполняет при омылении хлористого амила еще одну функцию. Он участвует в реакции двойного обмена хлористого алкила, приводящей к образованию сложного эфира соответствующей жирной кислоты, которая затем быстро омыляется в щелочной среде с регенерацией олеиново -кислой соли и образованием спирта  [c.219]

    Присутствуют также и соответствующие спирты, поскольку альдегиды медленно гидрогенизуются. Основными причинами низких выходов являются, однако, конденсация альдегидов и спиртов (кротонизация, ацетализация) [20] и образование сложных эфиров муравьиной и карбоновой кислот по реакции [c.195]

    Дикетен присоединяется к спиртам с образованием сложных эфиров ацетоуксусной кислоты, к ароматическим аминам — с образованием арил-амидов ацетоуксусной кислоты. Присоединение дикетена к ароматическим гидразинам приводит к получению метиларилпиразолонов. Эти соединения используют как промежуточные продукты в производстве красителей, пигментов и химико-фармацевтических препаратов. Все они получаются из дикетена, тогда как раньше приходилось для этого исходить из этилового эфира ацетоуксусной кислоты, который синтезировали из этилацетата по методу Кляйзена. [c.325]

    Вторичные галоидпроизводные уже при 200—250° частично расщепляются па олефины без промежуточного образования сложного эфира, соответствующего вторичному спирту. При этом образовавшийся хлористый водород, взаимодействуя со стеаратом серебра, тотчас же переходит в галоидное серебро и стеариновую кислоту и не может вызвать никакой изомеризации связей. Дегидрогалоидироваиие такого типа протекает по схеме, не включающей промежуточного образования эфира стеариновой кислоты. Это видно из того, что термическое разложение эфиров стеариновой кислоты и вторичных высших спиртов, взятых в чистом виде, также требует 300—320° [47]. [c.550]

    Карбоний ионный механизм. Под влиянием серной кислоты олефины подвергаются различным реакциям гидратации, образованию сложных эфиров, нолиморизации и конденсации с ароматическими углеводородами. Наиболее просто механизм различных реакций можно понять с точки зрения нродстаплений об образовании в качестве промежуточного продукта карбопнй-иопа [1381. Так, нанример, в разбавленных растворах кислот третичные олофины подвергаются гидратации в третичные спирты [78, 196, 204, 205 . С бо. гое концентрированными кислотами образуется сложный эфир сорной кислоты [170]. В разбавленных водных растворах кислот вода является главным нуклеофильным агентом, в то время как в 67%-ной серной кислоте концентрация свободной воды ничтожно мала и бисульфат-ион присутствует в очень большой концентрации (ЬХХУП)  [c.435]

    Эфиры легче всего образуются с олефинами, содержащими третичный углеродный атом (гидролиз этих эфиров ведет к образованию третичных спиртов). Так, например, изобутилен растворяется в 63%-ной серной кислоте при комнатной температуре и атмосферном давлении. При этом образуется моноизобутилсерная кислота (но не диизобутилсерная), которая легко гидролизуется в третичный бутиловый снирт. Спирт может быть выделен путем отгонки с водяным паром пли высаливания сульфатом аммония. Образование сложных эфиров серной кислоты протекает наиболее интенсивно с олефинами Сб—Се [23]. [c.225]

    Реакциями этерификации в широком смысле слова иазывают все процессы, ведуш,не к образованию сложных эфиров. Здесь мы ограничим этот термин только реакциями кислот, их ангидридов и хлораигидридов со спиртами и олефинами, а также некоторыми превращениями сложных эфиров. Все эти превращения имеют важноо практическое значение. [c.203]

    Важнейшей из реакций этерификации является обратимое вза-имоде ктвпе органических или неорганических кислот со спиртами, идущее с образованием сложных эфиров и воды  [c.203]

    Эта схема [20] показывает возможность протекания реакции в различных направлениях, в зависимости от строения радикалов В, В] и В2 (п отчасти от условий), а именно образования 1) третичных спиртов, 2) кетонов типа ВСОВа и вторичных спиртов, 3) сложных эфиров новообразовавшнхся вторичных спиртов, 4) симметричных кетонов с радикалами, отвечающими радикалу взятой кислоты, 5) углеводородов, 6) свободных кислот [c.229]

    При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

    Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

    Ангидриды легко взаимоосйствуют с водой. прев])ащаясь в кислоты со спиртами дают сложные эфиры с алшиаком и амина.А4и образуют амиды они также ацилируют ароматическое ко сьцо с образованием кетонов  [c.123]

    Определите строение соединения состава gHgOj, которое взаимодействует с водным раствором щелочи с образованием соли, со спиртом образует сложный эфир, а при окислении йодной кислотой образует бензальдегид и щавелевую кислоту. [c.177]

    Одноатомный спирт, имеющий состав углерод — 52,17% водород — 13,04% кислород — 34,78%, прореагировал с неизвестной органической кислотой (в присутствии концентрированной НдЗОд) с образованием сложного эфира, плотность паров которого по водороду равна 58. Какое строение могут иметь исходные спирт и кислота  [c.54]

    ЭТЕРИФИКАЦИЯ (греч. а11Нег— эфир и лат. 1ас11о — делаю) — образование сложных эфиров из кислот и спиртов  [c.293]

    Характерно, что взаимодействие спирта и эфира приводит к образованию сложного эфира, где углерод находится в той же степени окисления, что и в формальдегиде (0), т. е. происходит конпропорционирование  [c.64]

chem21.info

Эфиры образование из спиртов - Справочник химика 21

    Сложные эфиры, образованные спиртами и кислотами с длинными углеродными цепями, при комнатной температуре представляют собой твердые вещества. В их молекулах так много атомов углерода и водорода и так мало атомов кислорода, что во многом эти вещества ведут себя так же, как твердые углеводороды. Такие эфиры с длинными углеродными цепями по обе стороны эфирной группы носят название восков. (Смесь твердых углеводоро- [c.187]     Кинетика гидролиза. Скорость гидролиза кислых эфиров в спирты находится в линейной зависимости от кислотной функции Н . Это реакции первого порядка по отношению к сложному эфир у. Скорость гидролиза сложных диалкилэфиров не зависит от кислотной функции (до момента образования кислых сложных моноэфиров) реакция также имеет первый порядок по отношению к сложному диалкилэфиру. [c.196]

    Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

    С другой стороны, эфиры, образованные спиртами кислого характера, например эфиры фенолов и особенно нитрофенолов, более пригодны для щелоч- [c.219]

    Известны также сложные эфиры, образованные спиртами и органическими кислотами (см. далее). [c.71]

    Галоидные алкилы можно рассматривать, как сложные эфиры, образованные спиртами и галоидоводородными кислотами. Подобным же образом со спиртами реагируют и другие минеральные кислоты  [c.151]

    Поэтому галоидпроизводные углеводородов можно рассматривать как сложные эфиры, образованные спиртами и галоидоводородными кислотами. [c.142]

    Концентрация кислоты является определяющим фактором смещения равновесий в этих реакциях при низкой концентрации, например, равновесие гидролиза кислого сложного эфира (3) смещено в сторону образования спирта. [c.194]

    Соединения, которые получаются при отщеплении воды от спирта и кислот, называются сложными эфирами (с. 153). Поэтому галогенопроизводные углеводородов (галогеналкилЫ) можно рассматривать как сложные эфиры, образованные спиртами и галогеноводородными кислотами. [c.137]

    Это твердые вещества, нерастворимые в воде, не обладающие ни вкусом ни запахом. Смесь этих кислот вместе с жидкой непредельной олеиновой кислотой получается при гидролизе (омылении) жиров, представляющих собой смеси сложных эфиров, образованных спиртом глицерином и высшими жирными кислотами. Путем отжимания под прессом можно отделить жидкую олеиновую кислоту и получить смесь твердых пальмитиновой и стеариновой кислот. Эта смесь носит название стеарина и применяется для производства свечей и для других технических целей. Пальмитиновая кислота входит также (в виде сложного эфира) в состав спермацет a и пчелиного воска. [c.180]

    Заметная летучесть эфиров адипиновой кислоты и спиртов до g побудила расширить испытания этого ряда эфиров и проверить возможность использования эфиров, образованных спиртами с большей длиной цени, вплоть до С , а также со спиртами ароматического ряда [c.701]

    В промышленных процессах не используют давления выше 30—35 МПа из-за увеличения скорости побочных реакций образования метана, диметилового эфира, высших спиртов. Степень превращения СО в процессах низкого давления за проход колеблется в пределах 15—50%, а в процессах высокого давления не превышает 25%. [c.327]

    Кроме того, образование спирта и простого эфира обусловлено обратимыми реакциями гидролиза и алкоголиза моно- и особенно диалкилсульфата, обладающего сильными алкилирующими свойст- вами  [c.320]

    Окисление ведут без катализаторов, но в присутствии 4—5% б()рной кислоты при 165—170 °С в барботажном аппарате, используя воздух, обедненный кислородом (3—4,5% об. О2). Эти условия способствуют преимущественному образованию спиртов, причем кислота связывает их в эфиры, не подвергающиеся дальнейшему [c.380]

    Так, предлагалось окислять циклоалканы Сз и С12 до гидропероксидов с разложением последних щелочью до смеси спирта с кетоном. Более эффективным оказался другой способ — термическое окисление воздухом, обедненным кислородом (до концентрации 3—4% О2). Эти условия, как показано ранее (стр. 365) и аналогично окислению парафинов (стр. 380), способствуют преимущественному образованию спирта по сравнению с кетоном. Если, кроме того, проводить процесс в присутствии борной кислоты, последняя связывает спирты в эфиры [c.390]

    Первым случаем сознательного применения катализаторов Г. М. Шваб [3] считает образование этилового эфира из спирта с помощью серной кислоты, открытое в VHI в. Поиски философского камня во времена алхимического средневековья приравнены к поискам катализатора [3]. [c.5]

    Лучшей пластифицирующей способностью обладают фталевые эфиры первичных спиртов. Этерификация с участием вторичных спиртов сопряжена с большими трудностями из-за образования побочных продуктов, а техническая ценность полученных фталатов значительно ниже. [c.241]

    По своей химической природе атропин — это сложный эфир, образованный спиртом — тропином и d, I -троповой кислотой. Это подтверждается и гидролизом атропина [c.300]

    Гликозидиая связь в углеводах гидролизуется под каталитич. влиянием неорганич. кислот либо энзи-мов-карбогидраз (см. Гидролиз растительных материалов, Инверсия сахаров). Гидролиз простых эфиров, как правило, происходит лишь в крайне жестких условиях, одпако эфиры, образованные спиртами с повывюнпой кислотностью (эфиры питрофенолов или триарилкарбинолов), легко разлагаются водой  [c.462]

    Атропин-основание хорошо растворяется в спирте, хлороформе, труднее растворим в эфире и бензоле, очень плохо растворяется в холодной воде. Температура плавления 115—116°. Оптически неактивен. Атропин является сложным эфиром, образованным спиртом тропиком и троповой кислотой. Омыляется щелочами и при нагревании, кислотами. [c.195]

    Высшие жирные кислоты входят в виде сложных эфиров в состав столь важных для жизни человека веществ, как жиры (стр. 181) входят они TaKHie в состав восков. Наибольшее значение из предельных высших жирных кислот имеют пальмитиновая кислота СНз — (СНг) — СООН, или С15Н31СООН, и стеариновая кислота СНз—(СНг) в — СООН, или С17Н36СООН. Это твердые вещества, не растворимые в воде, не обладающие ни вкусом, ни запахом. Смесь этих кислот вместе с жидкой непредельной олеиновой кислотой получается при гидролизе (омылении) жиров, представляющих собой смеси сложных эфиров, образованных спиртом глицерином и высшими жирными кислотами. Путем отжимания под прессом можно отделить жидкую олеиновую кислоту и получить смесь твердых пальмитиновой и стеариновой кислот. Эта смесь носит название стеарина и применяется для [c.165]

    Триацилглицеролы — так называемые нейтральные жиры—являются сложными эфирами, образованными спиртом глицеролом и жирными кислотами. В природных жирах доля молекул триацилгли-церола, в которых все три эфирные связи образованы остатками одной и той же жирной кислоты, очень невелика. Почти все они являются смешанными ацилглицерол ам и. [c.155]

    В гидролизере происходит не только гидролиз с образованием спирта, но также образование эфира в результате действия спирта на дпэтилсуль-фат по уравнению [c.200]

    Этиловый спирт. Этилен легко поглощается 98—100%-ной серной кислотой при температуре 75—80° С. Более высокие температуры вызывают нежелательные окислительно-восстановительные реакции, а высокая концентрация кислоты вызывает потерю этилена, связанную с превращением его в этионовую кислоту и карбил-сульфат [239, 240]. Образование полимеров в данном случае значения не имеет. Образуются как моно-, так и диэтил сульфаты после разбавления водой и нагревания происходит энергичный гидролиз. Вторичная реакция между нейтральным эфиром и спиртом ведет к образованию этилового эфира [c.577]

    Олеиновокислый натрий, помимо его эмульгирующего действия, выполняет при омылении хлористого амила еще одну функцию. Он участвует в реакции двойного обмена хлористого алкила, приводящей к образованию сложного эфира соответствующей жирной кислоты, которая затем быстро омыляется в щелочной среде с регенерацией олеиново -кислой соли и образованием спирта  [c.219]

    Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием пентазолы , содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной промышленности их сложные эфиры винокаменной или фталевой кислоты являются важными мягчителями или (пластификаторами. Если бы гидролиз всех хлоридов амила протекал одинаково, то содержание первичного спирта должно было составлять лишь около-33%. Однако вследствие того, что первичные хлориды практически полностью превращаются в соответствующие спирты, в то время как вторичные и особенно третичные хлориды превращаются главным образом в олефины и, таким образом, в образовании спирта почти не участвуют, содержание первичных спиртов в гидролизате неизбежно увеличивается. Это совершенно ясно из всего сказанного выше. В олефины превращается около 50% не первично замещенных хлористых амилов, что соответствует приблизительно /з общего количества хлоридов. [c.220]

    О — Алкилированием принято называть реакции введения алкильной группы по углерод—кислородной связи органического вещества. В то же время реакцию синтеза МТБЭ можно отнести и к разновидности реакций этерификации — образованию простых или сложных эфиров из спиртов и органических кислот (изобутен oблa ает слабой кислотностью, равной -3,0 по Гаммету). [c.147]

    Гидропероксиды, возникшие в результате взаимодействия радикалов СгНб и R с кислородом, образуют пероксидные радикалы jHsOO. и ROO., которые, реагируя с углеводородами, дают другие гидропероксиды. Последние взаимодействуют с радикалами триэтилсвинца и образуют кислородсодержащие соединения свинца и радикалы R0 или -ОН, ускоряющие окисление. Гидропероксиды также ускоряют распад ТЭС с образованием триалкильных соединений свинца, эфиров и спиртов  [c.56]

    Гидрирование сложных эфиров или кислот (в более жестких условиях) также приводит к образованию спиртов эта реакция применяется в промышленности в основном при производстве высших спиртов из жирных кислот или их сложных эфиров. Стеариновый (октадецнловый) спирт получают, например, энергичным восстановлением стеариновой кислоты  [c.233]

    Жиры. Природные животные и растительные жиры (последние обычно называют маслами) представляют собой смесн сложных эфиров, образованных высшими кирными кислотами (см. 172) и трехатомным спиртом глицерином. Приведем схему образования эфи1)а глицерина и стеариновой кислоты  [c.490]

    Кинетика поглощения кислорода и образования продуктов окисления для топлива Т-6 при 130°С показана на рис. 4.6. Растворенный кислород окисляет топливо с образованием спиртов, карбонильных соединений и кислот. Характер кинетических кривых продуктов окисления указывает па то, что гидроперок-сиды, спирты и карбонильные соединения являются промежуточными соединениями. Концентрация каждого продукта в ходе опыта проходит через максимум, но максимумы смещены относительно друг друга во времени. Раньше всего максимум достигается на кинетической кривой накопления гидропероксидов [164]. Кислоты являются конечным продуктом, хотя в ряде случаев [119] кривая накопления кислот также имеет максимум, что можно объяснить их участием в образовании смолистых соединений и сложных эфиров. [c.86]

    Термоокислительная стабильность смазочных масел зависит также от их углеводородного состава. Устааовлено, что окисление сложных эфиров при температурах ниже 200 °С также подчиняется свободнорадикальному цепному механизму с образованием гидропероксидов в каЧк5стве промежуточных продуктов. Вместе с тем имеются и некоторые различия между окислением сложных эфиров и парафиновых углеводородов. Так, при окислении сложных эфиров многоатомных спиртов из-за наличия в первичном промежуточном продукте сложноэфпрной группы по соседству с гидро-пероксидом происходит в основном молекулярный распад эфиров без образования радикалов, способных продолжать цепь. [c.171]

    Оксид углерода реагирует с углеродистой сталью, образуя пентакарбонил железа Ре (СО) 5, который, разлагаясь на катализаторе, покрывает его слоем дисперсного железа, усиливающего побочные реакции образования метана, что, в свою очередь, нарушает оптимальный температурный режим. Для предотвращения карбонильной коррозии стенки колонны и некоторые другие детали футеруются медью или выполняются нз высоколегированной стали. Полученный мстанол-сырец очищают от кис-Рис. 65, Схема колопиы ЛОТ, сложных эфиров, высших спиртов, пеп-синтсза метанол.и такарбоинла железа, получая чистый мети- [c.168]

chem21.info

Механизм - образование - сложный эфир

Механизм - образование - сложный эфир

Cтраница 1

Механизм образования сложных эфиров из органических кислот и спиртов долгое время был неясен. Теоретически возможны два механизма реакции.  [1]

Механизм образования сложных эфиров из органических кислот и спиртов долгое время был неясен.  [2]

Механизм образования сложных эфиров из органических кислот и спиртов долгое время не был ясен.  [3]

Механизм образования сложных эфиров из органических кислот и спиртов долгое время не был ясен. Теоретически рассуждая, возможны два способа.  [4]

Механизм образования сложных эфиров был однозначно подтвержден изотопным методом. При взаимодействии кислоты и спирта, содержащего изотоп кислорода 18О, был получен эфир, обогащенный меченым кислородом.  [5]

Механизм образования сложных эфиров из органических кислот и спиртов долгое время был неясен. Теоретически возможны два механизма реакции.  [6]

Какие-либо выводы о механизме образования сложных эфиров сделать трудно. Если принять, что образование эфиров происходит по механизму, предложенному Фрейднным 8, не исключая, конечно, возможность этерификации, то с ростом температуры скорость реакции рекомбинации альдегидного и RO ( радикала, имеющей невысокую энергию активации, изменится мало. Наряду с этой реакцией возможна и реакция окисления альдегидов, скорость которой с ростом температуры увеличится значительно и приведет к росту выделения СО и образованию легких углеводородов и спиртов.  [7]

Они изложили свои представления на механизм образования сложных эфиров [49], считая, что при пропускании НС1 через смесь органической кислоты и спирта сперва происходит образование хлорангидрида кислоты, который, взаимодействуя со спиртом, образует сложный эфир. Эта точка зрения, не получившая в дальнейшей.  [8]

С помощью изотопа кислорода О18 был изучен механизм образования сложных эфиров.  [9]

Процессы координации такого типа играют большую роль в механизмах образования сложных эфиров из спиртов и хлористых ацилов, карбоновых кислот и их ангидридов. Например, в ацилгалогенидах углеродный атом карбонильной группы имеет частичный положительный заряд вследствие поляризации связей углерод - кислород и углерод - галоген.  [10]

Процессы координации такого типа играют большую роль в механизмах образования сложных эфиров из спиртов и хлористых ацилов, карбоновых кислот и их ангидридов. Например, в ацилгалогенидах углеродный атом карбонильной группы имеет частичный положительный заряд вследствие поляризации связей углерод - кислород и углерод - галоген. Присоединение агента, способного, подобно кислороду спирта, отдать свою электронную пару, происходит весьма легко.  [11]

Процессы координации такого типа играют большую роль в механизмах образования сложных эфиров из спиртов и хлористых ацилов, карбоновых кислот и их ангидридов. Например, в ацилгалогенидах углеродный атом карбонильной группы имеет частичный положительный заряд вследствие поляризации связей углерод - кислород и углерод - галоген.  [12]

Обладая одинаковым зарядом ядра, изотопы того или другого элемента находятся в одной летке периодической системы и обладают одинаковыми химическими свойствами. Применение тяжелых, а также радиоактивных изотопов, являющихся как бы мечеными атомами, дает возможность в ряде случаев решить сложнейшие вопросы химии, как видно из изложенного ниже ( см. также выяснение механизма образования сложных эфиров при помощи изотопной методики, стр.  [13]

Они обнаружили, что-константы скорости заметно убывают с увеличением молекулярного веса спирта. В остальном механизм образования сложных эфиров еще не вполне выяснен.  [14]

Рассматриваемая нами реакция этерификации требует для своего осуществления тройного столкновения между двумя молекулами кислоты, одной реагирующей и другой в роли катализатора, и молекулой спирта, взятого в качестве растворителя. Теоретическое число столкновений Z в точности неизвестно, но если бы Р равнялось единице, то величина РЪ была бы порядка Ю-10. Таким образом они определенно относятся к категории медленных реакций. Этот факт подтверждает общепринятую точку зрения на механизм образования сложных эфиров.  [15]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Кислоты для образования сложных эфиров

    Обычные конденсации, например образование сложных эфиров-при взаимодействии спиртов с кислотами, гликолей с одноосновными кислотами, одноатомных спиртов с двухосновными кислотами, к образованию высокомолекулярных соединений не приводят. Для поликонденсаций необходимо, чтобы каждая из реагирующих молекул была по меньшей мере бифункциональна, т. е. содержала бы или две группы —ОН, или две группы —СООН, или —ОН и —СООН. Так, например, гликоль при поликонденсации превращается в полигликоли, оксикислоты—в эстолиды, на что уже указывалось выше. Бифункциональные соединения могут давать лишь длинные линейные молекулы (линейные полимеры). Длину цепей [c.487]     Исследования, проведенные с твердым фосфорнокислым катализатором, показали, что олигомеризация пропилена при концентрации его свыше 3,1 моль на 20 г катализатора проходит как реакция первого порядка [87]. Опыты с фосфорной кислотой на силикагеле [88] показали, что доля димеров и тримеров увеличивается с повышением содержания воды. Результаты эти истолковываются так на первой стадии происходит отложение пропилена на кислом катализаторе и образование сложных эфиров фосфорной кислоты, которые затем реагируют с пропиленом. В результате образуются ионы карбония, которые присоединяются к другим молекулам олефина или путем отдачи одного протона стабилизируются на анионах фосфорной кислоты при этом выделяются олигомеры. [c.249]

    В промышленности применяется серная кислота крепостью около 98%. В течение реакции концентрация уменьшается, и при достижении 88% добавляется дополнительная порция кислоты. Частично кислота загрязняется благодаря образованию сложных эфиров, но большей частью — из-за дегидрирования олефинов, дающего высоко-непредельные углеводороды, растворимые в кислотах. При разбавлении расходуемой кислоты отделяются тяжелые непредельные фракции, которые, вероятно, по структуре подобны продуктам, полученным из кислотного слоя в комбинированной полимеризации [544]. [c.128]

    Реакци. образования сложного эфира из кислоты и спирта (или фенола) называется реакцией этерификации. Она катализируется ионами водорода и поэтому ускоряется в присутствии минеральных кислот. [c.489]

    По мере дальнейшего окисления топлив расход кислорода и количество адсорбционных смол возрастает в значительно большей степени, чем кислотность топлива, что можно объяснить е столько торможением реакций окисления С образованием кислот, сколько вторичными реакциями этерификации кислот спиртами с образованием сложных эфиров. [c.13]

    Реакционную смесь оставляют на ночь п])и 65° для завершения реакции образования сложного эфира сернистой кислоты, а затем 24 часа кипятят при 90° с обратным холодильником для разложения сложного эфира с отщеплением сернистого ангидрида. [c.195]

    Одна из последовательностей превращений при катализируемом кислотой образовании сложных эфиров была довольно подробно рассмотрена в разд. 13-5, В здесь она будет обсуждена лишь вкратце. Функция кислого катализатора, например концентрированной серной кислоты или сухого хлористого водорода, заключается в протонировании карбонильного кислорода карбонильный атом углерода становится при этом более положительным и более уязвимым к атаке нуклеофильного агента, которым в данном случае является молекула спирта [c.555]

    Даже в самых благоприятных условиях при эквимольном соотношении кислоты и спирта реакция проходит только на 65% [100]. Изучение кинетики и механизма этой реакции [100] показало, что она протекает по бимолекулярному механизму замещения подобно тому, как проходит катализируемое кислотами образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот разрыв связн кисло- [c.302]

    Окислением кислородом воздуха в газовой фазе из аценафтена получают нафталевый ангидрид с выходом 75—80% [168]. Хотя последний и может явиться сырьем для получения пластификаторов и алкидных смол, но стерические препятствия и наличие стабильного шестичленного ангидридного цикла серьезно затрудняют образование сложных эфиров. Более целесообразно получать из нафталевого ангидрида 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту при нагревании его с карбонатом калия в присутствии солей кадмия и цинка в атмосфере диоксида углерода при 430—460 °С и 2,6—3,1 МПа [135]. [c.109]

    Часть спиртов и карбоновых кислот, содержащихся в нефтепродуктах, взаимодействуют с образованием сложных эфиров. Скорости этерификации в зависимости от химического строения спиртов располагаются в следующий ряд первичные > вторичные > третичные. Отсюда, по-видимому, среди нефтяных кислородных соединений будут встречаться главным образом сложные эфиры первичных спиртов и в меньшем количестве — вторичных спиртов. [c.212]

    Предполагают, что спирты и кислоты образуют сложные эфиры. Кроме того, в конденсационно-полимеризационных процессах, имеющих здесь место, идет образование молекул с большим молекулярным весом и смолистых веществ. Химизм реакции образования таких соединений пока неясен. Частично. окисленные углеводороды, содержащие гидроксил, карбонил и группы карбоновой кислоты, как предельные, так и непредельные, могут взаимодействовать друг с другом. Конечные продукты этих реакций, очевидно, являются очень сложными. [c.71]

    Сернокислотный метод основан на способности изобутилена реагировать с серной кислотой. Эта реакция хорошо изучена еще А. М. Бутлеровым. Взаимодействие изобутилена с серной кислотой идет с образованием сложного эфира серной кислоты и триметилкарбинола, так называемой изобутилсерной кислоты [c.724]

    На рис. 72 показана схема расчета для реакции образования сложного эфира из кислоты и спирта [c.198]

    Низкий выход кислот на поглощенный кислород, очевидно, связан с их участием в процессе этерификации с образованием сложных эфиров карбоновых кислот. Имеет место соответствие между характером изменения оптической плот- [c.158]

    Спирты окисляются в альдегиды или кетоны. Основная масса спиртов реагирует с кислотами с образованием сложных эфиров. [c.266]

    Образование сложных эфиров при совместной дегидратации кислот и спиртов является прекрасной иллюстрацией закона действия масс, так как в равновесной системе [c.467]

    Из многих предложенных теорий образования сложных эфиров заслуживает внимания теория Ф. Уитмора с промежуточным образованием иона карбония РзС+], достаточно хорошо объясняющая роль минеральных кислот как катализаторов. По этой теории карбоновая кислота образует с кислотой-катализатором ионный комплекс [c.472]

    Несмотря на малую концентрацию протонированной формы, присутствие небольших количеств сильных кислот исключительным образом влияет на реакционную способность карбоновых кислот (образование сложных эфиров и др.). Очевидно, большую роль играет также образование водородной связи. [c.545]

    Так как каждая карбоновая кислота должна катализировать собственную этерификацию в той мере, которая соответствует ее силе как кислоты, образование сложного эфира идет уже при простом нагревании кислоты со спиртом. Этот метод имеет наибольшее препаративное значение в следующих случаях при получении моноэфиров дикарбоновых кислот или при образовании неполных эфиров цоликарбоновых кислот, а также при получении сложных эфиров нолигидроксильных соединений, например гликолей и, в частности, глицерина. [c.190]

    Олеиновокислый натрий, помимо его эмульгирующего действия, выполняет при омылении хлористого амила еще одну функцию. Он участвует в реакции двойного обмена хлористого алкила, приводящей к образованию сложного эфира соответствующей жирной кислоты, которая затем быстро омыляется в щелочной среде с регенерацией олеиново -кислой соли и образованием спирта  [c.219]

    Вторичные галоидпроизводные уже при 200—250° частично расщепляются па олефины без промежуточного образования сложного эфира, соответствующего вторичному спирту. При этом образовавшийся хлористый водород, взаимодействуя со стеаратом серебра, тотчас же переходит в галоидное серебро и стеариновую кислоту и не может вызвать никакой изомеризации связей. Дегидрогалоидироваиие такого типа протекает по схеме, не включающей промежуточного образования эфира стеариновой кислоты. Это видно из того, что термическое разложение эфиров стеариновой кислоты и вторичных высших спиртов, взятых в чистом виде, также требует 300—320° [47]. [c.550]

    Присутствуют также и соответствующие спирты, поскольку альдегиды медленно гидрогенизуются. Основными причинами низких выходов являются, однако, конденсация альдегидов и спиртов (кротонизация, ацетализация) [20] и образование сложных эфиров муравьиной и карбоновой кислот по реакции [c.195]

    Карбонильный кислород в кетонах, кислотах и сложных эфирах не только не арепятствует образованию комплексов, но, по-видимому, облегчает комплексообразование, так как окисленные соединения с более короткими углеродными цепями дают комплексы. Ацетон с тремя углеродными атомами в прямой цепи, масляная кислота с четырьмя углеродными атомами и их высшие гомологи образуют комплексы с мочевиной. [c.206]

    Карбоний ионный механизм. Под влиянием серной кислоты олефины подвергаются различным реакциям гидратации, образованию сложных эфиров, нолиморизации и конденсации с ароматическими углеводородами. Наиболее просто механизм различных реакций можно понять с точки зрения нродстаплений об образовании в качестве промежуточного продукта карбопнй-иопа [1381. Так, нанример, в разбавленных растворах кислот третичные олофины подвергаются гидратации в третичные спирты [78, 196, 204, 205 . С бо. гое концентрированными кислотами образуется сложный эфир сорной кислоты [170]. В разбавленных водных растворах кислот вода является главным нуклеофильным агентом, в то время как в 67%-ной серной кислоте концентрация свободной воды ничтожно мала и бисульфат-ион присутствует в очень большой концентрации (ЬХХУП)  [c.435]

    Эфиры легче всего образуются с олефинами, содержащими третичный углеродный атом (гидролиз этих эфиров ведет к образованию третичных спиртов). Так, например, изобутилен растворяется в 63%-ной серной кислоте при комнатной температуре и атмосферном давлении. При этом образуется моноизобутилсерная кислота (но не диизобутилсерная), которая легко гидролизуется в третичный бутиловый снирт. Спирт может быть выделен путем отгонки с водяным паром пли высаливания сульфатом аммония. Образование сложных эфиров серной кислоты протекает наиболее интенсивно с олефинами Сб—Се [23]. [c.225]

    В качестве экстрактанта был использован бисульфат тетрабутиламмония. В том случае, когда К = СНз, образовывались Z- и -изомеры соединения Н, а при R = eH5 был получен только Z-изомер. В случае 2-меркаптокоричной кислоты (О-кис-лота при R = 6Hs) при действии молярного количества алкилирующего агента вначале происходит 5-алкилирование, после чего можно провести еще одно алкилирование — с образованием сложного эфира [907]. [c.145]

    Дикетен присоединяется к спиртам с образованием сложных эфиров ацетоуксусной кислоты, к ароматическим аминам — с образованием арил-амидов ацетоуксусной кислоты. Присоединение дикетена к ароматическим гидразинам приводит к получению метиларилпиразолонов. Эти соединения используют как промежуточные продукты в производстве красителей, пигментов и химико-фармацевтических препаратов. Все они получаются из дикетена, тогда как раньше приходилось для этого исходить из этилового эфира ацетоуксусной кислоты, который синтезировали из этилацетата по методу Кляйзена. [c.325]

    Например, продуктами гидроформилирования пропена, кроме С -альдегидов и спиртов (н- и зо-бутилового), являются С5-СОЛИ или эфиры муравьиной кислоты, Св-сложные эфиры, альдегиды или спирты, Св-простые эфиры, Сд- эфироальдегиды и эфироспирты и, возможно, (З з-ацетали, образованные путем следующих реакций  [c.195]

    Целлюлоза устойчива к дейстгвию разбавленных щелочей путем комбинированной обработки концентрированными и разбавленными неорганическими кислотами ее можно постепенно расщепить реагирует с концентрированными безводными кислотами с образованием сложных эфиров (эфир с азотной кислотой - нитрат целлюлозы, эфир с уксусной кислотой - ацетат целлюлозы). [c.210]

    Ароматические карбоновые кислоты этерифицируются медленнее, чем алифатические, но реакции можно ускорить введением больших количеств катализатора. В отдельных случаях скорость образования сложных эфиров у ароматических кислот близка к нулю. Зависимость между скоростью реакции и строением кислот изучена достаточно хорошо. Было найдено, что введение заместителей в ароматические кислоты снижает скорость образования сложных эфиров. Наличие заместителя в орто-положении наиболее сильно тормозит реакцию при заместителях в мета- и пара-положении скорость несколько возрастает. На основании экспериментальных исследований было выведено следующее эмпирическое правило метиловые эфиры ароматических кислот не образуются, если в кольце, рядом с карбоксильными группами, стоят заместители Alk, Аг, С1, NO2. NHa, СООН и т. д. Это можно пояснить рядом примеров. Меллитовая кислота (I) совершенно не дает эфира, пиромелли-товая же (II) образует 90% эфира, так как в ней орто-положения свободны  [c.468]

    Реакциями этерификации в широком смысле слова иазывают все процессы, ведуш,не к образованию сложных эфиров. Здесь мы ограничим этот термин только реакциями кислот, их ангидридов и хлораигидридов со спиртами и олефинами, а также некоторыми превращениями сложных эфиров. Все эти превращения имеют важноо практическое значение. [c.203]

    Важнейшей из реакций этерификации является обратимое вза-имоде ктвпе органических или неорганических кислот со спиртами, идущее с образованием сложных эфиров и воды  [c.203]

    Эта связь вполне понятна в свете изложенных выше исследований, констатировавших зависимость детонационной волны горения от реакций окисления п образования перекисей. Повидимому, реакции, предшествующие образованию холодных пламен, при низких температурах и давлениях имеют ту же природу, что и реакции, идущие при высоких температурах и давлениях перед возникновением детонации в моторе. Холодные пламена в смесях углеводородов с кислородом или воздухом, как следует из работ М. Б. Неймана с сотр., могут быть исполь-юваны и промышленностью органического синтеза для получения больших количеств альдегидов, кислот, спиртов и т. д. Продукты окисления в холодном пламени сложной смеси углеводородов моторного топлива СК были исследованы А. Д. Петровым, Е. Б. Соколовой и ]М. С. Федотовым [23]. Ими были идентифицированы и количественно определены разнообразные кислородсодержащие соединения (кислоты, альдегиды, сложные эфиры, спирты, ацетали, кетоны), находящиеся I водном слое. Установлено, что среди продуктов окисления альдегидов (муравьиного и уксусного) и спиртов (метилового и этилового), образующихся, очевидно, путем распада первичных продуктов окисления, преобладают перекиси газообразных углеводородов — продуктов крекинга углеводородов моторного топлива. [c.345]

    Строение карбокй1г1дьной группы и кислотные свойства. Реакции образования сложных эфиров, хлорангидридов, амидов. Свойства бен-золкарбоновых кислот. Хш шческие свойства сложных а иров, ангидридов, хлорангидрвдоЕ и ашщов. [c.195]

    При обработке фенола эквивалентным количеством хлорсульфоновой кислоты при обыкновенной температуре [285] образуется смесь о- и /1-сульфокислот, главным образом последней. При проведении этой реакции в сероуглеродном растворе [286] нри 15 получается только фепилсерная кислота и п-сульфокислота. Медленное приливание хлорсульфоновой кислоты или продолжительное стояние смеси увеличивает выход сульфокислоты. В наиболее благоприятных для образования сложного эфира условиях выход п-сульфокислоты составляет лишь третью часть веса фенола. С избытком фторсульфоновой кислоты при обыкновенной температуре [27 а] с хорошим выходом получается л-сульфофторид. [c.44]

    Во всех опытах принималось, что неоттитрованпая трихлоруксусная кислота идет исключительно на образование сложного эфира с циклогексеном, и по убыли кислоты определялась скорость образования циклогексилового эфира трихлоруксусной кислоты. Совершенно не учитывались другие причины, помимо этерификации, вследствие которых кислота могла убывать из смеси. Чтобы не было сомнений в правильности проведенных опытов и расчетов, изучено постоянство титров трихлоруксусной кислоты в исследованных растворителях при комнатной температуре [80]. [c.53]

    Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

    Процесс окисления углеводородов протекает очень сложно с образованием многочисленных продуктов деструктивного окисления разнообразных классов спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, оксикислот, сложных эфиров, эфирокислот, лактидов, лактонов, эфиров оксикислот и т. д. По Н. И. Черножукову и [c.219]

    Образование сложного эфира в napiix над твердым катализатором объясняли промежуточным образованием алкоголятов и последующим разложением их кислотами. Например, в случае Al Og реакция должна идти следующим образом [28]  [c.471]

chem21.info