П-Нитрофениловый Эфир Фосфорной Кислоты Бариевая Соль 2-Водный. Нитрофениловый эфир фосфорной кислоты бариевая соль


П-Нитрофениловый Эфир Фосфорной Кислоты Бариевая Соль 2-Водный в Шымкенте (Смеси индикаторные)

Вы можете оформить заказ на «П-Нитрофениловый Эфир Фосфорной Кислоты Бариевая Соль 2-Водный» в компании «Реактивснаб, ТОО» через торговую площадку BizOrg. На данный момент предложение находится в статусе «В наличии».

Почему следует выбрать «Реактивснаб, ТОО», ООО»:

  • посетители портала BizOrg имеют возможность получить пакет особенных услуг. Например, более выгодную стоимость;
  • осуществить оплату вы можете удобным для вас образом;
  • «Реактивснаб, ТОО» четко выполняет свои обязанности по отношению к организациям и физ лицам.

Позвоните в компанию уже сегодня – не нужно терять время впустую!

Ответы на популярные вопросы

  1. Информационное описание не соответствует действительности, контактный номер телефона не доступен и т.д.

    Если у вас возникли проблемы с «Реактивснаб, ТОО», то сообщите нам идентификационные данные компании (749517) и услуги или изделия (17001838). Наш отдел технической поддержки займется решением данной трудности.

  2. Как оформить заказ

    Хотите «П-Нитрофениловый Эфир Фосфорной Кислоты Бариевая Соль 2-Водный»? Созвонитесь с компанией «Реактивснаб, ТОО» по контактам, указанным сверху справа.Не забудьте указать, что нашли организацию у нас – на торговой площадке БизОрг.

  3. Где можно узнать еще больше сведений о фирме «Реактивснаб, ТОО»

    Чтобы посмотреть еще больше сведений о фирме, кликните в правом верхнем углу страницы на ссылку с названием компании, после чего кликните на интересующую Вас ссылку с информацией.

Общие сведения:

  • предложение было размещено на сайте 10.03.2017, срок последнего обновления – 10.03.2017. Следите за изменениями на торговой площадке, чтобы не потерять из виду стоящую внимания информацию;
  • «П-Нитрофениловый Эфир Фосфорной Кислоты Бариевая Соль 2-Водный» доступны в категориях: «Промышленная химия, нефтехимия», «Химические реактивы и особо чистые вещества», «Индикаторные вещества», «Смеси индикаторные». В этих же категориях у вас есть возможность найти остальные продукты или услуги, которые могут вас заинтересовать;
  • общее количество просмотров информации на отображенной странице – 28 раз.

Обращаем ваше внимание на то, что торговая площадка BizOrg.su носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой. Заявленная компанией Реактивснаб, ТОО цена товара «П-Нитрофениловый Эфир Фосфорной Кислоты Бариевая Соль 2-Водный» может не быть окончательной ценой продажи. Для получения подробной информации о наличии и стоимости указанных товаров и услуг, пожалуйста, свяжитесь с представителями компании Реактивснаб, ТОО по указанным телефону или адресу электронной почты.

kz.bizorg.su

Метод исследования активности щелочной фосфатазы (необходимые реактивы) - Методы исследования активности ферментов - Биохимические методы исследования в клинической лабораторной диагностике - Справочник по клинической лабораторной диагностике - Medkurs.ru

Необходимые реактивы

I.  п-нитрофениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль.

II.  НСl, 0,001 моль/л.

III.  п-Нитрофенилфосфат натрия, 4 г/л раствор в 0,001 моль/л раствора НСl: 0,4 г п-нитрофенилфосфата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доливают до метки 0,001 моль/л раствором НСl. В связи с тем, что в продаже чаще имеется бариевая соль п-нитрофенилфосфата, то перевод ее в натриевую соль осуществляется следующим способом: к навеске п-нитрофенилфосфата бария, соответствующей получению 9 г/л раствора и помещенной в фарфоровую ступку, добавляют небольшими количествами 0,001 моль/л раствор НСl в процессе растирания соли в ступке в течение 10 мин.

Добавлением насыщенного раствора сульфата натрия (1 мл на 100 мл раствора) бариевую соль переводят в натриевую. Через 5 мин полученный раствор п-нитрофенилфосфата натрия фильтруют в делительную воронку, где затем взбалтывают с равным объемом водонасыщенного бутилового спирта. После разделения слоев жидкости в делительной воронке (вверху — бутанол, внизу — постепенно обесцвечивающийся субстратный раствор) бутанол выливают, а субстратный раствор подвергают описанной выше процедуре очистки еще 2—3 раза, пока он не станет совершенно бесцветным. После бутанола производят экстракцию водонасыщенным эфиром 1—2 раза.

Реактив не должен содержать свободного п-нитрофенола, отсутствие которого в субстратном растворе проверяется следующей пробой: к 1 мл субстратного раствора прибавляют 10 мл 0,02 моль/л раствора едкого натра и измеряют на ФЭКе при длине волны 400—420 нм (фиолетовый светофильтр). Экстинкция должна быть меньше 0,08, если экстинкция больше 0,08, необходимо удалить свободный п-нитрофенол.

Для этого реактив экстрагируют 2 или 3 раза равными объемами бутилового спирта и один раз — эфиром. Затем удаляют следы эфира выдерживанием на воздухе. Бутиловый спирт и эфир должны иметь нейтральную реакцию. Если реактив не выдерживает указанный выше тест, то экстрагирование повторяют. Хранят раствор в холодильнике в замороженном состоянии в течение 2—3 недель.

IV.  Аминоуксусная кислота (гликокол, глицин).

V.  Магния хлорида 6-водный.

VI.  Натр едкий, растворы 0,1 моль/л, 0,02 моль/л, не содержащие углекислого газа.

VII.  Буферный раствор — 0,05 моль/л глициновый буфер с добавлением катализатора хлорида магния — 95 мг/л: 375 мг глицина и 10 мг MgCl2 • 6Н2О растворяют в 42 мл 0,1 моль/л раствора едкого натра и доводят объем водой до 100 мл.

VIII.  Субстратно-буферный раствор готовят смешиванием равных частей растворов 3 и 7, рН раствора 10,5. При смешивании 2 мл раствора с 10 мл 0,02 моль/л раствора едкого натра реактив не должен давать экстинкцию на ФЭКе более 0,1 (толщина слоя — 1 см, длина волны — 400—420 нм). В противном случае раствор негоден или подлежит реэкстрагированию бутанолом или эфиром. После экстракции необходимо снова установить рН. Хранят в холодильнике в течение 2—3 дней.

IX.  п-нитрофенол — калибровочный раствор 5 * 10–5 моль/л: 696 мг п-нитрофенола растворяют в 0,02 моль/л растворе едкого натра и доводят этим же раствором объем до 1 л, 1 мл раствора содержит 5 мкмолей п-нитрофенола.

Далее по теме:

www.medkurs.ru

бариевая соль - Справочник химика 21

    В качестве индикаторов в методах бихроматометрии применяют обычно дифениламин. Вместо него предложено применять дифениламинсульфоновую кислоту в виде натриевой или бариевой соли. Этот индикатор растворяется в воде лучше дифениламина н дает очень резкий переход окраски от бесцветной через зеленую в красно-фиолетовую. Можно также применять фенилантраниловую кислоту. [c.393]     Выделенная из смеси кислот терефталевая кислота была идентифицирована по се способности к сублимацпи, нерастворимости в воде, спирте и эфире. Получена была также нерастворимая в воде ее бариевая соль. Идентификация терефталевой кислоты из смесп кислот ука.зывает иа наличие п-ксилола в норнйском бензине. [c.30]

    Хроматы вольфрама или молибда-ты металла подгруппы железа, бариевая соль уксусной кислоты, носитель [c.85]

    Хромат, вольфрамат или молибдат металла подгруппы железа обрабатывают бариевой солью органической кислоты на носителе [c.85]

    Присадка СБ-3 (сульфонат бария), являющаяся бариевой солью сульфокислот сульфированного дизельного масла селективной очистки (газообразным серным ангидридом ЬОд). [c.160]

    С целью обоснования эффективности действия различных сульфонатов определялось поверхностное натяжение масла М-Ю в смеси с этими сульфонатами исследования показали заметное снижение поверхностного натяжения при добавлении сульфонатов. Во всех случаях сульфосоли, полученные на основе легких ароматических углеводородов, обладают большей поверхностной активностью, чем соли из средних ароматических углеводородов, Сульфонаты бария снижают поверхностное натяжение исходного масла в большей степени, чем сульфонаты кальция, полученные из тех же ароматических углеводородов. Наибольшее снижение поверхностного натяжения и повышение моющего потенциала масла наблюдается при добавлении к нему 3 % бариевых солей, получен- [c.74]

    В качестве моющего компонента присадок желательно применять бариевые соли алкилароматических сульфокислот с длинными алкильными цепями. [c.97]

    Одним из основных компонентов присадок, содержащихся почти во всех группах моторных масел, является моющая — детергентная присадка, которая обычно представляет собой кальциевую или бариевую соль алкилфенолов, сульфонатов или алкилсалицилатов. [c.213]

    Повсеместно применяется обработка смазочных масел вязкостью от 100 до 300 единиц по Сейболту при 38° дымящей серной кислотой для получения медицинских масел. В качестве побочных продуктов получаются сульфокислоты или их нейтральные натриевые, кальциевые или бариевые соли. Нефтяные сульфокислоты, получаемые таким образом, в промышленности называются зелеными водорастворимыми кислотами и махогэни кислотами, растворимыми в нефтепродуктах [1]. Первые получаются главным образом из масел низкой вязкости и имеют более низкие молекулярные веса, чем махогэни кислоты, молекулярные веса которых составляют 400—525. Они, по-видимому, получаются из компонентов смазочного масла, содержащих ароматическое кольцо. Выход сульфокислот колеблется в пределах 5 —10% в зависимости от условий очистки, но потери масла на кислоту могут составлять и от 30 до 45%. Со времени появления смазочных масел, получаемых методом очистки при помощи избирательно действующих растворителей, парафиновые рафинаты дают гораздо более высокие выходы белых масел до 80—90%, а экстракты дают более высокие выходы сульфокислот, чем исходные смазочные масла. Соли нефтяных сульфоновых кислот ( махогэни ) также растворимы в нефтепродуктах и являются эффективными ингибиторами коррозии в маслах и петролатумах. [c.99]

    Фос( )орная кислота, жидкий катализатор. Действие фосфорной кислоты на этилен при обычном давлении изучалось Мюллером [54]. Поглощение этилена фосфорной и нирофосфорной кислотами при 115—145° идет очень медленно. Так, например, 1200 мм этилена поглощалось в течение 17 дней, при этом образовалось всего лишь 1,8 з моноэтилового эфира фосфорной кислоты и жидких угловодородов. Повторение этой работы [22 а] подтвердило образование моноэтилфосфата путем превращения этого эфира в его бариевую соль. [c.194]

    Первоначально выпускавшиеся детергенты вызывали коррозию сплавов, из которых выполнены подшипники, позднее это нежелательное явление было устранено. В рецептуру моющих присадок входят кальциевые или бариевые соли нефтяных сульфокислот, алкилфосфаты (в алкильной группе 16 атомов углерода) кальция, соли салициловой кислоты, фепилстеараты, бариевые феноляты алкилированных бисфенол сульфидов, металлические соли органических производных тиофосфатов и тиофосфитов [41]. [c.498]

    Нерастворимые в масле кислоты, унесенные гудронами, отделяют от последних разбавлением водой (они содержат до 60% Н2504 и 10—30% органических гудронов). В нижнем, водном слое находятся дисульфоароматические кислоты и кислоты ароматических углеводородов с короткими цепями. Выделяют их в виде бариевых солей. [c.343]

    Третьей присадкой, вырабатываемой на бакинских заводах, является АзНИИ-7 алкилфенольного типа. Эта присадка представляет собой бариевую соль сульфидалкилфеноль-ного соединения, полученного путем конденсации фенола с сульфидалкилхлоридами, вырабатываемыми на базе керосина термического крекинга и двухлористой серы. Присадка АзНИИ-7 значительно эффективнее АзНИИ-4, но рекомендуется к применению для ненапряженных дизельных двигателей, работающих на дизельном топливе с содержанием серы не более 1,0%. [c.157]

    К комплексным соединениям платины (П) относятся, например, соли тетрациано- ) платиновой кислоты HiIP N) . Бариевая соль этой кислоты Ba Pt( N)4] обнаруживает яркую флуоресценцию прн действии на нес ультрафиолетовых и рентгеновских лучей и служит в рентгеноскопии для покрытия флуоресцирующих экранов. [c.699]

    Из солей нафтеновых кислот серебряные являются единственными твердыми. Бариевые соли представляют собой медоподобные продукты. [c.158]

    Вследствие этого при сухой перегонке. бариевой соли гексагидро-бензойной кислоты мы получим не циклогексан, а дигидро- и тетра-гидро-бензол. Это было также отмечено Зелинским для гексагидро-терефталата (кальциевой соли гексагидротерефталейой кислоты). [c.158]

    Химические свойства всех изомеров очень разнообразны. В серной кислоте легче всего растворяется мета-ксилол, причем образуется 1,3 ксилол-4-сульфоно-вая кислота. Орто-ксилол растворим только в концентрированной серной кислоте с образованием 1,2 кснлол-4-сульфоловой кислоты, бариевая соль которой растворяется в 33 частях воды. Пара-ксилол растворим в 5% олеуме с образованием [c.407]

    Растворимость разных солей сульфокислот в органических растворителях связана с молекулярной массой солей с увеличением числа углеродных атомов в алкильной цепи (т. е. с повышением молекулярной массы сульфокислот) растворимость сульфосолей в воде и спирте уменьшается, а в толуоле и масле возрастает бариевые соли лучше, чем кальциевые, растворяются в толуоле и масле и хуже — в воде и спирте. [c.96]

    В качестве антиокислительной присадки к моторным маслам была синтезирована и исследована [а. с. СССР 178437 23] бариевая соль дналкиларилдитиофосфорной кислоты, полученная на основе продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком (присадка ИХП-21). Синтез ее состоит из следующих стадий 1) конденсация алкилфенола с формальдегидом и аммиаком 2) получение диалкиларилдитпофосфорной кислоты в результате фосфоросернения продукта конденсации 3) получение бариевой соли. [c.52]

    Изучена растворимость в минеральных маслах сульфонатов, полученных из ароматических углеводородов различных групп. Установлено, что сульфосоли на основе ароматических углеводородов, выделенных из высококипящих масляных фракций, растворяются в маслах лучше, чем сульфосоли, полученные из ароматических углеводородов низкокппящих фракций. Наибольшей растворимостью обладают сульфосоли, полученные из легких ароматических углеводородов, сульфонаты, полученные из тяжелых ароматических углеводородов, в минеральных маслах растворяются плохо, а сульфонаты, полученные из средних ароматических углеводородов, по растворимости занимают среднее положение. По растворимости в маслах бариевые соли превосходят кальциевые соли соответствующих сульфокислот. [c.73]

    Присадка СБ-3 является бариевой солью сульфокислот суль-фированого дизельного масла М-11 селективной очистки, а присадка СК-3 соответствующей кальциевой солью  [c.76]

    Из различных солей сульфокислот изоцетилбензола (кальциевой, бариевой, стронциевой, кобальтовой, свинцовой, медной) наилучшими моющими и диспергирующими свойствами обладают соли кобальта и бария, однако бариевые соли алкилароматических сульфокислот обладают большей коррозионной активностью и снижают стабильность масел даже в большей степени, чем соли кальция (табл. 2). [c.96]

    Защитными свойствами при консервации деталей из стали, чугуна и свинцовистой бронзы обладают масла с такими присадками, как ПМСя (сильноосновный нефтяной сульфонат кальция), ВНИИ НП-370 (бариевая соль продукта конденсации технического алкилфенола с формальдегидом), ВНИИ НП-380 (оксипропи-лированный алкилфенолят бария) и синтетические жирные кислоты С20—СзЬ (испытания проводили в присутствии сернистого ангидрида) [2, с.341]. Высокой эффективностью обладает полимерная присадка ИХП-388 тиофосфинатного типа [15, с. 208] и ряд других. [c.187]

    Бариевую соль продукта алкилфенолоформальдегидной конденсации можно получить с высокой щелочностью и зольностью таким образом, присадка ИХП-101 является модификацией присадки БФК и имеет значительные преимущества перед последней [248, 249]. [c.195]

    Прасадка СБ-3. Технология синтеза присадки СБ-3 разработана в ИХП АН АзССР [15, с. 253 262]. Присадка СБ-3 является бариевой солью сульфокислот сульфированного дизельного масла селективной очистки. Эта присадка улучшает моюшие и противоизносные свойства моторных масел, а также является дисперга-тором и стабилизатором. [c.223]

    Присадка ЦИАТИМ-339. Технология синтеза присадки ЦИАТИМ-339 разработана в ЦИАТИМ [15, с. 263 265, с. 6]. Присадка ЦИАТИМ-339 представляет собой бариевую соль бис(ал-килфено л) дисульфида, получаемого на основе промышленного алкилфенола. Она применяется для улучшения противокоррозионных и моющих свойств дизельных масел. [c.226]

    Присадка БФК. Технология синтеза присадки БФК разработана в ИХП АН АзССР [15, с. 268 245 247]. Присадка БФК является бариевой солью продукта конденсации алкилфенола с формальдегидом. Она эффективно улучшает моющие и противокоррозионные свойства дизельных и автотракторных масел. [c.228]

    Присадка ИХП-101. Технология синтеза присадки ИХП-101 разработана в ИХП АН АзССР [248, 249, 267, с. 26]. Присадка ИХП-101 представляет собой концентрат в масле бариевой соли продукта конденсации алкилфенола с формальдегидом. Присадка ИХП-101 является высокощелочной модификацией присадки БФК, обладающей высокой нейтрализующей, антиокислительной, противокоррозионной и диспергирующей способностью. [c.228]

    Присадки ИХП-21 и ИНХП-21. Технология синтеза присадок ИХП-21 и ИНХП-21 разработана в ИХП АН АзССР [59, с. 97 248]. Присадка ИХП-21 представляет собой бариевую соль продукта конденсации алкилфенола с формальдегидом и аммиаком, обработанного сульфидом фосфора (V) (фосфоросерненного). Присадка обладает высокой термоокислительной стабильностью и поэтому может улучшать качество многих моторных масел, применяемых для высокофорсированных двигателей. [c.234]

    Диалкилдитиофосфат кальция, полученный на основе бнсал-килфенолдисульфида 50 %-ный раствор в масле бариевой соли — продукта конденсации алкнлфенола с формальдегидом и аммиаком, обработанного сульфидом фосфора (V) [c.463]

    Впервые изопропилбензол (,кумол) был получен в 1841 г. сухой перегонкой кальциевой и бариевой соли л-изопропилбен-Впоследствии его обнаружили в пpo yктaд, [c.245]

chem21.info

Фосфорная кислота Фосфорная соль - Справочник химика 21

    С использованием настового электрода нами разработаны методики определения золота по норме 1-10 % в фосфорной кислоте, азотнокислых солях кобальта и алюминия. В качестве индифферентного электролита при определении золота использовали 0,3%-ный раствор фосфорной кислоты. В полярографическую ячейку помещали 5—10 мл раствора фосфорной кислоты, проводили электролиз при потенциале —0,4 в в течение 2—5 минут и снимали производную полярограмму в интервале потенциалов от —0,2 до - 1,0 в (контрольный опыт). Затем в ячейку помещали 0,5—1 г соли или 0,3 г [c.217]     Газ, полученный при нагревании 26,4 г сульфата аммония с избытком гидроксида натрия, был поглощен раствором, содержащим 39,2 г фосфорной кислоты. Какая соль образовалась при этом  [c.101]

    Опыт 11. Соли фосфорной кислоты. Большинство солей фосфорной кислоты в воде нерастворимы. Для получения растворимых усваиваемых растениями фосфатных удобрений нерастворимые фосфаты обрабатывают кислотами. [c.221]

    Вследствие устойчивости состояния Р , фосфорные кислоты и соли окислительными свойствами не обладают. [c.141]

    Под действием фосфорной кислоты диазониевые соли превращаются в арены  [c.149]

    Неметаллические покрытия делятся на неорганические и органические. Из неорганических покрытий укажем на оксидные и фосфатные пленки на железе. При кипячении железа в растворе солей фосфорной кислоты (обычно солей Ре и Мп) получают фосфатные пленки, хорошо защищающие от коррозии в атмосфере. [c.366]

    К анионным ПАВ относятся также вещества, молекулы которых содержат другие типы анионных групп фосфаты — соли неполных эфиров фосфорной кислоты, различные соли тиосульфокислот, ксанто-генаты, тиофосфаты и др. [c.78]

    Из апатитовой фракции получают фосфорную кислоту, ее соли, суперфосфат и другие удобрения, фторид-ные соли, гипс, цемент и концентрат редкоземельных элементов. Химическая переработка нефелина осуществляется на алюминиевых заводах, где кроме алюминия получают цемент, соду, галлий, ванадий и другие ценные продукты. Сода, полученная при такой переработке, в три раза дешевле, чем при обычном аммиачном способе. Одновременно выделяются сульфат калия и поташ. [c.513]

    В четырех пробирках находятся растворы нитрата магния, фосфорной кислоты, глауберовой соли и баритовой воды. Предложить план анализа содержимого каждой пробирки. [c.449]

    О-Глюкоза-6-фосфорной кислоты бариевая соль, [c.136]

    Глюкоза-1-фосфорной кислоты дикалиевая соль, [c.136]

    Глюкоза-6-фосфорной кислоты кальциевая соль, [c.136]

    Моно-мзо-амиловый эфир фосфорной кислоты, монокалиевая соль [c.330]

    Современное состояние производства фосфора, термической фосфорной кислоты, фосфатных удобрений и солей. В 1973 г. в зарубежных странах было произведено 1340 тыс. т фосфора и примерно 3620 тыс. т термической фосфорной кислоты, в том числе в США термической фосфорной кислоты 1186,0 тыс. т и в ФРГ около 400 тыс. т. В СССР в 1973 г. было выпущено свыше 600 тыс. т. За десятилетие химическая промышленность СССР по производству термической фосфорной кислоты выдвинулась на второе место в мире и на первое в Европе. Динамика роста выработки фосфора и термической фосфорной кислоты за рубежом и в СССР (в тыс, т Р2О5 в год) показана ниже [1, 9—14]  [c.16]

    Преимуществом электротермической переработки фосфатов с возгонкой фосфора является возможность производства фосфорной кислоты любой концентрации (вплоть до 100% Р2О5) и высокой степени чистоты при использовании любых фосфатов, в том числе и низкокачественных, без их предварительного обогащения. Для кислотной же экстракции фосфорной кислоты целесообразно применять высококачественные фосфаты, а получаемая экстракционная фосфорная кислота имеет сравнительно невысокую концентрацию и сильно загрязнена примесями. Поэтому и производство концентрированных фосфорных и сложных удобрений гораздо проще при использовании термической фосфорной кислоты. Кормовые фосфаты, технические фосфорные соли и реактивы, которые должны быть достаточно чистыми, также проще получать из термической фосфорной кислоты. Олиако термическая фосфорная кислота дороже экстракционной (в пересчете на РгОб)- Около 92% себестоимости термиче- [c.132]

    Чтобы хлопчатобумажные ткани и ткани из искусственных волокон не воспламенялись, применяют различные огнестойкие вещества (например, соли аммония, особенно в сочетании с солями борной и фосфорной кислот, углекислые соли, гидроксид алюминия), жидкое стекло, специальную пропитку Пирово-текс . [c.168]

    И. Газообразный аммиак объемом 2,24 л поглощен 20 г 49%-го раствора фосфорной кислоты. Какая соль образовалась и сколько Ответ. 11,5 г КН НдРОд. [c.199]

    Упаривание в вакуумных аппаратах позволяет производить наряду с концентрированной фосфорной кислотой также и раствор кремнефтористоводородной кислоты, содержащий 10—20% HaSiFe и относительно небольшие количества примесей ( 0,1% РзОв). Контактное упаривание сопровождается большим выносом капель и образованием тумана фосфорной кислоты, что загрязняет кремнефтористоводородную кислоту фосфатными соединениями и ограничивает возможности ее переработки во фтористые соли. [c.235]

    Рассмотрим взаимодействие соли СаНР04 с органической, например, уксусной кислотой. Из сопоставления К, К2 и Кз фосфорной кислоты с К уксусной (приложение № 5) видно, что последняя слабее фосфорной К фосфорную кислоту из ее соли. Но К2 уксусной кислоты идет процесс образования Н2Р04" - ионов  [c.167]

    Бром-З-индалиловый эфир фосфорной кислоты бариевая соль см. 5-Броминдоксилфосфорной кислоты бариевая соль [c.90]

    Моно-изо-пентиловый эфир фосфорной кислоты, монокалиевая соль (СНз)аСНСНгСНгОРОзН К [c.330]

    Моно-оэо-пентиловый эфир фосфорной кислоты, мовокалиевая соль см. Моно-иэо-амиловый эфир фосфорной кислоты, монокалиевая соль [c.333]

    П-Нитрофениловый эфир фосфорной кислоты, бариевая соль, 2-водная КОгСбН ОРОзВа-гНгО [c.380]

    Фениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль см. Фенилфосфорной кислоты дннатриевая соль [c.500]

    Динатрий фенилфосфат Фениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль СвНзОРО (0Na)2 [c.503]

    Фруктозо-6-фосфорной кислоты бариевая соль 5H JBa09P [c.508]

    Фруктозо-6-фосфорной кислоты кальциевая соль С( Н СаОеР [c.508]

    Глюкоза диэтилмеркапталь О (+)-Глюкозамин гидрохлорид 0-Глюкозо-6-фосфорной кислоты бариевая соль О-Глюкозо-1-фосфорной кислоты дикалиевая соль 0-Глюкозо-6-фосфорной кислоты кальциевая соль [c.643]

    Фосфорная кислота образует соли трех видов, в которых один, два или три атома водорода замещены атомами металла. Соли обычно получают, смешивая фосфорную кислоту и гидроокись или карбонат металла в надлежащей пропорции. Однозамещенный фосфат натрия НаНгР04 имеет слабокислую реакцию. Его применяют (в смеси с бикарбонатом натрия) при производстве пекарского порошка, а также как средство предотвращения образования накипи в паровых котлах. Двухзамещенный фосфат натрия Ма2НР04 имеет слабощелочную реакцию. Трехзамещенный фосфат натрия (тринатрийфосфат) НазР04 обладает сильными основными свойствами. Его применяют в качестве моющего средства (для чистки деревянных изделий и других поверхностей), а также в качестве добавки к воде, питающей паровые котлы. [c.223]

    Международная номенклатура солей построена следующим образом соли каждой кислоты имеют общее название, которое производится от латинского названия кислоты или образующего ее металлоида. Например, все соли серной кислоты называют сульфатайи, соли фосфорной кислоты — фосфатами, соли соляной кислоты— хлоридами и т. д. Название отдельной солн производят от общего названия солей соответствующей кислоты и названия металла, образующего соль. Например USO4—сульфат меди, Саз(Р04)2 — фосфат кальция, Na l — хлорид натрия. [c.59]

    Состав фосфатов и фосфорных кислот можно выразить общей формулой ХМаО-Yh30-ZP205, где МаО — катионный окисел. Такое представление позволяет построить фазовую диаграмму состава по трем компонентам. Фазовые диаграммы такого рода очень сложны, так как имеется множество возможных твердых солей различного состава. Например, для системы ортофосфат— вода возможны по меньшей мере моно-, ди- и тризамещенные соединения, а также различные гидраты и двойные соли. Поэтому не удивительно, что наиболее известная система ортофосфат натрия-вода была окончательно определена лишь немногим более 10 лет назад [4]. Объем экспериментальных исследований, необходимых для полного изучения четверной системы, состоящей из окислов двух металлов, FjOg и воды, очень велик, поэтому известны результаты лишь для нескольких четверных систем. [c.197]

    Для уменьщения инкрустации греющих трубок процесс осуществляют по циркуляционной схеме 223, х. е. концентрированная фосфорная кислота частично возвращается на смещение с исходной слабой кислотой. Количество выпаренной кислоты берут такое, чтобы концентрация смеси была лищь немного ниже, чем в готовой кислоте. Растворимость примесей в такой кислоте значительно меньще, чем в исходной. Поэтому при смещении содержащиеся в слабой кислоте примеси кристаллизуются. Их отделяют в отстойнике и осветвленную кислоту направляют в выпарной аппарат. Меньщую часть выходящей из выпарного аппарата кислоты отводят как готовый продукт, а большую часть возвращают в цикл на смещение со слабой экстракционной кислотой. Применение рециркуляции выпаренной кислоты с предварительным отстаиванием примесей значительно уменьшает отложения солей в нагревательной камере. Небольшая накипь один раз в 7—10 дней растворяется кипящей водой или содовым раствором. Осадок из нижней части отстойника откачивается шламовым насосом в экстракционное отделение. Недостатком этого метода является необходимость циркуляции большого количества выпаренной фосфорной кислоты (кратность циркуляции составляет 100—150 по отношению к продукту).  [c.132]

    Безводный ZnHP04 образуется при обработке 13 г гранулированного циика 35 мл горячей концентрированной фосфорной кислоты. Выделение белой соли начинается еще до полного растворения цинка. При охлаждений раствор затвердевает в виде белой массы ее отделяют с отсасыванием и выбирают из нее остатки нерастворившегося цинка. После промывания водой и ацетоном соль сушат над P4O10. [c.1125]

    Антиокислительные присадки (ингибиторы окисления) в зависимости от условий их применения делят на низкотемпературные, добавляемые к турбинным, трансформаторным, индустриальным маслам, и высокотемпературные, предназначенные для моторных масел. Эффективным низкотемпературным ингибитором окисления является ионол. В качестве высокотемпературных антиокислительных присадок применяют бариевые (ДФ-1) и цинковые (ДФ-11) соли сложных диэфиров дитио-фосфорных кислот, кальциевую соль диалкиларилдитиофосфор-ной кислоты (МНИ-ИП-22к) и др. [c.437]

    Хегглунд [94] обрабатывал в течение разных периодов времени еловую древесину, предварительно сульфированную в течение 2—5 ч при 128°, буферным раствором фосфорнокислого натрия и разбавленной фосфорной кислотой при 150°. На основании анализов на серу и метоксилы он заключил, что низкосуль-фированный лигнин легко конденсируется под влиянием кислых катализаторов. Каталитическое действие имеет место тогда, когда частично сульфированная древесина нагревается с фосфорной кислотой. С буферным раствором фосфата натрия лигносульфоновая кислота превращалась в натриевую соль в результате обмена оснований. [c.366]

chem21.info

Методы биохимического исследования заболеваний печени — отчет по практике

Протромбиновый тест.

Принцип. Что из себя представляет в общих чертах протромбиновый тест. Методика его была предложена в 1935 году Армандом Квиком и соавт. и получила распространение как "время по Квику" или "тест по Квику". Как известно, ПТ симулирует в пробирке работу внешнего пути свертывания, в соответствии с чем при рекальцификации тромбопластин, выполняя роль тканевого фактора, активирует фактор VII. Затем, с участием факторов X и V, протромбин (фактор II) активируется в тромбин, коагулирующий фибриноген. Таким образом определяется время свертывания рекальцифицированной плазмы (или крови) при добавлении к ней тканевого тромбопластина определенной активности и чувствительности к дефициту факторов протромбинового комплекса(VII, X, V, II).

Реактивы: Тромбопластин.

Материал для исследования: Цитратная бедная тромбоцитами плазма.

Ход определения: Предварительно, за 10 мин до начала исследования, разведенную (в соответствии с рекомендацией фирмы-изготовителя) тромбопластин-кальциевую смесь помещают на водяную баню при +37°С и оставляют там до окончания работы.  Определение протромбинового времени по Квику. Исследуемую плазму, в объеме 0,1 мл, прогревают в пробирке на водяной бане (или кювете коагулометра) при +37°С. Через 30 с (60 с в кювете коагулометра) добавляют 0,2 мл прогретой до +37°С тромбопластин-кальциевой смеси, включают секундомер и определяют время свертывания. Точно также определяют ПВ в контрольной нормальной плазме. Вариант метода для капиллярной крови. После прокола кожи пальца скарификатором, первую каплю крови не используют, а последующие 0,09 мл крови немедленно смешивают в пробирке (или кювете коагулометра) с 0,01 мл 3,8% раствора цитрата натрия. У доношенных новорожденных 3-5 дней жизни в это количество цитрата добавляют 0,10-0,11 мл крови. Кровь и раствор цитрата тщательно смешивают. Затем к 0,1 мл стабилизированной крови добавляют 0,1 мл тромбопластин-кальциевой смеси. Температура смешиваемых компонентов должна быть +37°С. Регистрируют время свертывания.  Определение протромбинового времени в крови для обеспечения должной точности должно проводиться на коагулометре с механическим принципом регистрации результатов, например коагуляторе фирмы Behnk Electronik, Германия (Тромбостат-1 или Тромбостат-2).

 Представление результатов теста

Результат учитывают в секундах и выражают по одному из следующих вариантов: 1. Указывают протромбиновое время (ПВ) в секундах с указанием контрольных значений, полученных при исследовании контрольной нормальной плазмы. Для мануального определения оптимальная активность реактива в норме соответствует 12-15 с, для коагулометров - 11-14 с.  2. В отечественной литературе в течение длительного времени использовался расчет протромбинового индекса (ПИ) по следующей формуле: ПИ = (ПВ контрольной нормальной плазмы /ПВ больного) x 100%   Однако такая методика учета результатов устарела, не соответствует современным требованиям и маскирует активность используемого тромбопластина.   3. В настоящее время приняты следующие варианты оценки результатов протромбинового (тромбопластинового) теста:  Определяют протромбиновое отношение (ПО) в единицах по формуле:

ПО = (ПВ больного /ПВ контрольной нормальной плазмы)  Для различных тромбопластинов ПО в норме составляет 0,7-1,1.  Затем, для учета международного индекса чувствительности тромбопластина (МИЧ), возводят ПО степень МИЧ или ISI (указан в маркировке фирмой-изготовителем) и таким образом расчитывают международное нормализованное отношение (МНО или INR).  Например, протромбиновое время плазмы больного, получающего антикоагулянты - 45 с. Протромбиновое время контрольной нормальной плазмы - 12,7 с. МИЧ (или ISI), указанный в инструкции к тромбопластину - 1,08. Отсюда МНО для данного больного = ПОМИЧ = (45 : 12,7)^1,08 = 3,92.  Нормальное МНО (у здоровых людей) меньше 1,3. При лечении непрямыми антикоагулянтами МНО поддерживают на уровне 2,0-3,5 в зависимости от клинической ситуации. Таким образом, чем выше МНО, тем значительнее полученная гипокоагуляция и тем чаще и опаснее геморрагические осложнения. Вместе с тем, определение МНО, в сравнении с протромбиновым индексом, позволяет более точно подобрать дозу антикоагулянта и уменьшить риск кровотечений, связанных с его передозировкой.  4. В тех случаях, когда индекс чувствительности тромбопластина не приведен, нередко применяется расчет активности факторов протромбинового комплекса (в процентах) по Квику, с использованием калибровочной кривой, построенной по результатам измерения ПВ в разведениях контрольной нормальной плазмы (описание методики и калибровочная сетка приводятся в инструкциях к соотвествующим коммерческим наборам для определения ПВ).

Исследование сывороточных ферментов. При заболеваниях печени и желчных путей меняется также уровень сывороточных ферментов, что свидетельствует о характере патологических процессов. В связи с этим большое значение приобретает исследование сывороточных ферментов. Повышение их уровня происходит при непосредственном переходе ферментов из клеток в общее русло кровообращения.   Для определения щелочной фосфатазы часто используют методы Кинг—Армстронга или Бодановского. У здоровых лиц в 100 мл сыворотки крови активность щелочной фосфатазы колеблется от 1,3 до 5,5 единицы. Определение щелочной фосфатазы и лактат дегидрогеназы дает возможность дифференцировать характер желтухи.

Принцип метода определения щелочной фосфатазы

Щелочная фосфатаза (щелочная фосфогидролипаза моноэстеров ортофосфорной кислоты) расщепляет в метил-В-глюкаминовом буфере 4-нитрофенилфосфат с образованием 4-нитрофено-ла и фосфата. Щелочная фосфатаза (ЩФ) активирована хлоридом натрия. Мерой каталитической концентрации фермента является количество освобожденного 4-нитрофенола, который определяют фотометрически, либо кинетическим методом, либо методом постоянного времени после остановки ферментативной реакции ингибитором щелочной фосфатазы, который блокирует активный центр фермента.

Кинетическим методом можно без разведения анализировать сыворотки до каталитической концентрации щелочной фосфатазы (ЩФ) 30 мккат/л. Методом константного времени можно без разведения анализировать пробы до 7 мккат/л. При каталитической концентрации щелочной фосфатазы (ЩФ), превышающей эти величины, пробы следует развести физиологическим раствором и анализ произвести повторно (результат умножить на разведение). Объемы отдельных растворов и пробы можно модифицировать при условии соблюдения взаимных соотношений объемов, указанных в описании хода инкубационной смеси. Пределы активности щелочной фосфатазы (ЩФ) при температуре 37°С (мккат/л):

- мужчины — 0,90—2,29;

- женщины — 0,74—2,10;

- дети до 12 лет — 1,20—6,30.

Необходимые реактивы для определения щелочной фосфатазы:

1. n-нитрофениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль.

2. Соляная кислота, 0,001 моль/л.

3. n-нитрофенилфосфат натрия, 4 грамм/литр раствор в 0,001 моль/л раствора НО: 0,4 грамма n-нитрофенилфосфата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доливают до метки 0,001 моль/л раствором НСl. В связи с тем, что в продаже чаще имеется бариевая соль n-нитрофенилфосфата, то перевод ее в натриевую соль осуществляется следующим способом: к навеске n-нитрофенилфосфата бария, соответствующей получению 9 грамм/литрраствора и помещенной в фарфоровую ступку, добавляют небольшими количествами 0,001 моль/л раствор НС1 в процессе растирания соли в ступке в течение 10 минут. Добавлением насыщенного раствора сульфата натрия (1 мл на 100 мл раствора) бариевую соль переводят в натриевую.

Через 5 минут полученный раствор n-нитрофенилфосфата натрия фильтруют в делительную воронку, где затем взбалтывают с равным объемом водонасыщенного бутилового спирта. После разделения слоев жидкости в делительной воронке (вверху — бутанол, внизу — постепенно обесцвечивающийся субстратный раствор) бутанол выливают, а субстратный раствор подвергают описанной выше процедуре очистки еще 2—3 раза, пока он не станет совершенно бесцветным. После бутанола производят экстракцию водонасыщенным эфиром 1—2 раза. Реактив не должен содержать свободного n-нитрофенола, отсутствие которого в субстратном растворе проверяется следующей пробой: к 1 мл субстратного раствора прибавляют 10 мл 0,02 моль/л раствора едкого натра и измеряют на фотоэлектроколориметре (ФЭКе) при длине волны 400—420 нм (фиолетовый светофильтр).

Экстинкция должна быть меньше 0,08; если экстинкция больше 0,08, необходимо удалить свободный       n-нитрофенол. Для этого реактив экстрагируют 2 или 3 раза равными объемами бутилового спирта и один раз — эфиром. Затем удаляют следы эфира выдерживанием на воздухе. Бутиловый спирт и эфир должны иметь нейтральную реакцию. Если реактив не выдерживает указанный выше тест, то экстрагирование повторяют.

Хранят раствор в холодильнике в замороженном состоянии в течение 2—3 недель.

4. Аминоуксусная кислота (гликокол, глицин).

5. Магния хлорид 6-водный.

6. Натр едкий; растворы 0,1 моль/литр, 0,02 моль/литр, не содержащие углекислого газа.

7. Буферный раствор — 0,05 моль/литр  глициновый буфер с добавлением катализатора хлорида магния — 95 миллиграмм/литр: 375 мг глицина и 10 мг MgCl2 х 6Н2О растворяют в 42 мл 0,1 моль/литр раствора едкого натра и доводят объем водой до 100 мл.

8. Субстратно-буферный раствор готовят смешиванием равных частей растворов 3 и 7, рН раствора 10,5. При смешивании 2 мл раствора с 10 милилитрами 0,02 моль/литр раствора едкого натра реактив не должен давать экстинкцию на фотоэлектроколориметре (ФЭКе) более 0,1 (толщина слоя — 1 сантиметр, длина волны — 400—420 нм). В противном случае раствор не годится или подлежит реэкстрагированию бутанолом или эфиром. После экстракции необходимо снова установить рН. Хранят в холодильнике в течение 2—3 дней.

9.  n-нитрофенол — калибровочный раствор 5 X 10-5 моль/литр: 696 миллиграмм n-нитрофенола растворяют в 0,02 моль/литр растворе едкого натра и доводят этим же раствором объем до 1 литра; 1 миллилитр раствора содержит 5 мкмолей n-нитрофенола.

Ход определения щелочной фосфатазы.

Опытная проба: в пробирки вносят по 1 миллилитру субстратно-буферного раствора, прогревают при температуре 37°С в течение 5 минут, затем добавляют по 0,1 миллилитру сыворотки. Содержимое пробирок перемешивают и инкубируют в течение 30 минут при температуре 37°С. После инкубации пробирки переносят в водяную баню со льдом, а затем добавляют по 10 миллилитров 0,02 моль/литр раствора едкого натра и тщательно перемешивают. Через 5 минут пробы измеряют на фотоэлектроколориметре (ФЭК) при длине волны 400—420 нм (фиолетовый светофильтр) в кювете с толщиной слоя в 1 сантиметр против холостой пробы. Холостую пробу ставят так же, как опытную, но сыворотку добавляют после инкубации.

Расчет производят по калибровочному графику.

Построение калибровочного графика

Из рабочего калибровочного раствора готовят ряд разведений, как указано в таблице, и измеряют оптическую плотность растворов при условиях, аналогичных опытным, против 0,02 моль/литр раствора едкого натра.

Исследование активности щелочной фосфатазы

 

№ пробирки

Рабочий калибровочный раствор (мл)

Содержание n-нитрофенола (мкмоль)

0,02 моль/л раствор NaOH (мл)

Активность ЩФ нмоль/(с∙л)

1

1

0,05

10,1

278

2

2

0,1

9,1

556

3

3

0,15

8,1

834

4

5

0,25

6,1

1390

5

7

0,35

4,1

1946

 

Исследование экскреторной функции печени.

 Об этой функции печени получают представление с помощью бромсульфалеиновой пробы. Последняя основана на внутривенном введении бромсульфалеина и учете времени его экскреции. Это имеет особенно большое значение для диагностики нежелтушных заболеваний печени.

Бромсульфалеиновая проба.

Относится к числу наиболее информативных и чувствительных методов исследования поглотительно-выделительной функции печени.

Ход определения. После одномоментного внутривенного введения 5% стерильного раствора бромсульфалеина из расчета 5 мг на 1 кг массы тела из вены другой руки берут кровь и определяют концентрацию красителя. В норме через 45 минут после введения красителя в крови остается не более 5% введенной дозы. Остальная часть бромсульфалеина захватывается клетками печени и выделяется в желчь. Проба считается положительной, если через 45 мин содержание красителя превышает 6-12% от первоначального уровня в крови, взятой через 3 минуты.

Применяют также модифицированную методику бромсульфалеиновой пробы, с длительным внутривенным введением красителя и анализом кривой очищения плазмы от бромсульфалеина. Скорость очищения хорошо отражает уровень плазмотока в печени, а также процессы поглощения и выделения красителя гепатоцитами.

Бромсульфалеиновая проба является одним из самых чувствительных методов оценки функции печени. Она становится положительной при любых поражениях паренхимы органа (острые и хронические гепатиты, жировой гепатоз, цирроз печени, доброкачественная гипербилирубинемия и др.) даже на самых ранних стадиях развития заболевания и хорошо коррелирует с тяжестью патологического процесса. Следует помнить, что проба бывает положительной также при внутрипеченочном холестазе и механической желтухе, что связано с нарушением оттока желчи, а также при застойной сердечной недостаточности.

Определение холинзстеразы. Холинэстераза синтезируется в гепатоцитах. Для суждения о функциональном состоянии печени большое значение имеет определение псевдохолинэстеразы. При поражении клеток печени активность холин-эстеразы падает, параллельно с этим снижается и уровень альбуминов.

Определение холинзстеразы.

Существует две разновидности холинэстеразы, которые различаются по типу субстрата, локализации в органах и тканях и биологической роли в организме. Холинэстераза (АХЭ) или ацетилхолин ацетилгидролаза (ЕС 3.1.1.7) содержится в эритроцитах, легких, селезенке и сером веществе мозга. Псевдохолинэстераза (ХЭ) полное название - ацилхолин ацилгидролаза (ЕС 3.1.1.8) содержится в сыворотке, печени, поджелудочной железе, сердце и белом веществе мозга. Определение сывороточной холинэстеразы (ХЭ) используется при диагностике заболеваний печени (гепатитов, циррозов, метастазов опухолей и др.). Во всех указанных случаях активность холинэстеразы снижается, такая же реакция наблюдается и при назначении сукцинилхолина или в случае интоксикации пестицидами.

referat911.ru