Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) ПДК 0,02 мг/л. Акриловый эфир для детей чем опасен


Акриловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Акриловый эфир

Cтраница 1

Акриловые эфиры при нормальной температуре представляют собой жидкости с температурами кипения примерно от 80 для метилакрилата до 230 для н-октилакрилата и 240 для н-лаурил-метакрилата. Низшие представители этих эфиров легко воспламеняются; они обладают низкими температурами вспышки и воспламенения. Поэтому при работе с ними всегда следует, во избежание пожара, принимать меры предосторожности.  [1]

Акриловые эфиры могут давать сополимеры не только с мет-акриловыми эфирами, но также со многими другими мономерами, способными к полимеризации.  [2]

Акриловые эфиры можно полимеризовать по одному из четырех методов: в блоке, в растворе, в суспензии и эмульсии, которые описаны в гл.  [3]

Акриловые эфиры при нормальной температуре представляют собой жидкости с температурами кипения примерно от 80 для метилакрилата до 230 для н-октилакрилата и 240 для н-лаурил-метакрилата. Низшие представители этих эфиров легко воспламеняются; они обладают низкими температурами вспышки и воспламенения. Поэтому при работе с ними всегда следует, во избежание пожара, принимать меры предосторожности.  [4]

Акриловые эфиры можно полимеризовать по одному из четырех методов: в блоке, в растворе, в суспензии и эмульсии, которые описаны в гл.  [5]

Акриловые эфиры, например метилакрилат, могут быть синтезированы путем гидролиза акрилнитрила в присутствии спирта. Метилакрилат полимеризуется в стойкую, весьма ценную смолу. Метилметакрилат, синтезируемый аналогичным способом из циангидрина ацетона, образует термопластический полимер, не только устойчивый, прочный и вязкий, но уникальный по своей полной бесцветности, прозрачности и устойчивости цвета при окрашивании; вероятно, он заменит стекло для многих оптических целей.  [6]

Мономерные акриловые эфиры являются также ценными промежуточными продуктами. Превосходное описание их свойств приведено в проспекте Rohm and Haas Co. Полимеры акриловых эфиров омыляются едким натром с образованием по-лиакрилатов натрия, которые находят применение в качестве загустителей и стабилизаторов в латексных и других типах эмульсионных красок, о чем уже было сказано.  [7]

Акриловые эфиры высших спиртов используют поэтому как добавку для сополимеризации с другими мономерами.  [8]

Добавление акриловых эфиров к хлористому винилу при сополимеризации изменяет диэлектрические свойства полимера так же, как добавка пластификатора трикрезилфосфата к полимерам хлористого винила.  [9]

Полимеры акриловых эфиров, содержащих в спиртовом радикале винильную группу, а также эфиры двух - и многоатомных спиртов, образуют твердые продукты полимеризации. В этих случаях образуются сетчатые молекулы, что обусловливает нерастворимость этих полимеров. Полнмернзуя смесь метилакрилата и гликольдиакрилата, можно получить сетчатые молекулы с более редким расположением мостиков; для таких полимеров характерно более или менее сильное, но ограниченное набухание.  [10]

Сополимеры акриловых эфиров широко применяются в бумажной и кожевенной промышленности, а также при производстве лаков. Их получают в разнообразных комбинациях с двумя или тремя сомономерами. В качестве примера на рис. 6.18 приведен спектр тройного сополимера акриловой кислоты со стиролом и этиловым эфиром акриловой кислоты.  [11]

Полимеры акриловых эфиров в сравнении с метакриловыми при равном числе атомов углерода в спиртовом остатке эфира имеют значительно более низкие температуры стеклования.  [12]

Приготовление акриловых эфиров и полимеризация их, а также и сополимеризация изложены в гл. Здесь рассматриваются только полиакриловые эфиры, пригодные для использования их в качестве эластомеров, и вулканизация их.  [13]

Полимеризацию акриловых эфиров в настоящее время проводят по эмульсионному методу. Эмульгируя жидкие мономерные эфиры с водой и полимеризуя их при нагревании, получают стойкие латек-сы. Из последних, в зависимости от условий полимеризации, образуются твердые термопласты, каучукообразные продукты или полужидкие полимеры. Все полиметакрилаты термопластичны, весьма стойки к различным химическим агентам и прозрачны.  [14]

Вместо акрилового эфира можно применять акрилонитрил, причем получается цианпиперидон.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Акриловые эфиры - Справочник химика 21

    Полиакрилаты—продукты полимеризации акриловой или мет-акриловой кислот, их эфиров, галогенпроизводных, нитрилов и т. д. [50]. Способность акриловой кислоты полимеризоваться была установлена еще в 1843 г. Однако систематические исследования полимерных эфиров акриловой кислоты были осуществлены значительно позже. Полученные прозрачные полимеры стали известны под названием акрилоидов. Акриловая кислота при этерификации различными спиртами дает разнообразные сложные эфиры, которые могут быть затем полимеризованы. Следует отметить, что с повышением молекулярного веса спиртового радикала полимеры акриловых эфиров становятся все более мягкими и эластичными. [c.617]     Важной промышленной реакцией является конденсация ацетилена с карбонильными соединениями. В случае формальдегида образуются двухатомные спирты, дающие далее дикарбоновые кислоты, а в случае окиси углерода — акриловая кислота и сложные акриловые эфиры. [c.119]     Акриловые эфиры ДТФ кислот добавляют к маслам в количестве 0,1—3 %. [c.120]

    Полимеризацию акриловых эфиров в настоящее время проводят по эмульсионному методу. Эмульгируя жидкие мономерные эфиры с водой и полимеризуя их при нагревании, получают стойкие латексы. Из последних, в зависимости от условий полимеризации, образуются твердые термопласты, каучукообразные продукты или полужидкие полимеры. Полимеры метилакрилата очень эластичны, каучукообразны и могут растягиваться на 100%. Полимеры этил-акрилата еще мягче и эластичнее, а бутилакрилат дает ролимеры, похожие на каучук. Все полиметакрилаты термопластичны, весьма стойки к различным химическим агентам и прозрачны. [c.618]

    В настоящее время к числу валяных мономеров, используемых для промышленного производства синтетических каучуков, относят не только углеводороды диенового ряда (дивинил, изопрен, хлоропрен и другие замещенные бутадиена), но и стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты, изобутилен,. наконец, этилен и пропилен и другие олефиновые углеводороды. Большое значение имеют такие производные олефиновых углеводородов как, хлористый винил, винилацетат, акриловые эфиры и т. д. [c.240]

    Стирол сополимеризуют также с хлористым винилом, акриловыми эфирами, хлоропреном, ненасыщенными двухосновными кислотами и т. д., получая таким образом смолы различных свойств и состава. Все это значительно расширяет возможности специального применения таких сополимеров. [c.632]

    Ультрафиолетовое облучение не является однозначным методом анализа, так как характер свечения исследуемого полимера может несколько изменяться в зависимости от метода подготовки образца, его формы, степени очистки полимера и т, д. Поэтому наряду с определением характера свечения производят анализ продуктов сухой перегонки полимера. Если в процессе сухой перегонки образуются жидкие продукты с различной вязкостью и температурой кипения, следовательно, полимер может принадлежать к группе полистирола, полиакриловых эфиров, полимет-акриловых эфиров, полиэтилена или полиизобутилена. Масло- [c.31]

    Реакцию рекомендуется проводить при 100". а-Хлоракриловые эфиры легко полимеризуются в присутствии инициаторов свободно-радикальной полимеризации, образуя прозрачные твердые аморфные полимеры. Скорость полимеризации а-хлоракрилатов значительно больше скорости полимеризации нехлорированных акриловых эфиров. Блочная полимеризация сопровождается интенсивным теплообразованием, что в свою очередь вызывает частичное дегидрохлорирование полимера. Внешне это выражается в пожелтении образующегося стекловидного полимера. Световое воздействие также постепенно вызывает дегидрохлорирование полимера, поэтому желтизна полимера с течением времени увеличивается. Чтобы предотвратить пожелтение полимера, рекомендуется в процессе полимеризации вводить в мономер стабилизаторы—вещества, вступающие в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Стабилизаторами могут служить гликоли, амины. [c.346]

    Хромосорб 107 Сшитый акриловый эфир 400—500 — — 250 [c.309]

    Полимеры акриловых эфиров в сравнении с метакриловыми при равном числе атомов углерода в спиртовом остатке эфира имеют значительно более низкие температуры стеклования. Поэтому при нормальной температуре они гибкие, эластичные ( мягкие ), по физическим свойствам существенно отличаются от органического стекла ( жесткого полимера). [c.174]

    Карбонилирование широко используют в промышленности, в частности, для синтеза акриловых эфиров из ацетилена, уксусной кислоты из метанола, высших насыщенных кислот нз олефинов и др. [c.233]

    Как видно из этих данных, с ростом содержания акрилового эфира в сополимере возрастает чувствительность резистов и снижается контрастность, причины чего авторы работы (97] видят [c.248]

    Полимеры сложных акриловых или мет-акриловых эфиров, изобутилена и сополимеров [c.336]

    Инициирование полимеризации в эмульсии с применением ионных эмульгирующих агентов (стеарата, резината или алкил-сульфонатов натрия) обычно осуществляется с помощью водорастворимых соединений (например, персульфатов металлов). Образование полимеров виниловых эфиров и низших акриловых эфиров, имеющих значение для приготовления эмульсионных лаков, инициируется с помощью перекиси водорода, а также диацилперекисей и гидроперекисей [c.450]

    В разд. 3.20.1 упоминалось, что в двухфазной системе МаОН/СНС1з/катализатор образуются и ССЬ, и ССЦ и что в зависимости от субстрата в реакцию вступает та или другая частица. К очень электронодефицитным олефинам, таким, как винилацетат, акрилонитрил или акриловые эфиры, идет только присоединение хлороформа по двоййой связи но иногда наличие -заместителя может оказаться достаточным для сдвига реакции в сторону образования циклопропана. В метакрилонит-риле обе возможности реализуются одновременно (схема 3.188). [c.329]

    N -катализаторы с примесью фосфина, полученные из N Bг2 и Р(СоН5) д в спиртовом растворе, при 150—160° С превращают смесь СО + С2Н2 в акриловый эфир с выходами 70—80%. Возможно, что собственно катализатором является комплекс [Р(СоНз)з] 2N ( O)2, но существенно и присутствие алкилбромида. [c.202]

    Эфиры акриловой и Мйтакриловой кислот (акриловые эфиры) легко полимеризуняся под влиянием кислорода, перекисей, света нли нагревйиия, давая бесцветные стекловидные термопластичные смолы. Из этих смол получается лучшее органическое стекло. [c.313]

    Эта реакция детально исследована для акрилонитрила [I]. Обычно акрилонитрил медленно добавляют при охлаждении к раствору спирта, содержащему каталитическое количество этилата натрия, и смесь нагревают до 80 °С б течение нескольких часов. Прежде чем выделять р-алкоксипропионитрил, смесь необходимо нейтрализовать, так как реакцня обратима. Замещенные акрилонитрилы, акриловые эфиры, некоторые пергалогенолефины, а,р-ненасыщенные карбонильные или нитросоединения, а также эфиры малеиновой и фумаровой кислот — вот некоторые из ненасыщенных соединений, присоединяющих алкокси-анион. Самый низкий йыход дает, по-видимому, этилциннамат, для которого, по имеющимся сведениям, при обычных условиях получают около 13% присоединения [2]. [c.355]

    Впервые реакция осуществлена Снайдером и Джонсоном [3], разработавшими метод синтеза р-ариламинозамещенных акриловых эфиров реакцией соединений, содержащих активную метиленовую группу, с ароматическими аминами и этилортоформиатом [c.162]

    Эфиры диэтилсульфид-р,р -дикарбоновой кислоты были получены присоединением сероводорода к соответствующим акриловым эфирам в присутствии основных катализаторов как в среде какого-либо растворителя так и без него . Диэтиловый >ир диэтилсульфид-р,р -дикарбоновой кислоты был получен также действием сернистого натрия на этиловый эфир -хлорпропионовой кислоты . [c.188]

    Более доступными и привлекательными для практического применения, по сравнению с непредельными нитрилами, являются сложные эфиры и амиды а,(3-непре-дельных карбоновых кислот. Известно, что при взаимодействии 1-алкизаме-щенных 3,4-дигидроизохинолинов 10 (К = Н К1 = Н, РЬ, СОаЕ , СНгСНгСОаМе) с акриламидом 11 (Р2 = Н, 2 = МНг) [42] и акриловыми эфирами 11 (Р2 = Н, Ме 2 = ОМе) [43] образуются производные пиридо[2,1-й ]изохинолина 12 (Р = Н Р1 = Н, РЬ, СО, Е1, СНгСНгСОгМе). [c.25]

    Лаковое покрытие состоит из сополимеров винилиденхлорида и акрилового эфира итаконовой кислоты, сополимеров мочевиноформальдегид-ной смолы и полиамида, а также неорганических порошков (диоксидов кремния, магния, сульфата бария), которые придают непрозрачность покрытию. Пленочный материал с односторонним покрытием (матирующим, красковоспринимающим) имеет следующие свойства плотность карандашной линии 0,9...1,0, Яа 0,5...1,0 мкм, прозрачность 10... 70 % (в зависимости от рецептуры лакового слоя). [c.82]

    Раствору дают нагреться до комн. температуры, прибавляют 2,5 мл ледяной уксусной кислоты и растворитель отгоняют в вакууме (максимальная температура бани 40 °С). К остатку добавляют 50 мл эфира и 30 мл воды, эфирную фазу отделяют, а водную фазу дважды экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные фазы промывают 10 мл 2 М раствора NaH Oj и высушивают над Na2S04. После отгонки растворителя и перекристаллизации остатка из циклогексана получают 5,20 г (76%) кристаллического акрилового эфира с т. пл. 77,5 °С. [c.561]

    Например, стирол реагирует с ks = 3,5 10 ехр(-125/Л7) л/(моль с). Энергия активации этой реакции близка к ее эндотермическому АН. В этой реакции также наблюдается эффект мультидипольного взаимодействия с двойной связью многоатомного акрилового эфира кислород реагирует много медленнее. [c.376]

    Реакции с карбонильными соединениями. При взаимодействии нейтрализованного водного раствора формальдегида с этоксиацетиленом образуются этиловый эфир 2-оксипропионовой кислоты с. выходом 60 7о и небольшое количество акрилового эфира. При применении очень концентрированных растворов формальдегида образуется значительное количество другого побочного продукта реакции — этилового эфира р-окси-а-(оксиметил) пропионовой кислоты. Этот побочный продукт нельзя получить в тех же условиях реакции из первого побочного продукта, и, следовательно, оба соединения образуются одновременно. Схема показывает механизм образования обоих оксиэфиров [139]. [c.166]

    Циано-3,4-дигидро-2-пиридон, получаемый из акрилового эфира и малононитрила, при взаимодействии с гуанидином дает 5,7 диа-минопиридо[2,3- ]пиримидин-2(1Н)-он [14181  [c.142]

    Важное практическое значение имеют методы, в которых исходят из акрилового эфира или акрилонитрила. -Аланин (III) изучается при действии концентрированного водного аммиака на акриловый эфир (XXXVI) с последующим омылением эфира -аланина (XV) кипячением с раствором гидрата окиси бария J9Q1  [c.66]

    Для получения соединения XXI использован акриловый эфир, который формилируют муравьиным эфиром [236]. [c.404]

    Рекомендовано введение в черный щелок водонерастворимой органической жидкости, состоящей из эфира полиэтиленгли-коля, нефтяной сульфокислоты, жирных кислот и спиртов, в количестве от 50 до 1200 частей на 1 млн. частей черного щелока. Эффективность выделения сульфатного мыла повышается на 25—30 %. В качестве добавки предложен также тройной сополимер, состоящий из Сз—С4 — ненасыщенной кислоты, ее акрилового эфира и аллилового спирта. Повышение эффективности выделения сульфатного мыла из черных щелоков с 58 до 70 % может быть достигнуто добавлением к щелоку полиоксипропи-лен-полиоксиэтиленового конденсата в количестве 100—200 частей на 1 млн. частей черного щелока. [c.73]

    Соединения, не устойчивые к действию высоких температур, дают плохой выход соответствующего фторида, так как во время реакции отщепляется галоидоводород с образованием ненасыщенного соединения. Например эфиры а-хлор-пропионовой кислоты дают некоторое количество акриловых эфиров, реакция с -хлоргексаном и -хлорундеканом сопровождается образованием значительных количеств гексена и ундецилена, а бромистый этилен дает значительное количество бромистого винила. [c.129]

    Ме гил-я-фторпропиоиат СНд—СНР—СООСНд. Получался из метил-а-хлорпропионата и фторида калия (25 час. при 220—230° 20-процентный избыток фторида калия). Реакция сопровождалась образованием в качестве побочного продукта акрилового эфира. Метил-ос-фторпропионат — растворимая в воде бесцветная жидкость с ароматным запахом. Т. кип. 107,0—180,0°. Выход 50%. [c.132]

chem21.info

Вредна ли акриловая ванна для здоровья?

Что в ней содержится?

Большинство ванн безопасны для использования. Они представляю собой конструкцию с прочным армированием, которое придает изделию прочность и способность сопротивляться механическим нагрузкам. Сверху - наружное покрытие из полиуретана. Такие ванны не только эстетичны на вид, но и безопасны.

Однако некоторые производители стремятся удешевить производство за счет экономии материалов. Так, может применяться метод экструзии из слоеного листа. Особенность такой ванны - очень тонкий слой акрила, не больше полумиллиметра. Это нарушение дополняется применением полимера из эпоксидных и полиэфирных смол, которые активно выделяют высокотоксичный стирол. Такие ванны можно назвать псевдоакриловыми: основного материала здесь практически нет. Могут также применяться его дешевые аналоги, которые тоже не улучшают санитарное состояние сантехники.

 

Стирол: чем он опасен?

Этот компонент является главной угрозой. Он относится ко второму классу опасности, поэтому не рекомендован для производства бытовых предметов. Однако некоторые производители все-таки нарушают это правило. Стирол добавляется в смолу для армирования ванны. Причина - его дешевизна. Поэтому не стоит прельщаться невысокой стоимостью акриловой ванны: чем она ниже, тем больше вероятность, что производитель сэкономил на составе, заменив качественные компоненты дешевым стиролом.

Отравление этим компонентом происходит даже при минимальных дозах, какие обычно и содержатся в акриловой ванне. Причем зараженным окажется воздух во всем доме: пары стирола способны перемещаться по воздуху. При вдыхании они оказывают негативное воздействие на организм человека.

Особенно страдают от него нервная система и ЖКТ. Стирол также нарушает холестериновый обмен, влияет на сердце, печень, провоцирует гепатит.

Наносится вред и репродуктивной системе. Особенно опасен стирол для женщин в положении и их малышей, вызывая ухудшение самочувствия мамы и патологии и уродства у младенца.

 

Как определить качество ванны?

Понять, сэкономил ли производитель на ее изготовлении, просто: достаточно принюхаться. Химический запах служит сигналом, что с данным изделием не все в порядке. Однако он может проявиться и позже, при контакте с горячей водой. В этом случае рекомендуется отказаться от ванны, вернув ее по гарантии.

Особенно внимательно стоит осматривать изделия с армированием из стекловолокна. Не всегда они издают химический запах, однако концентрация стирола здесь весьма высока. Проявляется она ухудшением самочувствия: головными болями, слабостью, общим дискомфортом, появившимися после установки ванной. В этом случае рекомендуется измерить уровень стирола в воздухе. Можно обратиться в экспертные организации, однако консультация будет платной.

medic-dok.ru

Применение растворителя 646 может быть очень вредно для организма

Растворитель 646 представляет собой сложную многокомпонентную смесь летучих органических растворителей, а именно: кетонов, ароматических углеводородов, эфиров и спиртов. Если подробно рассматривать данное вещество, то в нем содержится следующее процентное соотношение растворителей: ацетон – 7%, этилцеллозольв – 8%, бутанол – 10%, бутилацетат – 10%, этанол – 15%, толуол 50%.

Данный растворитель активно применяется для разбавления глифталевых, нитроцеллюлозных, меланиноамидных, эпоксидных и акриловых ЛКМ, а также различных видов шпатлевок. Также он придает краскам отличный блеск. Используется в красках для получения нужной вязкости. Растворитель 646 вводится в ЛКМ маленькими порциями в ходе постоянного перемешивания до нужной консистенции, но не больше того количества, которое указывается в инструкции к используемой продукции. Это значит, что данное вещество может иметь прямой контакт с человеческой кожей, а также испаряться в воздух. Следовательно перед тем как использовать растворитель нужно детально ознакомится с мерами предосторожности в ходе работы, несоблюдение которых может привести к необратимым воздействиям на организм человека. Поэтому подробно рассмотрим влияние каждого из летучих растворителей, входящий в состав растворителя 646, из чего можно будет сделать общий вывод о вредности этого вещества.

Ацетон, процентная доля которого составляет 7% может вызвать острые отравления при вдыхании его высококонцентрированных паров, а также приеме внутрь. Внутрь данное вещество применяют при неосторожности. При пероральном отравлении ацетоном, смертельная доза составляет 60-75 мл. Повышается токсичное воздействие на организм в случае приема его в смеси с хлорорганическими веществами по причине образования ядовитых веществ – бромацетона и хлорацетона. Следует отметить, что по характеру токсичного воздействия ацетон относится к наркотическим веществам. Он сильно угнетает окислительные ферменты и поражает разные отделы центральной нервной системы. Выводится из организма через кожу, легкие и почки. В случае пероральном отравлении появляется тошнота, рвота и сильные боле в животе, также в особо тяжелых случаях человек может терять сознание. Что касается такого вещества как этилцеллозольв, то его воздействие на человеческий организм почти такое же как и ацетона. Он поражает ЦНС, почки, печень, проникая через кожный покров и органы дыхания.

При вдыхании паров бутанола, он раздражает глаза, дыхательные пути, вызывает головные боли и головокружения. Сильно разрушает ЦНС. В случае длительного контакта с кожей, бутанол сильно ее высушивает, раздражает и вызывает быстрое развитие дерматита. У человека, проглотившего даже небольшое количество бутанола сразу же наблюдается легочный отек или же бронхопневмония. Нужно быть очень осторожным с этим веществом, поскольку даже кратковременный контакт с ним может привести к смерти, поэтому сразу же нужно вызывать скорую помощь. Бутилацетат, которого содержится почти 10% в составе 646 растворителя, также относится к токсичным веществам. Он сильно раздражает слизистую оболочку и глаза. Смертельная доза принятого внутрь бутилацетата составляет 50 г.

Такой растворитель как этанол способен подобно анестезии подавлять функции ЦНС человека. Употребив большую дозу этанола, человек может пройти все стадии общей анестезии после чего умереть от дыхательного угнетения. Человек теряет сознание при содержании данного вещества в крови более 3 г/л. Этанол сильно ослабляет психические и физические возможности человека, и это не зависит от принятой дозы. При употреблении этанола нарушается слух, понижается острота зрения, восприятие вкуса, обоняние, характерны нарушения координации движений, быстрота реакции сильно замедляется.

Толуол имеет наибольший процентный показатель, среди всех компонентов, которые содержит данный растворитель 646. Чем опасен он для здоровья человека, нужно определить в первую очередь, поскольку именно он оказывает самое сильное воздействие. На протяжении многих лет ученые интенсивно изучают влияние толуола на мозг, и результаты исследований вовсе не радуют. Попадая в организм, вещество вызывает сильную головную боль и бессонницу. Он разрушает нормальную деятельность мозга, следовательно понижаются умственные способности человека. При длительном отравлении толуолом наблюдается потеря памяти, постоянная усталость, снижение аппетита. Человек может полностью потерять контроль над своей мозговой и мышечной деятельностью. Длительное воздействие с толуолом вызывает проблемы со зрением и слухом. Помимо этого данное вещество сильно влияет на работу почек. В случае вдыхания токсина во время употребления спиртных напитков – интоксикации увеличивается в разы. А так как растворитель 646 содержит этанол, то результат может быть самым плачевным. В заключение можно сказать, что растворитель 646 – это очень опасное вещество, с которым нужно обращаться очень осторожно. Все перечисленные выше воздействия на человеческий организм в случае растворителя 646 значительно усиливаются, поскольку они все смешаны в один состав.

www.dcpt.ru

Чем вредны и опасны акриловые ванны и вставки

Сейчас в магазинах и на рынках страны появляются в огромном количестве не качественные акриловые ванны и вставки (ванна в ванну). Многие люди в процессе покупки забывают о таком важном факторе, как экология и безопасность здоровья. Делать покупку надлежит с большой осторожностью! Обязательно нужно спросить у продавца медицинское заключение и сертификат качества продукции. Поинтересуйтесь для начала репутацией компании, почитайте мнение экспертов и отзывы людей в интернете, обратите внимание на цену. Низкая цена в данном случае может привести к выходу из строя товара и плохо повлиять на Ваше здоровье.

Появление на рынке продаж такого рода акриловых вставок и ванн, это следствие активного развития технологии в области химической промышленности. Производители применяют несколько способов изготовления таких ванн, но к сожалению с применением ядовитого вещества такого как Стирол, применяемого для армирования. Это очень недорогой материал и его применение связано с уменьшением ценовой политики.

При изготовлении ванны, он добавляется в состав вперемешку с волокнами для её усиления. После застывания смесь выглядит белой и ворсистой с наружной стороны акриловой ванны. Затем, со временем, испаряется и накапливается в организме человека. А при попадании тёплой воды в ванну насыщенность паров стирола возрастает в трое.

Стирол – это яд сильно токсического действия, относящийся к высоко опасным. Пары стирола имеют неприятный запах и попадают в основном через дыхательные пути, накапливаются и не выводятся из организма. При проникновении ядовитых паров внутрь человека могут нарушаться функции нервной, пищеварительной, выделительной и кровеносной систем. Под влиянием стирола возникает большой риск нарушить липидный, холестериновый и белковый обмен. Даже малые дозы могут сильно навредить таким жизненно важным органам как сердце и печень приводя к токсическому миокардиту и гепатиту.

Стирол сильно влияет на организм женщины разрушая половую систему, что негативно влияет на вынашивание и рождение ребёнка, может вызвать уродство плода. Для отравления достаточно даже того количества вещества которое содержится в акриловой ванне или вставке, поэтому размещая в своём жилище такое изделие, Вы устанавливаете там постоянный источник яда.

Нужно заметить, что яд будет распространяться не только там, где установлена ванна, но и по всему дому, так как пары разлетаются по всей площади не видя препятствий на своём пути.  Даже дерево, кирпич, бетон и тому подобное не остановят распространение опасного яда. Таким образом, Вы дышите ядовитыми парами даже тогда, когда слушаете радио, смотрите телевизионные передачи, готовите пищу на кухне или просто отдыхаете. Помните, что стирол практически не выводится из организма и вызванное им отравление не вылечивается.

Выбирайте правильно ванну! Будьте всегда здоровы! И пусть всегда царит счастье в Вашем доме!

Эмалировка и реставрация ванн-Мастер4/100-Главная страница: https://master4-100.ucoz.ru/

 

 

master4-100.ucoz.ru

Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) ПДК 0,02 мг/л — Мегаобучалка

Прозрачная жидкость с очень неприятным запахом. Хорошо растворим в органических растворителях. Обладает наркотическим, общетоксическим и резко раздражающим действием.

Пути отравления - ингаляционный, всасывается через кожу.

Клиника. Раздражение слизистых наблюдается при 0,25 - 0,5 мг/л: покраснение слизистых ВДП, глаз, слезотечение, першение в горле, кашель. Общая слабость, головная боль, шум в голове, сонливость, головокружение, сухость кожи и слизистых, жажда. При дальнейшем воздействии тошнота, рвота, чувство стеснения в груди, потеря сознания, судороги эпилептиформного характера, падение АД. Спустя сутки может развиться отек легких, иногда некротический бронхит. При попадании на кожу - воспаление с образованием пузырей (ожог 2 степени).

Первая помощь. Свежий воздух, промывание глаз, носоглотки водой или 2% раствором борной кислоты. Покой, согревание. Нанести мазь от ожогов. При судорогах седуксен 2 мл в/м. Госпитализация обязательна.

 

46. Олеум (раствор SO3) ПДК 1,0 мг/м3.

Бесцветная маслянистая, тяжелая жидкость с резким запахом. На воздухе медленно испаряется. При высокой температуре образует в воздухе белый туман h3SO4 (пары). С водой выделяет большое количество тепла (кипит и взрывается). Действует подобно h3SO4, но сильнее. Высокотоксичное вещество. Опасно при вдыхании. Вызывает сильное раздражение ВДП, поражает легкие. При попадании на кожу вызывает тяжелые ожоги. При ингаляционном отравлении через несколько дней сера обнаруживалась во внутренних органах, моче и кале.

Путь отравления - ингаляционный.

Клиника. Раздражение слизистых ВДП, особенно носа (насморк, чихание), кашель, затрудненное дыхание, спазм голосовой щели, жжение в глазах, покраснение глаз. При более высоких концентрациях могут появиться кровавая мокрота, рвота (иногда с кровью). Позже тяжелые воспалительные заболевания легких и бронхов. Часто в воздухе совместно с h3SO4 присутствует SO2 и клиника смешанная (см. SO2 п. 9).

При попадании на кожу: сильное жжение, кислота быстро проникает вглубь тканей, образуется белый струп, который приобретает темно-коричневую окраску. Заживление медленное с образованием обезображивающих рубцов.

Первая помощь. Свежий воздух, ингаляция содового раствора, теплое питье, немедленное промывание кожи водой (струей) при попадании кислоты, затем повязка с 2% содой. Госпитализация обязательна.

 

47. Окись этилена (этиленоксид) ПДК 1,0 мг/м3.

Бесцветный газ, при низких температурах - бесцветная подвижная жидкость с эфирным запахом и жгучим вкусом. Хорошо растворяется в воде, спирте, эфире. Наркотик, с сильной специфической ядовитостью, что объясняется преобразованием в организме. В организме из окиси этилена образуется формальдегид или этиленгликоль, окисляющийся до щавелевой кислоты. Выводится через легкие и почки.

Пути отравления - ингаляционный, через желудочно-кишечный тракт, всасывается через кожу.

Клиника. При вдыхании паров уже с первой минуты легкое сердцебиение, подергивание мышц, покраснение лица, беспокойство. Позже головные боли, нистагм, снижение слуха. Через 10 мин - рвота, головокружение, сладкий вкус во рту, сильная пульсирующая головная боль, мидриаз и вялая реакция зрачков на свет, атаксия, затруднение речи, боли в ногах, вялость, скованность, гипомимия, монотонная речь, потливость, акроцианоз, снижение или отсутствие рефлексов. Вегетативные нарушения (вегетативный неврит конечностей). При контакте с кожей вызывает дерматит: краснота, отек, мелкие пузырьки через 1 -5 часов. Иногда пузыри на стопах и в области половых органов.

Первая помощь. Свежий воздух, ингаляция увлажненного кислорода. Кожу и слизистые промыть водой. При попадании в желудок - промыть водой через зонд. 10% раствор кордиамина или кофеина п/к. Госпитализация по состоянию.

 

 

48. Окись углерода ПДК 20 мг/м.3 .

Бесцветный газ, с очень слабым запахом (обычно неощутимым), слегка напоминающим запах чеснока. При воздействии окиси углерода образуется карбоксигемоглобин, в результате чего снижается способность крови переносить О2 из легких к тканям (гемическая гипоксия). СО способна оказывать непосредственное токсическое действие на клетки, нарушая тканевое дыхание и уменьшая потребление тканями О2. В крови вместо оксигемоглобина образуется карбоксигемоглобин. Выделяется легкими, связанная с железом, удаляется также с мочой.

Путь отравления - ингаляционный.

Клиника. Проявление симптоматики чрезвычайно многообразно, особенно важны начальные симптомы, которые появляются часто сразу уже при вдыхании небольших концентраций (1мг/л): голова делается тяжелой, ощущение сдавливания лба, как будто обручем или клещами, сильная пульсирующая боль во лбу, в висках. Мелькание мушек перед глазами, туман. Часто начальными симптомами является мышечная слабость, особенно в ногах, атаксия, головокружение, шум в ушах, учащение дыхания и пульса, иногда обмороки, рвота. Появляются нарушения психики: эйфория, потеря ориентации во времени и пространстве, иногда буйство, иногда безучастность. В типичных случаях отравленный теряет сознание, причем могут быть еще рвота и непроизвольные мочеиспускание и дефекация; тетанические судороги отдельных мышц, начинающиеся с дистальных отделов конечностей и распространяющиеся на мышцы спины. Температура тела повышается до 38 - 400 (не всегда), зрачки расширены. Кожа и слизистые сначала бледны, затем окрашиваются в малиновый цвет. Одновременно с судорогами появляется одышка. В случае дальнейшего поступления СО в организм развивается последняя, коматозная стадия интоксикации: мышцы расслабляются, рефлексы полностью утрачиваются, дыхание аритмичное, смерть от паралича дыхательного центра. Изменения сердечно-сосудистой системы начинаются с подъема АД и тахикардии, затем падение АД и пульса, иногда сразу на первый план выступают симптомы поражения сердечно-сосудистой системы с развитием коллапса (синкопальная форма).

Первая помощь. Свежий воздух, ингаляция кислорода под давлением (оксигенобаротерапия), или карбогена; при ослабленном самостоятельном дыхании искусственное дыхание. Полный покой, согреть. При потере сознания - нашатырный спирт, обрызгивать грудь и лицо холодной водой, растирать тело. Под кожу коразол, кордиамин, кофеин, камфора. При наклонности к коллапсу - подкожно мезатон, при резком возбуждении и судорогах - бромиды, фенобарбитал, при рвоте - аминазин внутримышечно. Госпитализация обязательна.

 

49. Органические производные силана ПДК для некоторых 1,0 мг/м3.

Хлорсилан. Винилтрихлорсилан. Диметилдихлорсилан. Диметилдихлорметилхлорсилан. Диметилхлорсилан. Диэтилхлорсилан. Метилвинилдихлорсилан. Метилдихлорсилан. Метилтрихлорсилан. Метилхлорметилдихлорсилан. Метилхлорсилан. Триметилхлорсилан. Трихлорсилан. Триэтилхлорсилан. Фенилтрихлорсилан. Этилдихлорсилан. Этилтрихлорсилан. Этилхлорсилан.

Бесцветные жидкости с резким запахом от легкоподвижных до сиропообразных. Летучие, большинство хорошо растворяется в органических растворителях. На воздухе в присутствии небольших количеств влаги происходит гидролиз с образованием HСl (дымят за счет образования HСl). Арилпроизводные более токсичны, чем алкилпроизводные, однако они в производственных условиях менее опасны из-за меньшей летучести. Введение хлора в органический радикал повышает абсолютную токсичность соединения. Различные силаны действуют, в общем, однотипно - выраженное местное раздражающее действие, особенно на глаза; поражение ЦНС, легких, печени, почек. По-видимому, важная роль в развитии отравления принадлежит HСl, образующейся при гидролизе.

Пути отравления - ингаляционный, возможно через желудочно-кишечный тракт.

Клиника. Заложенность носа, обильные выделения из носа, покраснение слизистых, сильное слезотечение, блефароспазм, першение в горле, сухой кашель, может быть спазм голосовой щели, осиплость голоса и изъявления роговиц (при высокой концентрации во влажном воздухе). Кожа лица краснеет и возможен зуд, болезненность, в особо тяжелых случаях воспалительно-некротические изменения на ушных раковинах. Из общих явлений: падение сердечной деятельности, нарушение ритма дыхания, гипоксия за счет поражения тканей ВДП. При хроническом воздействии или приеме внутрь - поражения печени, почек (гепаторенальный синдром при остром отравлении внутрь и дистрофические изменения при хроническом отравлении). Местное действие: при попадании на кожу - воспалительная реакция, жжение, болезненность, затем коагуляционный некроз, сопровождающийся воспалительными изменениями окружающих тканей. При попадании в глаза - изъязвления и помутнение роговиц.

Первая помощь. Свежий воздух, смена одежды, щелочные ингаляции. Промыть глаза содовым раствором или чистой водой. При попадании на кожу - немедленно смыть водой с мылом, обработать спиртом или метиленовой синью. Госпитализация по состоянию.

 

megaobuchalka.ru

Отравление фенолом - симптомы, влияние на организм, класс опасности

Фенолы – органические соединения, способные нанести человеку вред и повлиять на его здоровье. Несмотря на это, производство этого вещества в мире ежегодно возрастает.

Характеристика фенолов

Физические свойства фенола: своей формой напоминают кристаллы, которые имеют свойство окислятся на воздухе, покрываясь розовым окрасом, имеет специфический запах, схожий с запахом гуаши. Предельно допустимая концентрация (ПДК) фенола в воздухе 4 мг/ м³, в природных водоемах – 0,001.

Данное вещество прекрасно растворяется в спирте, маслах, ацетоне. В воде фенол растворяется постепенно, в отношении 1/20 если температура воды достигает +700° C. В загрязненных природных водах содержание его может достигать десятков и даже сотен микрограммов в 1 л.

Карболовая кислота – это 2-5% раствор фенола, является прекрасным антисептиком, способный уничтожить болезнетворные микробы и бактерии. Карболовую кислоту используют в производстве многих фармацевтических препаратах.

Синтетический технический фенол применяют в качестве сырья для получения капролактама, адипиновой кислоты, анилина, алкилфенола, гидрохинона. По количеству ОН-групп фенолы и спирты похожи по строению, однако фенол более сильная кислота.

Применение в медицине и других отраслях

Область применения фенола, ввиду его опасности и токсичности – ограничена. Для снижения опасности, его используют в небольших количествах, смешивают с иными компонентами. Вещество активно используется производителями следующих отраслей:

  • Медицина: применяется как хороший антисептик, дезинфицирующее средство против грибковых инфекций, воспалений среднего уха. Также он задействован при изготовлении лекарственных препаратов (Аспирин), в генной инженерии;
  • В косметологии: феноловый пилинг. Применяют фенол формальдегид для изготовления косметологических средств;
  • Нефтеперерабатывающая промышленность: очистка остаточного масляного сырья;
  • Сельское хозяйство: различные удобрения для борьбы с вредителями и сорняками. Также применяется, как антисептический препарат для дезинфекции шкур животных;
  • Пищевая промышленность – для консервации продуктов;
  • Химическая промышленность: изготовление чистящих и дезинфицирующих средств, эпоксидных смол, пластмасс, при изготовлении красителей.

Чем опасен фенол?

Данное вещество опасное и токсичное, его класс опасности – второй. В организм проникает через слизистые оболочки и кожу, после чего транспортируется во внутренние органы:

  • Попадание одного грамма фенола в организм человека приводит к летальному исходу. Для детского организма хватит менее одного грамма. Независимо, в каком состоянии находится фенол формальдегид, для человека – это колоссальный вред, который бьет по здоровью;
  • Жидкий фенол или в виде пара (газообразный) способен спровоцировать возникновение ожога или аллергических реакций, а также вызывает некроз тканей (в результате изменения белковых молекул).
  • Кроме этого, они ухудшают кровообращение в организме, разрушают эритроциты, провоцируют возникновение дерматитов.

Во избежание возникновения тяжелых последствий фенол формальдегида на организм, нужно знать причины отравлений и способы борьбы с ним.

Причины отравления

Отравление происходит по следующим причинам:

  1. Применение фенолосодержащих лекарств, срок годности которых истек;
  2. Незнание состава лекарства, применение без «рецепта»;
  3. Отравление фенолом при контакте с игрушками (чаще всего содержится в игрушках производства КНР, хотя и другие производители грешат этим.
  4. Чрезмерные дозировки.

Если взрослые люди попадают под воздействие фенола по неосмотрительности, то дети страдают из-за того, что взрослые поставили лекарства в легкодоступные места, а иногда и вовсе оставили открытыми.

Симптомы отравления

Отравление фенолом подразделяют на острое и хроническое.

Острое отравление проявляется при попадании вещества на кожу, внутрь или при вдыхании паров. В домашних условиях очень трудно отравиться парами, гораздо более часто это происходит на предприятиях. Достаточно одного вдоха, чтобы наблюдать следующие симптомы:

  • Постоянный кашель, вызванный раздражением легких;
  • Чрезмерная возбудимость;
  • Сильная боль в голове;
  • Слабость и ломота в теле.

Вышеперечисленные проблемы со здоровьем могут быть причиной госпитализации.Признаки отравления фенолом при попадании на кожу:

  • Поврежденный участок кожи становится белым;
  • Трансформация кожи, проявление морщин и складок;
  • Спустя время – кожа краснеет;
  • Надуваются пузыри;
  • Жжение и покалывание.

При попадании химиката внутрь, могут наблюдаться следующие симптомы:

  • Неприятный запах изо рта;
  • Возникновение пятен в ротовой полости;
  • Боль в горле, внутренних органах;
  • Плохое самочувствие, рвотные массы;
  • Повышенная потливость;
  • Изменение цвета мочи.

При больших дозах карболовой кислоты возможен летальный исход.

В случае постоянного, но малого воздействия вещества на организм, развивается хроническое отравление, которое сопровождается:

  • Слабостью и ломотой в теле;
  • Плохим сном;
  • Сильной головной болью;
  • Отсутствием аппетита;
  • Плохим настроением.

Первая помощь при отравлении фенолом

При подозрении на отравление фенолом необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Вывести вещество из организма самостоятельно невозможно, но оказать доврачебную помощь вполне реально.

Для этого нужно следовать следующим рекомендациям:

  1. Вывести потерпевшего на свежий воздух;
  2. Если концентрация вещества в желудке большая, стоит принять сорбент, запить большим количеством воды;
  3. При внутреннем отравлении нужно прополоскать тщательно рот водою (молоком), в течение 5 – 10 минут, после чего – сплюнуть;
  4. Поврежденную кожу следует промыть водою;
  5. Не покидайте душ до приезда скорой помощи, тщательно промывайте все пораженные участки тела.

Полноценное лечение и диагностика проводится только под наблюдением врача. Выводить яд следует с применением витамина В1, этанола (наружно), а также при помощи таких процедур, как трахеотомия и интубация.

Профилактика

Основное правило, которого необходимо придерживаться, чтобы не отравиться – это избегать контакта с веществом при работе с фенолосодержащими компонентами. Рекомендуется использовать средства защиты (перчатки, маски, костюмы и респираторы).

Не покупать лекарств, в состав которого входит фенол формальдегид, по возможности принимать аналоговые и альтернативные препараты (проще немного потратится, чем рисковать здоровьем), если таковые имеются дома – хранить в труднодоступных для детей местах.

В косметологических целях фенол формальдегид использую, как феноловый пилинг, однако он может проявить свой аллергический эффект, поэтому стоит задуматься о целесообразности такой процедуры.

vseotravleniya.ru