Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Эфир акриловой кислоты или ее соль


Соли акриловой кислоты - Справочник химика 21

    Акриловая кислота, ее метиловый эфир и нитрил используются в качестве мономеров при производстве полимерных соединений. Некоторые соли акриловой кислоты входят в полимерный состав для крепления грунтов. [c.153]

    Напротив, акрилатные звенья гидролизуются сравнительно легко, поэтому сохранить неизменными часть звеньев акрилового сомономера удается лишь омылением сополимера при низких температурах [6, с. 77]. Сополимеры ВА с акриловой кислотой или ее эфиром, подвергнутые щелочному алкоголизу, образуют водорастворимые электролиты. Водные растворы сополимеров обладают большой вязкостью вследствие ассоциации ионизированных макромолекул, содержащих звенья соли акриловой кислоты. [c.92]

    Омылением сополимеров ВА с акрилонитрилом, в зависимости от условий реакции [14, с. 160], могут быть получены сополимеры ВС с акрилонитрилом, акриламидом или с солью акриловой кислоты  [c.93]

    Определение содержания взвешенных веществ в воде. Содержание взвешенных веществ в воде определяют путем обработки воды флокулянтом-полиакриламидом (ПАА). Полиакриламид — сополимер полиакриламида и солей акриловой кислоты (молекулярная масса 5,2—5,6 10 )  [c.14]

    Полиакриламид технический АМФ Сополимер амида и солей акриловой кислоты СТУ 120221—64 ВТУ 70401—66 Флокулянт — интенсификация хлопьеобразования [c.97]

    Сополимер амида и солей акриловой кислоты I2 [c.486]

    А. кальция, Са(СН2=СНСОО)2- Соль акриловой кислоты гигроскопичные кристаллы применяется в виде водного раствора как стабилизатор почв от эрозии, для герметизации нефтяных скважин, при изготовлении литейных форм. [c.17]

    Анализируя работу по исследованию полимеризации в твердом состоянии, Н. Н. Семенов [192] постулировал, что большое число определенным образом ориентированных молекул мономера присоединяется к частицам инициатора на одной кинетической стадии. К сожалению, лишь в редких случаях кинетические данные дополняются сведениями о зависимости молекулярного веса полученного полимера от времени и температуры полимеризации, так что кинетические параметры для развития цепи в общем остаются неопределенными. Процессы полимеризации при весьма низких температурах и с низкой энергией активации часто протекают гораздо быстрее в твердом состоянии, чем это следовало бы из экстраполяции кинетических данных о полимеризации в жидкой фазе. Примером может служить поведение акрилопитрила [127, 133, 162]. Полимеризация акрилопитрила, по-видимому, принципиально отличается от полимеризации таких мономеров в твердом состоянии, как акриламид и соли акриловой кислоты [178], для которых характерны высокие энергии активации и продолжение полимеризации после удаления мономерного образца из зоны облучения. Отсутствие эффекта последействия при низкотемпературной полимеризации акрилонит-рила [140] и винилацетата [128] обусловлено отнюдь не исчезновением радикалов, так как спектр ЭПР весьма устойчив после удаления образца из зоны облучения. По-видимому, полимеризация в этих условиях зависит от присутствия короткоживущих возбужденных частиц. Было найдено, что акриламид, полученный постполимеризацией кристаллов, предварительно облученных при низкой температуре, обладает необычно узким молекулярно-весовым распределением [129]. Такого распределения можно ожидать, если основные цепи растут со сравнимыми скоростями, т. е. на одинаковую длину в тот же промежуток времени, при отсутствии какого-либо механизма завершения цепей. [c.278]

    Восстановлением акролеина. можно получить аллиловый спирт, окислением акролеина окисью серебра — серебряную соль акриловой кислоты СНг = СН—СООН. [c.459]

    Сополимеры акрилонитрила с акриловой кислотой и ее эфирами. Сополимер акриловой кислоты с акрилонитрилом, содержащий в молекуле приблизительно одну группу акриловой кислоты на две группы акрилонитрила, предложено применять в качестве заменителя желатины в фотографии [751]. Сополимеры акрилонитрила и акриловой кислоты применяют в качестве композиционного материала для укрепления почвы [752]. Предложено сополимеризовать акрилонитрил с 5—10% соли акриловой кислоты и амина (моно-, ди-или триэтаноламина, морфолина, диметилэтаноламина) [753]. [c.580]

    Дополнительным ограничением в случае ненасыщенных кислот является неосуществимость реакции Кольбе при электролитическом окислении а,р- или р,1--ненасыщенных кислот. При нормальном синтезе Кольбе с натриевой солью акриловой кислоты продуктом реакции должен был бы явиться бутадиен. Вместо него, однако, возможно, получается ацетилен  [c.116]

    Вязкость клея корректируют добавкой воды (для уменьшения вязкости) иди аммиака (для повышения вязкости в результате образования соли акриловой кислоты, некоторое количество которой остается в свободном состоянии в дисперсии). [c.7]

    Полимер совмещается со многими природными и синтетическими смолами, растворимыми в воде, и поверхностно-активными веществами [18] Технический продукт представляет собой сополимер, содержащий некоторое количество соли акриловой кислоты. [c.233]

    Молекула полимера состоит из звеньев амида (а) п солей акриловой кислоты (б) [c.202]

    Эффективным способом осветления шламовых вод является метод коагуляции. Лабораторными опытами (Топорков и др., 1960) доказано, что из многочисленных веществ, использованных с целью изыскания коагулянтов для осветления углемоечных вод, наиболее эффективным оказался полиакриламид. Полиакриламид представляет собой сополимер, содержащий некоторое количество соли акриловой кислоты. Продукт неядовитый, хорошо растворяющийся в воде. Водный раствор его является коллоидом, обладающим во многих случаях сильными свойствами коагулянта. Технология производства этого нового продукта освоена в Советском Союзе (Филиппов и др., 1960). [c.74]

    Проба с хлоридом бария. Образец полиакрилата омыляют 1 и. раствором едкого кали при нагревании на кипящей водяной бане в течение 1 ч. Образующуюся калиевую соль акриловой кислоты отфильтровывают, высушивают, вновь растворяют в воде и осаждают раствором хлорида бария выделяется белый хлопьевидный осадок. [c.181]

    Образуется натриевая соль р-окси-пропионовой кислоты в указанных условиях возможно частичное превращение ее путем дегидратации в соль акриловой кислоты. [c.321]

    Выпуск акриловой кислоты составляет 4500 т и распределяется следующим образом 1360 т — для производства эфиров и солей акриловой кислоты (полиакрилаты аммония и натрия), 1780 т — используется в текстильной промышленности, при бурении нефтяных скважин, в производстве коагулянтов. В первую очередь акриловая кислота и ее соли [143] идут на изготовление водорастворимых полимеров ц сополимеров, которые применяются в качестве замасливателей, апиретур, связующих, загустителей, диспергаторов. Для этой цели служат также и сополимеры с акрилатами. [c.160]

    Полимеры акриловой и метакриловой кислот растворимы в воде и имеют очень ограниченное техническое применение. Соли акриловой кислоты с щелочными металлами используются в качестве загустителей латексов и замасливателей синтетических волокон. Эти кислоты используются главным образом для сополимеризации с другими виниловыми и диеновыми мономерами, причем полученные сополимеры при взаимодействии с полифункциональными соединениями (многоатомными спиртами и поливалентными металлами) образуют полимеры пространственного строения. Например  [c.317]

    Подобная механоинициированная полимеризация наблюдается и при диспергировании адсорбентов в насыщенных растворах солей акриловой кислоты, например силикагеля в водном растворе акрилата натрия (рис. 197). В этом случае процесс эффективен только в насыщенном (39,3%-ном) растворе, в котором за 10 мин диспергирования конверсия достигает 60%, а разбавление всего до 30% приводит к Снижению конверсии почти до нуля. Все особенности этого процесса обусловливаются спецификой инициирования, роста и обрыва цепи. [c.232]

    Если механополимериэация солей акриловой кислоты или акри-ювой кислоты в присутствии других твердых инициаторов проте-сает за несколько десятков минут, то в присутствии е-капролакта-1а практически полная конверсия мономера достигается в анало-ичных условиях за 10—20 с. Столь необычно высокая скорость олимеризации твердого мономера, деструктируемого при низкой емпературе (—60 °С), свидетельствует об особой роли е-капро- [c.233]

    Калиевая соль акриловой кислоты Калиевая соль сор-биновой кислоты Соответствующие продукты гидрирования Дицианодипиридинкобальтат в гомогенном растворе, 1 бар, 30° С [685] [c.626]

    Для ускорения процесса коагулирования и повышения его эффективности часто используются флокулянты— реагенты, способствующие коагуляции. Среди них широкое распространение получил полиакриламид, вырабатываемый путем полимеризации моноакриламида и солей акриловой кислоты. Его вытянутые цепочкой молекулы достигают в длину размеров порядка 1 мк при толщине, не превышающей размеров обычных молекул, т. е. менее 0,001 мк. Являясь амфотерным полиэлектролитом, полиакриламид способен диссоциировать в зависимости от pH среды и по кислотному и по основному типу в кислой среде [c.78]

    Более того, недавно Я- Ландо в лаборатории автора обнаружил, что две различные модификации акрилата кальция полимеризуются с совершенно различными скоростями и что аморфный акрилат кальция, получен ный дегидратацией моногидрата, активен значительно меньше, чем образцы, приготовленные дегидратацией дигидрата. Очень интересные результаты были получены также в лаборатории Шапиро для метилметакрилата [16] оказалось, что кристаллический мономер почти не полимеризуется, а в стеклообразном состоянии (если кристаллизация предотвращалась вязкой добавкой) скорость его полимеризации весьма велика. Убедительным доказательством важного значения кристаллической решетки при полимеризз ции служат результаты исследования твердых растворов акриламида и про-пионамида. Было установлено, что содержание в них до 10% пропионамида не влияет на скорость полимеризации, но приводит к резкому уменьшению молекулярного веса полимера. Результаты исследования показали, что пропионамид способствует развитию цепи гораздо эффективнее в твердом состоянии, чем в растворе. Эти результаты были объяснены тем, что силы кристаллической решетки препятствуют столкновению цепных радикалов с молекулами пропионамида [37]. С другой стороны, рентгеноструктурное исследование показало, что частично заполимеризованный акриламид и соли акриловой кислоты [85] содержат фазу аморфного полимера и неизменную кристаллическую фазу оставшегося мономера. Однако дифракционная картина, полученная для заполимеризованного фторбората Ы-винилпиридиния, не содержит никаких линий, характеризующих структуру мономера, но зато появляются две новые четкие линии, которые следует приписать высокоупорядоченному полимеру [35а]. Эти линии исчезали в спектре переосажденного вещества. [c.259]

    Полимер на основе калиевой соли акриловой кислоты (мол. вес 100 000-200 000). . . Спирт полиоксиэтилено- [c.114]

    Фирмой Du Pont (Е. I.) de Nemours and o. таким способом получены волокна на основе привитых сополимеров найлона-66 с мела-миновой и акриловой кислотами, а также натриевой и кальциевой солями акриловой кислоты 43]. Из кислотных форм этих сополимеров-вырабатывают волокно объемного характера. Прививка солей акриловой кислоты приводит к значительному увеличению гигроскопичности термостойкости и улучшению окрашиваемости волокна (табл. 30). [c.337]

    Исследована также полимеризация натриевой и других солей акриловой кислоты [1142, 1143]. Растайно, Месробян и сотр. [1081] нашли, что акриловая кислота и ее соли полимеризуются в твердом состоянии под действием у-излучения темп, от—179 до +65°, интенсивность излучения 3000 — 890000 фэр час) [c.475]

    Синтезирован амфотерный сополимер натриевой соли акриловой кислоты и Ы.Ы-диэтилаллиламина 2304. [c.605]

    Огаетушащую способность воды можно повысить путем увеличения ее вязкости. В качестве загустителя применяют натриевую соль акриловой кислоты СН=СНСООКа, метилцеллюлозу (метиловые эфиры целлюлозы общей формулы [СбН702(0Н)з. (0СНзХ] ) и др. Для метилцеллюлозы характерно изменение вязкости с повыщением температуры сначала она падает, затем резко возрастает. Действие вязкой воды заключается в ее способности покрывать тонкой пленкой горящую поверхность и удерживаться на ней, изолируя ее от контакта с кислородом воздуха. [c.624]

    Флокуляция. Для интенсификации процессов коагуляции и осаждения взвешенных частиц широко используются органические природные и синтетические реагенты — высокомолекулярные флокулянты. Флоку-лянт ПАА катионно-анионного типа представляет собой сополимер ак-риламида и солей акриловой кислоты. Оптимальная доза ПАА для очистки производственных сточных вод колеблется в пределах от 0,4 до 1 г/м . [c.542]

    При обработке хлорпарафина калиевыми солями акриловых кислот в присутствии электронодонорных растворителей (диметилформамид) получают акриловые производные хлорнарафинов, причем при определенных соотношениях компонентов процесс дегидрохлорирования можно практически исключить Эти продукты полимеризуются в присутствии радикальных инициаторов с образованием трехмерных вод о-, тепло- и химически стойких полимеров. [c.279]

    Изучено [249] влияние на скорость осаждения солей кальция и магния добавления коагулянтов, в частности хлорида железа, алюмината натрия, 8-гидроксихинолина, полисахаридов, глицерина, этилового спирта, полиакриламида, смешанного акрилового полимера и др. Оптимальная концентрация полиакриламида составляет 10 % (масс.), соли акриловой кислоты— 5-10 °/о (масс). Остаточное содержание примесей кальция и магния в рассоле снижается также на 30—40% в сравнении с операциями без добавления коагулянта. Предложено [250] проводить экстракцию кальция, магния и железа с помощью органических растворителей (диэтилгексилфосфор-ной кислоты и трибутилфосфата). [c.178]

    Выше уже говорилось о способности некоторых солей повышать эффективность материалов кальфакс , вероятно, вследствие рассеяния света поверхностью кристаллов. В литературе имеется описание нового материала [25], содержащего кальциевую соль акриловой кислоты, диазосоединение и желатину. При облучении ультрафиолетовым светом и последующем проявлении нагреванием на местах, подвергшихся действию света, образуется непрозрачный белый полимер, рассеивающий свет, в то время как остальные участки остаются прозрачными. [c.226]

    Негативными резистами являются полиметакриламид [пат. США 4121936] и сополимеры метакриламида с акролеином, метакриловой кислотой, ее нитрилом или эфирами, алкиламидом, бариевыми и свинцовыми солями акриловой кислоты, винилизо-цианатом, стиролом, содержащие до 10 % этих сомономеров. Полиметакриламид нерастворим в холодной воде, но растворяется в воде с температурой выще 90 °С, оставаясь в растворе по охлаждении. При нагревании до 180—270 °С выделяется аммиак и образуются имидные группировки. Чувствительность зависит от легкости превращения амида в имид, составляя 2-10- —Ы0- Кл/см рри экспонировании электронным излучением (ускоряющее напряжение 10 кВ) и 0,01—50 Дж/см рентгеновским. Проявление осуществляют водой или водными растворами щелочей. Растворимость при проявлении можно повысить предварительным нагревом до 200 °С в течение 15 мин. Сомономер выбирают с учетом улучшения конкретных свойств. Так, акролеин повышает адгезию к подложке, винилизоцианат — чувствительность к электронному излучению, а соли тяжелых металлов акриловой кислоты — чувствительность к рентгеновскому излучению. [c.254]

    Дегидрохлорирование. При нагревании со щелочами в водной и спиртовой средах от 3-монохлорпропионовой кислоты отщепляется хлористый водород, при этом образуется соль акриловой кислоты  [c.288]

chem21.info

Соль - акриловая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Соль - акриловая кислота

Cтраница 1

Соли акриловой кислоты синтезируют тем же методом, что и соли метакриловой кислоты, а именно нейтрализацией акриловой кислоты или омылением соответствующего акрилата.  [1]

Соль акриловой кислоты; гигроскопичные кристаллы; применяется в виде водного раствора как стабилизатор почв от эрозии, для герметизации нефтяных скважин, при изготовлении литейных форм.  [2]

Если механополимеризация солей акриловой кислоты или акриловой кислоты в присутствии других твердых инициаторов протекает за несколько десятков минут, то в присутствии Е - капролактама практически полная конверсия мономера достигается в - аналогичных условиях за 10 - 20 сек. Столь необычно высокая скорость полимеризации твердого мономера, деструктируемого при низкой температуре ( - 60 С), свидетельствует об особой роли fi - капролактама в данном процессе. Кроме того, включение в кристалл столь громоздких комплексных катионов, естественно, создает высокоразвитую, а возможно, и упорядоченную дефектность типа соединений включения или мозаичных кристаллов.  [3]

При увеличении концентрации соли акриловой кислоты энергия активации закономерно растет.  [4]

АКРИЛАТЫ, эфиры и соли акриловой кислоты; применяются для получения искусств, смол ( полиакрилатов), используемых в произ-ве прозрачных и полупрозрачных изделий ( органич.  [5]

Технический ПАА представляет собой сополимер амида и солей акриловой кислоты. Промышленностью выпускается в виде 8 % - кого геля, представляющего собой желеобразную, тягучую и липкую прозрачную массу белого или коричневатого цвета. Он безвреден при введении в организм животных через желудочно-кишечный тракт; не действует на глаза, на слизистые оболочки и кожу. Иногда при растворении в воде из него в незначительных количествах может выделяться аммиак, который раздражает дыхательные пути и вызывает слезотечение.  [6]

В той же области1В1 применяются производные мочевины, получаемые взаимодействием солей акриловой кислоты с N-хлорацетамидоэтил - N, N-этиленмочевиной. Они могут применяться не только для пластификации полиамидов, но и для снижения электростатического заряда в виниловых полимерах, регенерированной целлюлозы и оксиэтил-целлюлозы.  [8]

При введении в прядильный раствор малеиновой кислоты, ее ангидрида, солей акриловой кислоты ( совместно с инициаторами для полимеризации в волокне), лимонной и винной кислот в количествах от 0 1 до 6 мол. При такой обработке могут быть получены волокна и пленки с требуемыми водостойкостью и набухае-мостью, стойкие к действию кипящей 20 % - ной серной кислоты и другим реактивам.  [9]

Образуется натриевая соль ( 3-окси-пропионовой кислоты; в указанных условиях возможно частичное превращение ее путем дегидратации в соль акриловой кислоты.  [10]

Выпуск акриловой кислоты составляет 4500 т и распределяется следующим образом: 1360 т - для производства эфиров и солей акриловой кислоты ( полиакрилаты аммония и натрия), 1780 т - используется в текстильной промышленности, при бурении нефтяных скважин, в производстве коагулянтов. В первую очередь акриловая кислота и ее соли [143] идут на изготовление водорастворимых полимеров и сополимеров, которые применяются в качестве замасливателей, аппретур, связующих, загустителей, диспергаторов, Для этой цели служат также и сополимеры с акрилатами.  [11]

В водном растворе в цепочке полимера могут образовываться отрицательно заряженные группы R-СОО - в результате диссоциации входящих в полимер солей акриловой кислоты сильных электролитов.  [12]

Полимер совмещается со многими природными и синтетическими смолами, растворимыми в воде, и поверхностно-активными веществами [18] Технический продукт представляет собой сополимер, содержащий некоторое количество соли акриловой кислоты.  [13]

В настоящее время разработаны различные способы получения фосфорсодержащих мономеров и олигомеров акрилового ряда, обобщенные в обзорах [1, 2]: перегруппировкой Арбузова; конденсацией солей кислот фосфора с галогенпроизводными акри-латов; конденсацией галогенпроизводных кислот фосфора с солями акриловых кислот; взаимодействием оксиэфиров кислот фосфора и производных фосфинов с галоидангидридами акриловых кислот; реакциями этерификации и переэтерификации; присоединением производных кислот трехвалентного фосфора по кратным связям непредельных соединений; взаимодействием оксиалкилак-рилатов с галоидангидридами кислот фосфора; конденсационной теломеризацией галоидангидридов кислот фосфора с многоатомными спиртами в присутствии оксиалкилакрилатов; реакцией аддитивного присоединения эпоксиалкиловых эфиров акриловых кислот к кислотам фосфора и их галоид ангидридам. Ввиду высокой полимеризационной активности мономеров рассматриваемого класса их синтез чаще всего проводится в присутствии ингибиторов полимеризации. В большинстве случаев ФМ не могут быть выделены из реакционных масс синтеза путем перегонки. Указанные факторы затрудняют получение высокочистых мономеров.  [14]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Акриловая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Акриловая кислота

Cтраница 2

Акриловая кислота вступает в реакции присоединения, характерные для эфиров акриловой кислоты. Однако Херд [56] нашел, что натриевая соль акриловой кислоты не реагирует с сероводородом или сернистым натрием даже при 100, в отличие от эфиров акриловой кислоты. Холмберг [35, 59] получил производные р-тиопропионовой кислоты из акриловой кислоты и тиофенола или тиоуксусной кислоты.  [16]

Акриловая кислота получается в результате двухстадийного окисления пропилена.  [17]

Акриловая кислота СН2СН - СООН и метакрило-в а я СН2С ( СН3) - СООН важны при производстве полимерных материалов: их сложные эфиры служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука.  [18]

Акриловая кислота, ее эфиры ( в основном метилакрилат) и нитрилы имеют большое значение в технике, легко полимеризуются, а поэтому служат сырьем для получения полимерных материалов ( стр.  [19]

Акриловая кислота СН2 - СН - СООН представляет собой бесцветную жидкость с резким кислотным запахом; я 1 4224, уд.  [20]

Акриловая кислота, так же как и метакриловая, применяется для синтеза водорастворимых полимеров и для получения некоторых сополимеров.  [22]

Акриловая кислота легко полимеризуется по радикальному механизму в присутствии перекисей или азосоединений. Процесс проводят в разбавленных водных растворах. Проводить полимеризацию в массе опасно из-за высокого экзотермического эффекта реакции и возможности взрыва.  [23]

Акриловая кислота с хорошим выходом может быть восстановлена на платиновом [109] и палладиевом [110] электродах. Таким образом, выбор электродного материала для данного процесса обусловлен исключительно требованиями технологического характера, в основном стабильностью работы катода.  [24]

Акриловая кислота широко применяется в производстве не бьющегося стекла, в электропромышленности, производстве пластмасс, лакокрасочной и текстильной промышленности.  [25]

Акриловая кислота окисляется биохимически.  [26]

Акриловая кислота при концентрациях до 100 мг / л не влияет на развитие бесцветных жгутиковых и инфузорий.  [27]

Акриловая кислота на свету почти не полимеризуется, так как она поглощает только в далекой области УФ-спектра. Введение в молекулу фенильных групп ( коричная кислота и ее производные) не только активирует винильную группу, но и сдвигает полосу поглощения в более удобную область.  [28]

Акриловая кислота при окислении пермангана-том калия в щелочной среде образует диоксикислоту.  [29]

Акриловая кислота азид полимерны.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Акриловая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Акриловая кислота

Cтраница 1

Акриловая кислота, ее соли, амиды, эфиры и хлор-гидриды также способны полимеризоваться.  [1]

Акриловая кислота полимеризуется легко, однако для получения высокополимерных соединений обычно применяют ее эфиры ( стр.  [2]

Акриловая кислота Н2ССН - СООН ( пропеновая кислота) получается синтетически. Представляет собой жидкость с резким запахом, кипит при температуре 140Э С. Легко полимеризует-ся с образованием полиакриловой кислоты.  [3]

Акриловая кислота - жидкость, имеющая острый кислый запах; кипит при 140, плавится при 13, уд.  [4]

Акриловая кислота, ее метиловый эфир и нитрил используются в качестве мономеров при производстве полимерных соединений. Некоторые соли акриловой кислоты входят в полимерный состав для крепления грунтов.  [5]

Акриловая кислота, так же как и метакриловая, применяется для синтеза водорастворимых полимеров и для получения некоторых сополимеров.  [7]

Акриловая кислота, присутствующая в водорослях Phaeocystis [6], угнетает ряд патогенных бактерий. Высокий уровень питательных веществ в водоемах, принимающих сточные воды, стимулирует развитие водорослей, некоторые из которых выделяют антибактериальные вещества, разрушающие кишечные бактерии.  [8]

Акриловая кислота СН2СН - СООН и метакри-ловая СН2С ( СН3) - СООН важны при производстве полимерных материалов: их сложные эфиры служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука.  [9]

Акриловая кислота вызывает раздражение кожи. При попадании на кожу следует смыть водой, а затем 2 - 5 % раствором соды.  [10]

Акриловая кислота образует виниловые эфиры.  [11]

Акриловая кислота и ее эфиры способны самопроизвольно полимеризоваться, иногда со взрывом.  [12]

Акриловая кислота и ее производные являются чрезвычайно важ-ными техническими продуктами, применяющимися главным образом для синтеза высокополимерных соединений.  [13]

Акриловая кислота занимает весьма важное положение в химии винильных мономеров, так как она является простейшей ненасыщенной карбоновой кислотой, способной к полимеризации. Вследствие того, что синтез и химические свойства акриловой и полиакриловой кислот несколько отличаются от синтеза и свойств эфиров акриловой кислоты, обзор литературы об акриловой кислоте, включающий литературу до 1948 г., составлен отдельно.  [14]

Акриловая кислота смешивается во всех отношениях с водой и органическими растворителями.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Акриловая кислота серебряная соль - Справочник химика 21

    Восстановлением акролеина. можно получить аллиловый спирт, окислением акролеина окисью серебра — серебряную соль акриловой кислоты СНг = СН—СООН. [c.459]

    Для этого кротоновая кислота присоединением хлорноватистой кислоты и отщеплением хлористого водорода переводится в 2,3-эпоксимасляную кислоту, серебряная соль которой взаимодействует с бромистым аллилом. Можно также получать эпоксидные соединения, содержащие двойную связь, способную к полимеризации, переводом ненасыщенных кислот (например, акриловой кислоты) или продуктов их замещения в глицидные эфиры посредством реакции с эпихлоргидрином в щелочной среде. Полученные таким образом бифункциональные соединения можно полимеризовать двумя способами по эпоксидной группе при применении в качестве катализатора трехфтористого бора, причем двойные связи остаются неизменными, или по двойным связям с помощью перекиси бензоила, что оставляет неизменными эпоксидные группы. Очевидно, этот принцип заключает в себе много интересных возможностей .  [c.152]

    Смесь, состоящая из 2 молей серебряной соли бензойной кислоты, 1 моля олефина и 1 моля йода в сухом бензоле, дает удовлетворительные результаты [9]. В случае простейщих олефинов выходы составляют около 90%, диаллила—60%, аллило-вых эфиров карбоновых кислот—70% и эфиров акриловой кислоты— 35%. Серебряную соль бензойной кислоты можно заменить другими серебряными солями, но дибензойные эфиры 1,2-гликоля имеют то преимущество, что они образуются легче, лучше кристаллизуются и омыляются без затруднений [9, 10]. [c.464]

    Какое соединение образуется, если к акриловой кислотр присоединить хлорноватистую кислоту и смесь полученных изомеров подвергнуть в виде серебряных солей нагреванию с водой  [c.126]

    Первая фракция содержит акриловую кислоту она бесцветна, очень кисла, смешивается во всех пропорциях с водой и имеет запах, похожий на запах уксусной кислоты. Натровая соль ее кристаллизуется, но свинцовая и известковая соли гуммиобразны. Если кислоту нейтрализовать углекислым натром и потом осадить азотнокислым серебром или прямо насытить углекислым серебром, то получается серебряная соль, которая на свету быстро чернеет и при кипячепии в растворе отчасти восстанавливается, причем осаждается металлическое серебро в виде черного порошка. Если быстро процедить кипящий насыщенный раствор этой серебряной соли, то при охлаждении образуются белые зернистые кристаллы. Редтен-бахер сравнивает одну из форм, в которой он получал акриловокислое серебро, с древесными опилками, и действительно, полученные мною кристаллы были довольно похожи на древесные опилки. Е]сли нагреть серебряную соль на платиновой пластинке, то соль буреет и мгновенно разлагается с накаливанием, оставляя металлическое серебро. При нагревании в пробирке она слабо взрывает с выделением желтых паров и оставляет [c.52]

    К образованию эфиров приводят также реакции алкплгалогенидо с серебряной солью акриловой кислоты [2038] (см. стр. 404) или спиртов с акрилилхлоридом при низкой температуре и в присутствии карбоната нлл бикарбоната натрия и т. п. [2039]. В результате последней реакции образуется также небольшое количество соответствующего эфира р-хлорпропио повой кислоты за счет присоединения хлористого водорода к акрилату (ср. стр. 443). [c.424]

chem21.info

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Химия и технология пропилена

Ниже представлены свойства акриловой кислоты:

TOC \o "1-3" \h \z Температура плавления, °С........................................................... 13

Температура кипения, °С.............................................................. 141

Плотность

Р1!........................................................................................... 1,062

Р22.............................................................. . ........................ 1,060

Показатель преломления, ng.......................................................... 1,4224

Теплота плавления при 13° С, ккал/моль....................................... 2,66

Теплота испарения при 13,6° С, ккал/моль.................................... 8,9

Теплота образования, ккал/моль.................................................... 89,8

Теплота сгорания, ккал/моль......................................................... 329

Диэлектрическая проницаемость................................................. 5,6 • 10"!

Давление пара, мм. рт. ст.

При О °С............................ 2,35 100 °С......................... 249

20 °С....................... 7,76 120 °С........................... 475

40 °С....................... 22 141 рС........................... 760

60 °С............................ 54

Акриловая кислота является в основном промежуточным про­дуктом для производства эфиров акриловой кислоты, из которых важнейшими являются метилакрилат, этилакрилат, бутилакрилат и 2-этилгексшгакршгат. Ниже приводятся данные о потреблении перечисленных продуктов в США в 1965 г. (в тыс. т) [5]:

Этилакрилат..................................................................... 45,4

2-Этилгексилакрилат....................................................... 13,6

Метилакрилат................................................................... 6,8

Бутилакрилат............................................................................. 4,5

Прочие акрилаты (среди них прежде всего нзо-

Бутил - и изодецилакрилат)................................................ 2,3

Выпуск акриловой кислоты составляет 4500 т и распределяется следующим образом: 1360 т — для производства эфиров и солей акриловой кислоты (полиакрилаты аммония и натрия), 1.780 т — используется в текстильной промышленности, при бурении нефтя­ных скважин, в производстве коагулянтов. В первую очередь акри­ловая кислота и ее соли [143] идут на изготовление водораство­римых полимеров и сополимеров, которые применяются в качестве замасливателей, аппретур, связующи^, загустителей, диспергаторов. Для этой дели служат также и сополимеры с акрилатами.

45% акрилатов в виде полимерных дисперсий или растворимых полимеров расходуется на производство красок для внутренних и наружных покрытий. Покрытия отличаются стойкостью к истира­нию, быстро сохнут.. и не желтеют (сополимер акриловой кислоты с этил - и метилакрилатами, сополимер стирола с бутилакрилатом, сополимеры винилацетата с бутил - и 2-этилгексилакрилатами). Дисперсии составляют 80% всех покрытий, содержащих акрилаты.

Лаки на основе растворимых акрилатов получили признание для окраски бытовых приборов и кузовов автомобилей методом распыления. Лаки горячей сушки содержат менее 50% акрилатов, а лаки холодной сушки в основном состоят из акрилатов. Для лаков горячей сушки используют также стирол, меламиновые и эпоксидные смолы. Значение этих лаков в будущем сильно воз - растет.-

19% акрилатов используется в текстильной промышленности, где. они часто заменяют крахмал или резину. Акрилатные дисперсии придают материалу прочность к стирке и не желтеют в отличие от более дешевых винильных эмульсий. Они пригодны для текстильных клеев и каширования пенопластов. 65% всего производимого коли­чества метилакрилата находит применение при производстве поли - акрилонитр ильных волокон. 6% метил- и этил акрилатов в сочета­нии с метилметакрилатом и стиролом расходуется на получение блескообразователей в средствах для натирки полов и высококаче­ственных сапожных кремах; акрилаты частично вытеснили воск, ранее применявшийся для этих целей.

Еще 6% акрилатов (преимущественно в форме дисперсий) ис­пользуются для отделки кожи. Акрилатные дисперсии повышают эластичность и прочность склеивания покровного слоя с основой. При этом метиловый эфир, дающий мягкие пленки, употребляется прежде всего для облицовки кожи, а бутиловый эфир — для обра­ботки тяжелой кожи. Распространение искусственной кожи (напри­мер, марки корфам фирмы Du Pont) неминуемо вызовет увеличение потребления акрилатов.

В бумажной промышленности США находят сбыт остальные 6% производимых акрилатов, а в Европе эта промышленность является основным потребителем акрилатов. Главным образом они употребля­ются для мелования бумаги и картона, а также для получения

<- 3- '

Ftg «В

Р. И

Н

Покрытий и кэширования бумаги. Наконец, 3,5% акрилатов исполь­зуется в производстве клеев. Этил-, бутил - и 2-этилгексйлакрилат часто в комбинации со стиролом, винилацетатом или виниловыми эфирами, являются составными частями клеев, идущих, например, на изготовление клейких лент. Особое значение придается сополи­меру этилакрилата и этилена, обладающему свойствами эласто­меров.

В табл. 16 приведены свойства некоторых полиакрилатов. Наиболее широкое распространение получили следующие сопо­лимеры акрилатов:

Сополимеры с винилхлоридом — акрилаты здесь действуют как «внутренние пластификаторы»;

Сополимеры с небольшим количеством акрилонитрила — улучше­ние стойкости акрилатов к большинству растворителей;

Сополимеры с акриловой кислотой — незначительное содержание акриловой кислоты повышает полярность акрилатов и тем самым адгезию и способность водных дисперсий к загустев анию;

Сополимеры с амидами, например iV-метилоламидом, меламином, аминами, эпоксисоединениями, хлоргидрином, хлорированными угле­водородами и другими мономерами, содержащими реактивные группы, являются основой клеев и лаков холодной и горячей сушки.

Изопрен [1—12] был впервые получе-н в 1860 г. в результате сухой перегонки каучука [13]. Вскоре после того как стало известно, что изопрен является основным элементом структуры натурального кау­чука, были предприняты …

Третий метод [188—190] разработан Bataaf Petroleum Maats - chappij. Очищенный кислотой кумол окисляется кислородом в мед­ных башнях при 120—130 °С. Медь (в форме колец) при специальных условиях протравливается азотной кислотой. …

Первые опыты по термической полимеризации пропилена [1] были проведены Ипатьевым [2], который показал, что при высоком давлении и 330—370 °С образуется полимер следующего состава в %): TOC \o "1-3" \h …

msd.com.ua

Акрилаты — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Акрилаты — сложные эфиры акриловой кислоты или её соли[1].

Акрилаты легче воды, слабо растворяются в ней[1]. Легко полимеризующиеся в полиакрилаты бесцветные жидкости. Акрилаты широко применяют в производстве полимеров, их используют как добавки к печатным краскам и пастам, компоненты лаков и других[1].

Промышленный синтез осуществляется в результате реакции акриловой кислоты и спирта. В промышленности наиболее активно используется бутилакрилат, этилакрилат, метилакрилат и 2-этилгексилакрилат.

В настоящее время в России акрилаты производятся в г. Дзержинск (ЗАО «Акрилат», «Дзержинское Оргстекло»), Саратове (Саратоворгсинтез) и Перми (ФГУП Пермский завод имени С. М. Кирова).

Источники

При написании этой статьи использовался материал из издания «Казахстан. Национальная энциклопедия» (1998—2007), предоставленного редакцией «Қазақ энциклопедиясы» по лицензии Creative Commons [creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/deed.ru BY-SA 3.0 Unported].

Напишите отзыв о статье "Акрилаты"

Примечания

Отрывок, характеризующий Акрилаты

«И все таки я люблю и дорожу только торжеством над всеми ими, дорожу этой таинственной силой и славой, которая вот тут надо мной носится в этом тумане!»

Ростов в эту ночь был со взводом во фланкёрской цепи, впереди отряда Багратиона. Гусары его попарно были рассыпаны в цепи; сам он ездил верхом по этой линии цепи, стараясь преодолеть сон, непреодолимо клонивший его. Назади его видно было огромное пространство неясно горевших в тумане костров нашей армии; впереди его была туманная темнота. Сколько ни вглядывался Ростов в эту туманную даль, он ничего не видел: то серелось, то как будто чернелось что то; то мелькали как будто огоньки, там, где должен быть неприятель; то ему думалось, что это только в глазах блестит у него. Глаза его закрывались, и в воображении представлялся то государь, то Денисов, то московские воспоминания, и он опять поспешно открывал глаза и близко перед собой он видел голову и уши лошади, на которой он сидел, иногда черные фигуры гусар, когда он в шести шагах наезжал на них, а вдали всё ту же туманную темноту. «Отчего же? очень может быть, – думал Ростов, – что государь, встретив меня, даст поручение, как и всякому офицеру: скажет: „Поезжай, узнай, что там“. Много рассказывали же, как совершенно случайно он узнал так какого то офицера и приблизил к себе. Что, ежели бы он приблизил меня к себе! О, как бы я охранял его, как бы я говорил ему всю правду, как бы я изобличал его обманщиков», и Ростов, для того чтобы живо представить себе свою любовь и преданность государю, представлял себе врага или обманщика немца, которого он с наслаждением не только убивал, но по щекам бил в глазах государя. Вдруг дальний крик разбудил Ростова. Он вздрогнул и открыл глаза.

wiki-org.ru