Справочник химика 21. Этиловый эфир 1 л


Трихлорэтилен (этиловый эфир уксусной кислоты) "х/ч" (бутыль 1л/канистра 20л)

Представительство в г. МоскваТелефон: +7 (495) 789-47-32e-mail: [email protected]

Представительство в г. Санкт-ПетербургТелефон: +7 (812) 648-13-39e-mail: [email protected]

Представительство в г. КазаньТелефон: +7 (843) 512-14-19, 512-19-43e-mail: [email protected]

Представительство в г. АрхангельскТелефон: +7 (8182) 63-92-37e-mail: [email protected]

Представительство в г. АстраханьТелефон: +7 (8512) 46-41-32e-mail: [email protected]

Представительство в г. БелгородТелефон: +7 (4722) 40-23-12e-mail: [email protected]

Представительство в г. БарнаулТелефон: +7 (3852) 50-33-70e-mail: [email protected]

Представительство в г. БийскТелефон: +7 (3854) 55-51-64e-mail: [email protected]

Представительство в г. БиробиджанТелефон: +7 (42622) 7-24-64e-mail: [email protected]

Представительство в г. БратскТелефон: +7 (3953) 35-01-94e-mail: [email protected]

Представительство в г. БрянскТелефон: +7 (4832) 32-13-79 e-mail: [email protected]

Представительство в г. ВладивостокТелефон: +7 (423) 202-54-59e-mail: [email protected]

Представительство в г. ВладимирТелефон: +7 (4922) 47-91-98e-mail: [email protected]

Представительство в г. ВологдаТелефон: +7 (8172) 26-41-58e-mail: [email protected]

Представительство в г. ВолгоградТелефон: +7 (8442) 45-91-21e-mail: [email protected]

Представительство в г. ВоронежТелефон: +7 (473) 204-52-43e-mail: [email protected]

Представительство в г. ЕкатеринбургТелефон: +7 (343) 237-23-49e-mail: [email protected]

Представительство в г. ДзержинскТелефон: +7 (8313) 35-12-16e-mail: [email protected]

Представительство в г. ИвановоТелефон: +7 (4932) 77-31-34e-mail: [email protected]

Представительство в г. ИжевскТелефон: +7 (3412) 91-32-95e-mail: [email protected]

Представительство в Иркутской областиТелефон: +7 (3955) 66-26-47e-mail: [email protected]

Представительство в г. Йошкар-ОлаТелефон: +7 (8362) 49-65-82e-mail: aquac[email protected]

Представительство в г. Калининград Телефон: +7  (4012) 92-06-41e-mail: [email protected]

Представительство в г. КалугаТелефон: +7 (4842) 92-23-90e-mail: [email protected]

Представительство в г. КемеровоТелефон: +7 (3842) 77-75-32e-mail: [email protected]

Представительство в г. КировТелефон: +7 (8332) 68-03-36e-mail: [email protected]

Представительство в г. КраснодарТелефон: +7 (861) 204-11-26e-mail: [email protected]

Представительство в Краснодарском краеТелефон: +7 (862) 225-74-67e-mail: [email protected]

Представительство в г. КрасноярскТелефон: +7 (391) 204-64-81e-mail: [email protected]

Представительство в г. Комсомольск-На-АмуреТелефон: +7 (4217) 24-20-59e-mail: [email protected]

Представительство в г. КурганТелефон: +7 (3522) 22-72-85e-mail: [email protected]

Представительство в г. КурскТелефон: +7 (4712) 77-31-42e-mail: [email protected]

Представительство в г. ЛипецкТелефон: +7 (4742) 52-23-59e-mail: [email protected]

Представительство в г. МагнитогорскТелефон: +7 (351) 951-70-05e-mail: [email protected]
 Представительство в г. МахачкалаТелефон: +7 (8722) 52-20-15e-mail: [email protected]

Представительство в г. МурманскТелефон: +7 (8152) 21-51-26e-mail: [email protected]

Представительство в г. Набережные ЧелныТелефон: +7 (8552) 20-53-69e-mail: [email protected]

Представительство в г. Нижний НовгородТелефон: +7 (831) 280-84-40e-mail: [email protected]

Представительство в г. НовороссийскТелефон: +7 (8617) 30-60-39e-mail: [email protected]

Представительство в г. НовосибирскТелефон: +7 (383) 210-62-18e-mail: [email protected]

Представительство в г. Новый УренгойТелефон: +7 (3494) 91-43-77e-mail: [email protected]

Представительство в г. ОмскТелефон: +7 (3812) 20-81-99e-mail: [email protected]

Представительство в г. ОренбургТелефон: +7 (3532) 37-62-67e-mail: [email protected]

Представительство в г. ОрелТелефон: +7 (4862) 44-53-14e-mail: [email protected]

Представительство в г. ПензаТелефон: +7 (8412) 98-48-64e-mail: [email protected]

Представительство в г. ПермьТелефон: +7 (342) 299-48-23e-mail: [email protected]u

Представительство в г. ПсковТелефон: +7 (8112) 29-63-59e-mail: [email protected]

Представительство в г. Ростов-На-ДонуТелефон: +7 (863) 322-10-59e-mail: [email protected]

Представительство в г. РязаньТелефон: +7 (4912) 29-40-17e-mail: [email protected]

Представительство в г. СамараТелефон: +7 (846) 229-57-34e-mail: [email protected]

Представительство в г. СаранскТелефон: +7 (8342) 22-33-85e-mail: [email protected]

Представительство в г. СаратовТелефон: +7 (8452) 75-40-64e-mail: [email protected]

Представительство в Свердловской областиТелефон: +7 (343) 521-70-10e-mail: [email protected]

Представительство в г. СимферопольТелефон: +7 (3652) 77-72-59e-mail: [email protected]

Представительство в г. СмоленскТелефон: +7 (4812) 29-41-43e-mail: [email protected]

Представительство в г. СтавропольТелефон: +7 (8652) 20-65-72e-mail: [email protected]

Представительство в г. СыктывкарТелефон: +7 (8212) 23-92-32e-mail: [email protected]

Представительство в г. ТамбовТелефон: +7 (4752) 42-70-14e-mail: [email protected]

Представительство в г. ТверьТелефон: +7 (4822) 63-30-24e-mail: [email protected]

Представительство в г. ТольяттиТелефон: +7 (8482) 94-90-41e-mail: [email protected]

Представительство в г. ТомскТелефон: +7 (3822) 90-28-45e-mail: [email protected]

Представительство в г. ТулаТелефон: +7 (4872) 70-60-98e-mail: [email protected]

Представительство в г. ТюменьТелефон: +7 (3452) 69-48-75e-mail: [email protected]

Представительство в г. Улан-УдэТелефон: +7 (3012) 20-40-96e-mail: [email protected]

Представительство в г. УльяновскТелефон: +7 (8422) 24-23-47e-mail: [email protected]

Представительство в г. УфаТелефон: +7 (347) 224-22-37e-mail: [email protected]

Представительство в г. ХабаровскТелефон: +7 (4212) 79-39-67e-mail: [email protected]

Представительство в г. ЧебоксарыТелефон: +7 (835) 220-22-35e-mail: [email protected]

Представительство в г. ЧелябинскТелефон: +7 (351) 220-57-36e-mail: [email protected]

Представительство в г. ЧереповецТелефон: +7 (8202) 49-05-53e-mail: [email protected]

Представительство в г. ЧитаТелефон: +7 (3022) 28-40-37e-mail: [email protected]

Представительство в г. СургутТелефон: +7 (3462) 63-13-25e-mail: [email protected]

Представительство в г. Южно-СахалинскТелефон: +7 (4242) 49-06-33e-mail: [email protected]

Представительство в г. ЯрославльТелефон: +7 (4852) 69-52-01e-mail: [email protected]

him-kazan.ru

ацетил этиловый эфир - Справочник химика 21

    Этиловый эфир ацето- Этиловый эфир i [c.94]

    Этиловый эфир ацето- Этиловый эфир р-окси- — [105, 106] [c.95]

    Из виниловых эфиров фенолов черемховской смолы и исходных фенолов получены различные диариловые ацетали, этиловые эфиры фенолов, хлорвиниловые эфиры, дихлорэтиловые эфиры и ряд других соединений. [c.29]

    Ацетил этиловый эфир Ацетил фениловый эфир Натриевая соль полугидрат Калиевая соль полугидрат Кальциевая соль тригидрат [c.217]

    В таблице 18 приведены кинетические данные по изучению ингибирования профлавином гидролиза этилового эфира Ы-ацетил-Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипсином. Исходя [c.125]

    Краситель эриохром черный Т является неполным неконкурентным ингибитором гидролиза этилового эфира М-ацетил-Ь-ти-роз ина, катализируемого а-химотрипсином (/[c.153]

    Влияние эриохрома черного Т на каталитическую константу гидролиза этилового эфира Ы-ацетил-Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипсином. [c.154]

    Гидролиз этилового эфира К-ацетил-Ь-тирозина, катализируемый а-химотрипсином, изучали методом остановленной струи в условиях [8 о2>[Е]о ло вытеснению профлавина из комплекса его с ферментом [7] (константа диссоциации комплекса фермент-профлавин в условиях эксперимента равна 4,4-10-5 М). Уменьшение оптической плотности раствора (А,=465 нм) во времени подчинялось кинетике первого порядка (табл. И). Из кинетических [c.197]     В работе [5] изучали кинетику гидролиза этилового эфира Ы-ацетил-Ь-триптофана, катализируемого а-химотрипсином, в [c.227]

    Рис. 105. рН-Зависимость каталитической константы скорости гид-)Олиза этилового эфира N-ацетил---тирозина, катализируемого а-химотрипсином кривая является теоретической с р/Со = 6,85 [c.238]

    Этиловый эфир 2-ацет- Этиловый эфир левулино- [c.370]

    Этил-[Л/-хлорэтаноил-Л -(2,6-диэтил-фенил) амино]этаноат этил-[Л -хлор-ацетил-Л - (2,6-диэтил фенил) амино] ацетат, этиловый эфир Л -хлорацетил-Л/-(2,6-диэтилфенил) глицина, антор, ак-тион 1) 311,6 2) 49 [c.424]

    Этиловый эфир р-ацет-оксиакриловой к-ты Тиглиновый альдегид Диэтиловый эфир диал-лилмалоновой к-ты й-2-Бромоктан Диметиловый эфир цитраконовой к-ты 1. 1-Диметилциклогекса-нон-3 [c.842]

    Этиловый эфир р-ацетил-акриловой К ТЫ СНзСОСН- H OO 2H5 20 1,037 1,453  [c.845]

    З-Ацетил-5-бромпиридин. К 0,32 моля безводного этилата натрия, полученного в 108 ксилола, прибавляют 46 г (0,2 моля) этилового эфира 5-бромникотиновой кислоты, 33,4 г (0,38 моля) этилацетата и 50 мл ксилола. Смесь нагревают при перемешивании в течение 6 час. и оставляют на ночь. Затем смесь выливают в 800 мл ледяной воды, подкисляют 40 мл [c.256]

    Впервые получен виниловый эфир 4-окси-4 -аминоди-фенила, этиловый эфир 4-о кси-4 -аминодифенила и их ацетил-, фталил- и бензоилпроиз1водпые. [c.17]

    В таблице 3 приведены кинетические данные для гидролиза этилового эфира К-ацетил-Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипоином в присутствии конкурентного ингибитора, метилового эфира М-ацетил-П-фенилаланил-Ь-аланина. Определить значение константы ингибирования фермента ОО-дипептидом, если начальная концентрация субстрата и начальное время реакции неизвестны. Определение концентрации непрореагировавшего субстрата в ходе ферментативной реакции проводилось в каждом случае через равные промежутки времени. [c.172]

    Кинетику гидропиза этилового эфира Ы-ацетил-Ь-трипто-фана, катализируемого а-химотрипоином, изучали в начальный период реакции с помощью метода вытеснения профлавина [5]. Было найдено, что уменьшение оптической плотности раствора во времени, соответствующее уменьшению концентрации комплекса фермент-профлавин, описывается кинетикой первого порядка с эф- [c.195]

    Кинетика гидролиза этилового эфира Ы-ацетил-Ь-тиро-зина, катализируемого а-химотрипсином, иммобилизованным в геле агар-агара, изучалась согласно методике, описанной в предыдущей задаче. Концентрация фермента в геле равна 1-10- М, концентрация субстрата в растворе равна 1-10- м. Коэффициент диффузии субстрата в геле агар-агара в условиях опыта равен 2-10- см7оек. Найти, при какой толщине пластинки геля реакция будет полностью (с ошибкой не более 5%) контролироваться диффузией, если кинетика ферментативного гидролиза в гомогенном [c.274]

    Ш. Способен ли этиловый эфир левулиновой кислоты к образованию натрийлевулинового эфира по аналогии с ацето-уксусным эфиром  [c.183]

    Какой из растворов обладает более высоким осмотйчесгким давлением I раствор — в 1 л этилового эфира 20 г ацетальдегида СН3СНО (М. м. = 44) И раствор — в 1 л этилового эфира 20 г хлористого ацетила h4 O I (М. м. = 78)  [c.97]

    Асалин см. Этиловый эфир ОЬ-Ы-ацетил-Р-[п-ди-(2--хлорэтил)-аминофенил]-аланил-ОЬ-валина [c.50]

    Асамет см. Этиловый эфир 0Ь-К-ацетил-Р-[л-ди-(2--хлорэтил)-аминофенил]-аланил-Ь-метионина [c.50]

    Этил-2-ацетилкапронат см. Этиловый эфир 2-ацетил-капроновой кислоты [c.553]

    Этиловый эфир L-N-ацетил-Р-[я-ди-(2-хлорэтил)--аминофемил]-аланил- L-p-фенилаланина [c.561]

    Из альл егидов с реакциоиноспособными двойными связяьш (акролеин, кротон, кый альдегид) ацетали могут быть получены действием этилового эфира Ортомуравы ной кислоты в присутствии нитрата аммония. [c.355]

    Этиловый эфир гептандион-2,б-карбоновой-3 кислоты. К 780 в ацето [c.705]

    Кетоны, эфиры а-кето- и а-дикарбоновых кислот с1бменивают атом водорода, активированный близлежащей карбонильной группой, на ацет-оксигруппу (например, ацетон дает ацетат окси и диоксиаЦетона ацетофенон—ацетат бензоилкарбинола этиловый эфир малоновой кислоты—этиловый эфир ацетилтартроновой кислоты - [c.663]

chem21.info

Этиловый эфир, азеотропные смеси - Справочник химика 21

    Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]     Для того чтобы максимально сместить равновесие в сторону об разования сложного эфира, одно из исходных веществ (обычно спирт) применяют в избытке или один из получающихся продуктов (воду удаляют азеотропной перегонкой, а растворитель (бензол или толуол) возвращают в реакционную смесь при помощи ловушки Дина— Старка [7, 8]. Другими методами удаления воды могут служить следующие азеотропная перегонка в аппарате Сокслета, в-патрон которого помещают осушитель, например сульфат магния [9], или химический способ, заключающийся в реакции с диметилаце-талем ацетона, приводящей к образованию ацетона и метилового спирта [10]. Азеотропная перегонка при помощи аппарата Дина — Старка — лучший метод получения сложных эфиров, особенно эфиров высококипящих спиртов. Применение метилового спирта при этом представляет трудности вследствие его летучести. В этом случае используют специальную барботажную колонну для удаления промежуточных фракций, содержащих воду [И]. Однако в тех случаях, когда большие количества серной кислоты не оказывают влияния на карбоновую кислоту, из которой получают эфир, эту кислоту, метиловый спирт и серную кислоту просто можно кипятить-с обратным холодильником, а образующийся метиловый эфир экстрагировать толуолом по методу Клостергарда, предназначенному для получения этиловых эфиров, таких, как триэтиловый эфир-лимонной кислоты [12]. Разработан простой полумикрометод, похожий на приведенный выше, при котором метиловые эфиры образуются и разделяются так же эффективно, как и прн реакции кислоты с диазометаном (пример б). Наконец, удобным методо получения метиловых эфиров алифатических и ароматических кислот, дающим выходы 87—98%, является кипячение соответствующей кислоты (1 моль), метилового спирта (3 моля) и серной кисло- [c.283]

    Был предложен [324] метод получения безводного этанола путем азеотропной ректификации, с использованием в качестве разделяющего агента диэтилового эфира, дающего с водой азеотропную смесь с минимумом температуры кипения. Для того чтобы повысить содержание воды в азеотропе, процесс проводится под давлением 6—11 ати. Конденсат азеотропа эфир— вода расслаивается. Эфирный слой возвращается в колонну, а отбирается только водный слой, из которого затем отгоняется содержащийся в нем эфир. Абсолютный этиловый спирт получается в процессе азеотропной ректификации в виде кубовой жидкости. [c.283]

    Изопропиловый спирт СПз—СНОН—СНз — жидкость (т. кип. 32,5 °С), смешивающаяся с водой. Его пары дают с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2—12% (об.). Образует е водой азеотропную смесь, содержащую 88% спирта и кипящую при 80,3 °С. Изопропиловый спирт нашел применение в качестве растворителя, заменяющего во многих случаях этиловый спирт. Кроме того, из него получают сложные эфиры, ацетон и т. д. Изопропиловый спирт получают исключительно синтетическим путем, а именно гидратацией пропилена. [c.188]

    Азеотропная смесь этилацетат — этиловый спирт — вода конденсируется в теплообменнике 3 и конденсаторе 4. Часть конденсата возвращается на верхнюю тарелку эфиризатора, а основная масса направляется в ректификационную колонну 5. Кубовый продукт этой колонны, состоящий преимущественно из спирта и воды, поступает на одну из нижних тарелок реактора 2, а погон конденсируется в аппарате б, разбавляется приблизительно равным по объему количеством воды, необходимой для расслоения конденсата, и попадает в сепаратор 7. Нижний (водный) слой из аппарата 7 подается на одну из средних тарелок колонны 5, а верхний (органический) направляется в ректификационную колонну S, в которой от эфира отгоняется низкокипящий тройной азеотроп эфир—спирт—вода, возвращаемый в колонну 5. Этилацетат из куба колонны 8 направляется на окончательную очистку. Суммарный выход эфира приближается к 95% от теоретически возможного. [c.240]

    Эфир является прекрасным растворителем и широко применяется для экстрагирования органических веществ, а также при синтезе многих соединений, в том числе и для синтеза с элементоорганическими соединениями.. Эфир с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 34,15°С и содержащую 1,26% воды. Технический эфир загрязнен примесями воды, этилового спирта, ацеталь-дегида. Кроме того, при долгом хранении в контакте с воздухом и на свету может образовывать пероксиды. Пероксиды обнаруживают при встряхивании нескольких миллилитров эфира с равным по объему количеством 2%-ного раствора иодида калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. В присутствии пероксидов эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а прибавление раствора крахмала дает синее окрашивание. [c.61]

    К раствору этилата натрия, приготовленному растворением 2,87 г (0,13 моль) натрия в 45 мл безводного этанола, прибавляют 21,3 г (0,13 моль) этилового эфира 2-метилциклопентанон-2-карбоновой кислоты Л-76 смесь кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Затем отгоняют половину этанола, добавляют 45 мл безводного толуола и отгоняют азеотропную смесь этанола с толуолом. [c.287]

    Этиловый спирт — бесцветная, подвижная жидкость с ха-)актерным запахом р = 0,789 кип = 78,3°С пл = —111,8 °С. игроскопичен с водой образует азеотропную смесь, содержащую 95,57 % этанола и кипящую при 78,1 °С. Приблизительно такая же концентрация этанола в имеющемся в продаже спирте-ректификате. Этиловый спирт смешивается с водой, эфиром и многими другими органическими растворителями. Растворяет некоторые неорганические вещества и многие органические соединения. Легко воспламеняется, пары его с воздухом образуют взрывоопасные смеси, нижний предел 3,28 %, верхний 19,0 % С бензином смешивается в равных объемах. Абсолютный этанол прижигает слизистые оболочки и действует на организм как яд. [c.255]

    Этиловый спирт смешивается с водой, эфиром, хлороформом и бензолом в любых отношениях. Азеотропная смесь с водой кипит при 78,17° и содержит 96% этилового спирта. Азеотропная смесь с водой и бензолом кипит при 64,85° и содержит 18,5% этилового спирта, 74,1 % бензола и 7,4% воды. [c.623]

    Эта азеотропная смесь кипит при температуре 78,15°, т. е. всего на 0,23° ниже, чем абсолютный спирт (т. кип. 78,38°). Выход этилового спирта, считая на этилен, составлял около 90%, причем в качестве побочного продукта получали 4—7% диэтилового эфира. Эфир можно возвращать в процесс, добавляя к свежему этилену, так как в условиях процесса он легко превращается в этилсерную кислоту. [c.145]

    Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (VI). Смесь 700 г адипиновой кислоты (V), 2,65 л толуола (содержание влаги менее 0,1%), 4 мл конц. серной кислоты и 1,23л абсолютного этилового спирта кипятят с азеотропной отгонкой тройной смеси (толуол — спирт — вода) при температуре в парах 75 °С. Процесс продолжают 7—8 ч, наблюдая, чтобы отгонка шла равномерно. В конце реакции температура в парах повышается до 85—87 °С (температура кипения двойной азеотропной смеси толуол — спирт). Отбирают пробу реакционной массы и определяют методом тех содержание V (не более 0,1 г/100 мл). К охлажденной до 30°С массе прибавляют 5% раствор гидрокарбоната натрия ( 200 мл) до pH 7. Толуольный слой отделяют, водный экстрагируют толуолом (2 раза по 325 мл). Объединенные толуольные растворы промывают водой (2 раза по 500 мл), упаривают, VI перегоняют в вакууме, т. кип. 120—123° iO мм рт. ст.). Выход 820 г (83%). [c.190]

    Плохо растворам в воде (1 500), смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром, с парами воды образует азеотропную смесь, кипящую при 95,2 с н содержащую 59% (масс.) эфира. [c.30]

    Легколетучие сложные эфиры, дающие со спиртом и водой тройные азеотропные смеси, в которых в мольном отношении эфир преобладает над водой. Так, этилацетат, этиловый спирт и вода образуют азеотропную смесь (т. кип. 70,3 °С), содержащую 83,2 вес. % эфира и 7,8 вес. % воды, что соответствует их мольному отношению около 2,4 1. При отгонке такой смеси реакционная масса все более обогащается водой. Следовательно, в этом случае сложный эфир получается в виде дистиллята, отгоняемого из реактора вместе с некоторым количеством воды (И спирта. [c.271]

    Диэтиловый эфир — наиболее легколетучий растворитель из применяемых в технологии пленочных материалов. Прозрачная легкоподвижная жидкость с резким характерным запахом. Легко смешивается со многими органическими жидкостями. В воде растворяется и хорошо с ней смешивается при соотношении 1 часть эфира к 10 частям воды. В смеси с этиловым спиртом растворяет нитратцеллюлозу. При соотношении 40% эфира и 60% спирта образуется азеотропная смесь с = 74,8°. [c.268]

    Бутиловый спирт представляет собой жидкость с запахом сивушного масла. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 92° при содержании 37о/о воды. Высаливается из водных растворов карбонатом калия или хлоридом кальция. Смешивается с метиловым спиртом, этиловым спиртом, эфиром, ацетоном и другими органическими растворителями. В производстве применяют как растворитель. [c.182]

    Этиловый эфир трифторуксусной кислоты. Колбу емкостью 50 л из стекла пирекс снабжали 20-тарелочной колонкой ситочного типа диаметром 75 мм с жидкостноразделительной головкой, автоматическим регулятором для определения флегмового числа и тремя 9-шариковыми холодильниками, расположенными параллельно (II). В перегонный куб вносили 5,36 лг (18, 8 моля) 2,4,6-/ирис-(трифторметил)-1,3,5-триазина, 6,40 л (110 молей) 95-процентного этилового спирта, 8,80 л (90 молей) 32-процентной соляной кислоты и 70 л вэды. Смесь нагревали до кипения и через несколько минут температура головки снижалась до 52,5°. Отгонялось приблизительно 7 л азеотропного эфира при 52,5° и флегмовом числе 3/1. Первый отбор производили при 56° и флегмовом числе, увеличенном до 10/1, и вещество, кипящее в температурном интервале 56—70° (около 500 мл), прибавляли к следующей загрузке, 7,0 л азеотропа и 2,5 л концентрированной серной кислоты, отдельно охлаждали приблизительно до 5°, затем сливали вместе в колбу емкостью 12 л и тщательно перемешивали. Колбу снабжали 11-тарелочной ситочной колонкой длиной 25лл, употребляемой главным образом для удаления увлеченной серной кислоты. Первых погонов не имелось. Все вещество кипело при 61,8°. Получено 7,41 кг чистого сухого этилового эфира трифторуксусной кислоты (выход 92,5%). [c.118]

    Методы получения эфиров первой группы могут быть проиллюстрированы на примере синтеза этнлацетата — многотоннажного продукта, используемого как растворитель для СК, эфиров целлюлозы и т. д. Этилацетат, этиловый спирт и вода образуют азеотропную смесь, кипящую при 72 °С и содержащую около 83% (масс.) эфира, 8,5% воды и 8,5% спирта. [c.240]

    Эрис [2] описал американскую практику проведения сернокислотной гидратации. Углеводородные газы, содержащие 40—95 об.% этилена и очищенные от высших олефинов, поглощали 95%-ной серной кислотой при температуре 85° и общем давлении 12—30 ата, причем рабочее давление устанавливали с учетом парциального давления этилена в исходном газе. Из нижней части абсорбционной колонны отбирали непрерывно некоторую часть сернокислотного раствора и вводили его в среднюю часть той же колонны с целью увеличения содержания эфиров серной кислоты и облегчения поглощения этилена. Раствор продуктов реакции в серной кислоте разбавляли таким количеством воды, чтобы после гидролиза получалась 50%-ная водная кислота. Гидролиз проводили при обогреве паром. Смесь спирта, диэтилового эфира, epimn кислоты и воды передавали в отпарную колонну. Снизу этой колонны отбирали разбавленную серную кислоту, которую концентрировали в две ступени до крепости 95%. Пары спирта и эфира из верха колонны промывали вопой или разбавленным раствором едкого натра для удаления следов кислоты, конденсировали и продукты разделяли на двух ректификационных колоннах. Из первой отбирали эфир, из второй — этиловый спирт. Из куба второй колонны вытекали маслянистые примеси, содержавшие побочные продукты. Этиловый спирт получали в виде азеотропной смеси с водой, содержащей 95,6 вес.% спирта. [c.144]

    Этиловый эфир .-N-aцeтил-3,5-динитpoтиpoзииa (IV). Смесь 75,9 г (0,24 мол) III, 380 мл бензола, 5,35 г (0,02 мол) п-толуолсульфокнслоты и 53,5 мл безводного спирта кипятят 3—4 часа с азеотропной отгонкой воды. Раствор охлаждают н извлекают IV 3—4-кратной обработкой 2 н. раствором соды (по 100 мл). Содовые экстракты подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой до pH 1,0—2.0. IV отфильтровывают. промывают водой и сушат. Вещество очищают высаживанием петролейным эфиром (100 мл) из этилацетатного раствора (100 мл). Получают 71 г (89%). т. ггл. 123—125°, [а]п= —6.75 (с 6,2, диоксан). [c.113]

    Получение этилового эфира трифторуксусной кислоты. В колбе Фаворского емкостью 150 л - г с дефлегматором ( 60сж) смешивают 50 г (0,44 М) трифторуксусной кислоты, 60 г (1,3 М) этилового спирта и 20 г концентрированной серной кислоты. При нагревании смеси на водяной бане (60—70°) отгоняют азеотропную смесь спирта, воды и эфира трифторуксусной кислоты, переходящую при 50—55°. Полученный дистиллат встряхивают в делительной воронке с 50 мл насыщенного водного раствора хлористого кальция высушивают прокаленным хлористым кальцием и перегоняют из колбы Фаворского. Получают 53,1 г (85%), т. кип. 61,5" (756 мм)  [c.8]

    Этиловый Эфир щавелевой кислоты может быть получен перегонкой смеси безводной щавелевой кислоты и абсолютного спирта с одновременным пропусканием через смесь паров абсолютного спирта добавлением количества спирта, достаточного для удаления в виде азеотропной смесн всей воды, образующейся при этой реакщии, и последующим нагревание. 1 смеси до полного удаления воды Видоизменен ie-,1 этого метода является применение дегндратиру изщего средства как эго имеет глесто в способе (Б). [c.566]

    Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость со слабым спиртовым, немного напоминающим ацетон запахом и слабым горьковатым вкусом. Температура кипения 82,4 С. Смешивается с водой, спиртом, диэтиловым эфирам и другими. органическими растворителями, С водой образует азеотропную смесь (12,6% Н2О), кипящую при 80,3 С. Легко вослламшяется температура вспышки 14 °С, Наркотик. Вызывает возбуждение, а затем паралич центральной нервной си-. Стемы. Его токсичнасть в два раза выше токсичности этилового спирта. ПДК [c.327]

    МА абсолютного эфира и перемешивают. К смеси при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям 22,4 г грег-бутил-этилового эфира малоновой кислоты [1] и нагревают с обратным холодильником до полного растворения. Затем прибавляют по каплям при перемешивании безводный эфирный раствор (25 м.г) хлористого ацетила-1-С , полученного из 10,8 г ацетата-1-С натрия. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин., охлаждают, разбавляют водой и подкисляют разбавленной серной кислотой. Водный раствор отделяют и экстрагируют эфиром. Объединяют отдельные порции экстракта, испаряют, растворяют остаток в 100 мм бензола и сушат путем азеотропной перегонки части растворителя. Раствор обрабатывают 0,75 г п-толуолсульфокислоты и нагревают с обратным холодильником в течение 1,5 часа (примечание 2), затем охлаждают, промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия. Продукт отделяют путем фракционированной перегонки на колонке высотой 45 см. Выход ацето-уксусного-3-С эфира составляет 12,2 г (71,3% в расчете на ацетат-1- натрия) т. кип. 180° (примечание 3). [c.509]

    Из полученной смеси отгоняют этиловый спирт, который промывают щелочью для удаления следов кислоты и подвергают ректи-фикацхш. Сначала отгоняется диэтиловый эфир, а затем 95,6%-ный спирт (азеотропная смесь с водой). [c.333]

    Свойства. Бесцветная прозрачная летучая жидкость со Жгучим запахом. Смешивается с водой, растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире, глицерине, мало растворима в бензоле. С водою образует азеотропную смесь (77,4% масс,) с температурой кипения Ш7,2 С Горюяа. Пары муравьиной кислоты вызывают раздражение слизистых оболочек, концентрированные растворы вызывают ожоги кожи. [c.242]

    При применении этилового эфира в качестве растворителя выход триметилметоксисилана увеличивается до 46%. Аналогично триметилэтоксисилан образует азеотропную смесь с этиловым спиртом (т. кип. азеотропной смеси 66° С, Лд 1,3729), а триметилбутоксисилан образует азеотропную смесь с бутанолом (40—44%) (т. кип. азеотропной смеси 111—115°С, пр 1,3963). [c.190]

    Другими методами удаления воды могут служить азеотропная отгонка в аппарате Сокслета, в патрон которого помещают осушитель — безводный сульфат магния ИЛИ более просто — вводят в реакционную смесь, вещества, связывающие воду—хлорид кальция. Этот способ можно применять только в том случае, когда реакционную смесь перегоняют при низкой температуре— при синтезе этилформната (60°С). В тех случаях, когда во время реакции не проводят перегонку, реакционную смесь защищают от попадания влаги из воздуха хлор-кальциевыми трубками- синтезы этилбензоата, днэтил-оксалата, этилового эфира хлоруксусной кислоты). [c.49]

    Отгоняющийся этиловый спирт всегда содержит некоторое количество диэтилового эфира. Пары спирта обычно промывают горячим раствором разбавленной щелочи, чтобы удалить следы кислоты. После этого спирт ректифицируют сначала перегоняется диэтиловый эфир, а затем азеотропная смесь этилового спирта с водой, содержащая 95,6% (вес.) С2Н5ОН и 4,4% НаО. Эта азеотропная смесь кипит при 78,15° С, т. е. на 0,23° ниже, чем чистый этиловый спирт. Если желают получить безводный спирт, водный раствор его перегоняют в присутствии бензола. Последний образует с водой и спиртом тройную азеотропную смесь, кипящую при 69,7° С и состоящую из 64% (вес.) бензола, 31% спирта и 5% воды. Бензол образует также двойную азеотропную смесь со спиртом, кипящую при 72,5° С, которая содержит 52,6% (вес.) бензола и 47,4% спирта. [c.131]

    Получение триэтилбората (СаН50)зВ 32]. Небольшой избыток (75 г) борного ангидрида нагрет с этиловым спиртом (128 г) во вращающемся автоклаве при 100—110° С в те-,чение 6 час. Продукт экстрагирован эфиром, раствор отфильтрован, затем эфир отогнан. Получено 20 г непрореагировавшего спирта (при перегонке в пределах 75—117°С). При перегонке остатка получено 44 г (30%) триэтилбората, т. кип. 117—118° С [32], 118,3- 118,4° С/740,5 мм [33], 117,2° С/740 мм [34], т. пл. —84,8° С [33], df0,887 [33], 0,8546 [34]. Триэтилборат образует азеотропную смесь с этанолом [35].  [c.243]

    Полученная по описанной методике смесь метилхлорсиланов содержит в основном диметилдихлорсилан. Если необходимо получить триметилхлорсилан, действуют на раствор 476 г Si U в 750 мл дибутилового эфира 1,8 М раствором (2,9 л) метилмагнийхлорида в этиловом эфире. Получить таким путем чистый триметилхлорсилан трудно, так как он образует с четыреххлористым кремнием азеотропную смесь. Получать триметилхлорсилан гораздо удобнее из чистых диметилдихлорсилана или метилтрихлорсилана или из их смесей — промежуточных фракций, собираемых при ректификации метилхлорсиланов при [c.55]

    Уксусноэтиловый эфир обраэует следующие азеотропные смеси 1) смесь 91,8% эфира и 8,2% воды, кипящая при 70,4° С 2) смесь 69,2% эфира и 30,8% этилового спирта, кипящая при 71,8° С 3) смесь 83,2% эфира, 9% спирта и 7,8% воды, кипящая при 70,3° С. [c.211]

chem21.info